杨光
- 作品数:15 被引量:72H指数:5
- 供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金:南京市医学科技发展项目江苏省卫生科研项目南京市卫生局重点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小儿过敏性疾病引起肝功能异常的临床分析(附20例)
- <正>目的:研究小儿肝功能异常的原因。随着检查手段的提高和普及,越来越多的肝功能异常患儿被查出,但是有部分病例,通过常规的检查未找到原因。本文旨在探讨引起小儿肝功能异常的原因。临床资料和方法:20例,男12例,女8例,年...
- 郝理华张志华杨光杨辉郭红梅
- 文献传递
- 吗丁啉联合标准三联疗法治疗小儿幽门螺杆菌感染合并功能性消化不良的效果观察被引量:36
- 2019年
- 目的 探讨吗丁啉联合标准三联疗法治疗小儿幽门螺杆(H.pylori)感染合并功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 选取2014年1月至2017年10月南京医科大学附属儿童医院消化科诊治的135例H.pylori阳性FD患儿作为研究对象,按随机数字表法分为A组、B组和C组,每组各45例。A组患儿给予吗丁啉治疗,B组患儿给予标准三联疗法(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)治疗,C组患儿给予吗丁啉联合标准三联疗法治疗,连续治疗14d后比较三组临床治疗效果。结果 C组治疗后腹痛、餐后饱胀、嗳气、食欲不振症状程度显著轻于A组、B组(P<0.05),而A组、B组症状改善程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗总有效率为93.33%,显著高于A组的75.56%、B组的77.78%(P均<0.05)。B组与C组的H.pylori根除率分别为86.67%、91.11%,均显著高于A组的4.44%(P<0.05)。A组、C组的不良反应率分别为4.44%、6.67%均显著低于B组的26.67%(P<0.05)。结论 针对小儿H.pylori阳性FD患儿采用吗丁啉联合标准三联疗法治疗,H.pylori根除效果佳,临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状,药物安全性高。
- 何祖蕙杨光练敏
- 关键词:功能性消化不良幽门螺杆菌吗丁啉三联疗法
- 人扁桃体上皮细胞的分离培养与鉴定方法
- 本发明涉及一种人扁桃体上皮细胞的分离培养与鉴定方法,主要包括培养液配制、培养瓶处理、扁桃体组织取材、扁桃体组织分组消化比较、扁桃体上皮细胞的分离、形态学观察、免疫荧光鉴定等步骤。本发明对口腔上皮细胞的分离技术进行改进,探...
- 金玉李树珍李琦孙真真郑必霞黄群杨光
- 文献传递
- SD母鼠叶酸缺乏对子代肠粘膜屏障功能发育的影响
- 周仁民杨光刘志峰金玉
- 维生素D调节肠道炎症反应的研究进展被引量:4
- 2019年
- 维生素D通过与维生素D受体结合发挥多种生物学功能。维生素D在肠道炎症中有重要作用。它通过调节肠道屏障的紧密连接和抑制上皮细胞凋亡来保持肠道黏膜屏障的结构完整和正常功能,通过核苷酸结合寡聚化结构域2/核因子κB途径、激活Toll样受体上调抗菌肽的表达和保持自噬功能。另外,它抑制Th1细胞介导的免疫应答,促进Th2细胞产生抑制肠道炎症的细胞因子,并且调节肠道菌群,通过保护肠道生态平衡抑制肠道炎症。因此,对维生素D及其受体调节肠道炎症机制的进一步研究,将为临床上治疗肠道炎症提供新思路。
- 李靓雯杨光
- 关键词:肠道炎症维生素D维生素D受体
- 感染后肝功能损害患儿维生素D水平及其与丙氨酸氨基转移酶的相关性分析被引量:4
- 2017年
- 目的:分析感染后肝功能损害患儿维生素D水平及其与丙氨酸氨基转移酶(alanine transarninase,ALT)的相关性。方法:采用ELISA测定105例呼吸道和消化道感染后肝功能损害患儿(年龄1~12个月)血清维生素D水平,根据患儿维生素D水平比较患儿保肝治疗前后ALT变化。结果:感染后肝功能损害患儿血清25-羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25-OHD)平均水平为(63±31)nmol/L,维生素D缺乏、不足和正常的比率为33.3%、41.9%、24.8%,与正常对照无差异(P>0.05)。维生素D缺乏和不足的肝功能损害患儿多表现为轻中度ALT升高;与维生素D正常的患儿相比,保肝治疗后患儿ALT水平仍偏高(P=0.07),而且ALT下降幅度显著低于维生素D正常的患儿(P<0.001)。患儿血清维生素D水平与保肝治疗后ALT水平呈负相关(r=-0.231,P=0.018),而与ALT下降幅度呈正相关(r=0.429,P<0.001)。结论:维生素D能促进感染后肝功能损害患儿ALT下降;纠正患儿维生素D缺乏或不足将有助于患儿肝细胞损伤的恢复。
- 蔡心怡李靓雯郑玉灿张阳阎坤龙杨光
- 关键词:肝功能损害维生素D丙氨酸氨基转移酶
- CYP27A1基因突变致脑黄腱瘤1例报告并文献复习被引量:1
- 2017年
- 目的探讨固醇-27羟化酶(CYP27A1)基因变异引起的脑黄腱瘤患儿的临床特点,肝脏病理改变及预后。方法回顾分析1例CYP27A1基因变异引起的脑黄腱瘤患儿的临床特点,并复习相关文献。结果患儿,女,1月龄,表现为胆汁淤积、肝大、转氨酶升高,谷氨酸转移酶及总胆汁酸正常;病理检查提示肝内胆汁淤积、炎症细胞浸润,毛细胆管扩张及增生;基因检测示CYP27A1基因剪接位点c.1263+1G>A/c.1477-3C>G复合杂合变异,其中c.1477-3C>G为一新颖变异。结论婴儿期出现胆汁淤积、转氨酶升高、肝肿大,而谷氨酸转移酶及总胆汁酸正常或减低,需警惕胆汁酸合成障碍,应尽早完善基因检测,以早期诊断及治疗,改善预后。
- 郭红梅李玫金玉杨光
- 关键词:胆汁淤积代谢缺陷先天性疾病
- GPR91在嗜酸细胞性胃肠炎表达的研究
- 刘翠英杨磊金玉刘志峰郭红梅杨光练敏
- 儿童炎症性肠病生物学标志物检测及其临床意义
- 目的:探讨生物学标志物在炎症性肠病(IBD)患儿诊断和鉴别诊断中的临床意义。方法:以22例IBD患儿为实验组,24例非IBD儿童为对照组,酶联免疫法测定血pANCA、ASCA IgG和IgA、AMCA、ACCA、I2抗体...
- 杨辉金玉李玫郝理华杨光
- 关键词:炎症性肠病生物学标志物儿童
- 文献传递
- VIP在嗜酸细胞性胃肠炎胃黏膜肥大细胞变化中的研究
- 钱淑怡杨辉金玉刘志峰郭红梅杨光练敏