吴雪姣
- 作品数:9 被引量:15H指数:3
- 供职机构:吉林省神经精神病医院更多>>
- 发文基金:四平市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 品管圈活动在提高中药注射剂合理使用中的应用被引量:3
- 2022年
- 目的应用品管圈方法提高中药注射剂合理使用率,促进医院合理用药工作开展。方法收集吉林省神经精神病医院神经内科2016年12月至2017年1月使用中药注射剂病历,并对存在的问题进行汇总统计,根据品管圈活动的十大步骤逐一进行活动。结果通过品管圈活动,中药注射剂合理使用率由63.91%提高到86.24%,目标达标率为106.79%;进步率为34.94%。根据工作情况,梳理现有的工作流程,完善相关制度,制订相应的措施,以期更好地提高中药注射剂合理使用,使患者用药达到安全、有效、经济。结论开展品管圈活动提高了中药注射剂的合理使用率,提高了圈员们解决问题的能力,提升了药学服务质量。提高医院中药注射剂的合理使用,规避不安全性事件,减少医疗纠纷及医疗事故,充分发挥药师的作用。促进医院合理用药工作的开展,确保患者用药安全、有效、经济,完善临床合理用药相关制度,形成一体化的医药护团队,带动医疗质量持续改善。医院品管圈活动的开展提升了医疗质量,促进了管理理念的改变,是保障医疗质量的有效手段。
- 杨明妍毕峰吴雪姣
- 关键词:品管圈中药注射剂药学服务质量
- 我院颅脑清洁手术抗菌药物使用情况调查分析
- 2015年
- 目的调查我院颅脑清洁手术抗菌药物使用情况,对使用现状进行分析,促进合理用药。方法查阅我院2013年Ⅰ类切口手术出院病历208份,对病历中抗菌药物的预防使用情况进行分析包括:品种选择、用药时机、用药疗程。记录相关的数据,并对其进行分析。结果 208份病历中,共计使用7种抗菌药物作为预防性用药的品种,合格率占70.53%;预防性抗菌药物使用率为99.52%;平均用药时间为3.28d。结论我院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物的使用存在用药无指征,选药不合理、用药时机不当、用法与用量不合理现象。医院将推出整改措施,加大干预力度。
- 杨明妍毕峰单敏吴雪姣徐冲
- 关键词:抗菌药物
- 血浆同型半胱氨酸与急性缺血性脑血管病的相关性研究被引量:1
- 2022年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸与急性缺血性脑卒中的相关性。方法选取我院2018年2月至2021年2月期间急性脑梗死住院患者98例设为治疗组,非急性脑梗死住院患者98例设为对照组。两组患者分别予以常规治疗后,另予以急性脑梗死患者维生素B_(6)、维生素B_(12)、叶酸口服治疗4周,再次测定两组患者血浆同型半胱氨酸水平,分析B族维生素、叶酸的应用是否对高同型半胱氨酸血症产生影响,进一步分析其对脑梗死患者的疗效。结果急性脑梗死患者应用维生素B_(6)、维生素B_(12)、叶酸口服治疗4周后检测其血浆同型半胱氨酸水平,通过对对照组和治疗组各98例进行数据统计,治疗组治疗前后同型半胱氨酸降低具有统计学意义(P<0.05)。结论通过探讨维生素B_(6)、维生素B_(12)、叶酸及血浆同型半胱氨酸与缺血性脑卒中之间是否存在联系,为缺血性脑卒中的预防和治疗提供参考数据。通过对脑梗死患者治疗,维生素B_(6)、维生素B_(12)、叶酸口服,血浆同型半胱氨酸水平明显降低,证实维生素B_(6)、维生素B_(12)、叶酸对高血浆同型半胱氨酸血症治疗有效,从而评价脑梗死的预后。
- 毕峰杨明妍吴雪姣
- 关键词:血浆同型半胱氨酸急性缺血性脑血管病维生素叶酸
- 鞘内给药对急性期多发性硬化患者的影响
- 2023年
- 目的探讨鞘内注射甲泼尼龙对急性期多发性硬化患者神经功能和免疫功能的影响。方法选取2019年1月至2022年1月于吉林省神经精神病医院治疗的多发性硬化患者,选取实施甲泼尼龙静脉滴注治疗的患者30例作为对照组,选取实施甲泼尼龙鞘内注射治疗的患者30例作为观察组,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的神经功能状况评估量表(EDSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后EDSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间与住院费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CD4^(+)、CD8^(+)表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对多发性硬化患者,临床进行甲泼尼龙鞘内注射治疗效果较好,可推广应用。
- 毕峰杨明妍吴雪姣
- 关键词:多发性硬化神经功能
- 抗精神病药物的处方点评情况分析被引量:1
- 2023年
- 目的分析并点评抗精神病药物的应用情况以及医保控费情况。方法随机选取2021年1月至12月吉林省神经精神病医院门诊的2100张抗精神病药物处方,根据处方点评管理规范对其进行适宜性点评,并分析抗精神病药物的使用情况、用药频度(DDDs)、药品使用金额等指标及医保控费情况。结果对2100张处方进行点评,其中不合格处方占4.29%,未发现无适应证用药和超说明书等违规用药情况。该年度应用抗精神病药物共计14种(不考虑剂型),抗精神病药物用药频度(DDDs)前三名分别是奥氮平片、利培酮片、富马酸喹硫平片,用药金额前三名是利培酮片、富马酸喹硫平片、奥氮平片;全年人均用药消费金额为218.76(63.41,745.08)元,人均医保费用为152.0元;与上一年相比,医保费用下降11.63%。结论通过对抗精神病药物进行处方点评,为规范临床医师处方开具、提升用药合理性提供了可靠的临床依据,同时该研究体现了药师的专业价值,减轻了医保部门的压力,具有保障医保基金安全和合理的价值。
- 吴雪姣杨明妍毕峰
- 关键词:处方点评抗精神病药物用药频度
- 评价PDCA循环法在提高处方合格率中的应用效果被引量:1
- 2021年
- 目的评析在医院处方管理中使用PDCA循环法对于提升处方合格率的作用。方法随机选取2019年1—12月期间处方300张,行常规处方点评管理;该院于2020年1月初施行PDCA循环法管理,随机选择2020年1—12月期间处方300张,行PDCA循环法管理,评估管理前和管理后的处方管理情况。结果实施后处方合格率(99.33%)高于实施前(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。实施后临床诊断不全(0.33%)、用法用量不适宜(0.33%)、适应证不适宜(0.00%)、无指征使用抗菌药物发生率(0.00%)低于实施前(5.00%、4.00%、3.33%、2.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院处方管理中使用PDCA循环法的效果显著,有利于更好地提升处方合理率,值得在临床中进行使用和推广。
- 于钟茜徐冲吴雪姣
- 关键词:处方合格率PDCA循环法
- 品管圈活动在提高第二类精神药品用药交待率中的应用被引量:5
- 2016年
- 目的探讨应用品管圈方法提高第二类精神药品用药交待率。方法2015年3~7月,门诊药房的9名药师自动自发的组成品管圈(安心圈),应用头脑风暴法,以5、3、1评分法进行主题评价,根据品管圈活动的十大步骤进行活动。结果通过品管圈活动,第二类精神药品用药交待率由原来的52%提高到88%,进步率为69.23%,目标达标率达105.88%。结论开展品管圈活动提高了第二类精神药品用药交待率,提高了圈员们解决问题的能力,提升了药学服务质量。
- 杨明妍单敏白鹤吴雪姣
- 关键词:品管圈第二类精神药品
- 高同型半胱氨酸血症合并脑梗死的临床疗效观察和药学监护
- 2024年
- 目的分析高同型半胱氨酸血症合并脑梗死患者应用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸治疗的临床效果及药学应用价值。方法选取2021年6月至2022年12月在吉林省神经精神病医院就诊的106例高同型半胱氨酸血症合并脑梗死患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各53例。观察组患者服用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸并进行药学监护,对照组采用常规治疗,分析两组患者治疗前及用药2个月后的临床疗效、颈动脉和下肢动脉影像学结果、同型半胱氨酸、叶酸、维生素B_(12) 水平以及用药后的不良反应。结果治疗前,两组患者的颈动脉和下肢动脉影像学结果、同型半胱氨酸、维生素B_(12) 、叶酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在药学监护后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,颈动脉和下肢动脉内膜中层厚度与内膜斑块面积均低于对照组,同型半胱氨酸水平低于对照组,叶酸、维生素B_(12) 的水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在用药期间有出现轻度胃肠道反应患者3例、过敏反应1例、肝功能异常1例,对照组出现轻度胃肠道反应4例、过敏反应2例、肝功能异常1例,两组患者用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在医师与药师的指导下,两组不良反应均好转。结论临床药师针对高同型半胱氨酸血症合并脑梗死的患者实施药学服务,采用维生素B_(6)、维生素B_(12) 、叶酸治疗方案,具有良好的临床疗效,同时可以保证患者的用药安全,证实此方案具备良好的药学服务价值。
- 杨明妍毕峰吴雪姣
- 关键词:高同型半胱氨酸血症脑梗死临床药师药学监护
- 药物临床试验的质量控制管理分析被引量:4
- 2022年
- 目的分析吉林省神经精神病医院药物临床试验的质量控制管理。方法采用回顾性分析方法,对吉林省神经精神病医院药物临床试验机构2017年5月至2022年2月结题的9项临床试验项目进行质控,并对发现的问题进行分析。机构质控员对结题9项药物临床试验、156例筛选病例进行了39次质控。临床试验质控工作主要从以下方面进行:包括入选标准和排除标准、知情同意书的签署、病例报告表记录是否完整、实验室检查是否真实、可溯源、严重不良事件上报流程是否规范、受试者管理、试验用药品管理和记录是否真实、规范,对在质控中发现的问题进行分析汇总。结果病例报告表记录是否完整占比12.18%,入选标准和排除标准占比4.49%,知情同意书的签署占比3.85%,受试者管理占比3.21%,试验用药品管理和记录是否真实、规范占比0.64%。根据PDCA循环方法,找出影响药物临床试验质量可能原因及解决办法。结论通过对临床试验项目运行的各个环节进行监督、检查,临床试验机构将加强培训,加强临床试验质量管理等多种措施以提高临床试验的质量。
- 杨明妍吴雪姣毕峰
- 关键词:药物临床试验