焦丽华
- 作品数：11 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- rhB工程菌在不同浓度氨苄青霉素选择压力下平板和摇瓶100代稳定性考察被引量：3
- 2002年
- rhB工程菌平板和摇瓶在不同浓度氨苄青霉素选择压力下 ,培养传代 10 0代 ,经各项检测表明 :rhB表达水平、质粒性状及其遗传稳定性和染色特性、菌体形态等理化特性均与原代菌无差异 ,且无支原体及其他微生物污染 ,可作为生产用菌株 .
- 宋宁陈静娴吴纬焦丽华姚志强
- 关键词：RHB传代氨苄
- S/D处理纤维蛋白原制品灭活病毒后去除S/D的方法研究被引量：1
- 1997年
- 以低温乙醇法从人血浆中分离的组分Ｉ（Ｃｏｈｎ’ｓ组分Ｉ）为原料，采用有机溶剂／表面活性剂（Ｓ／Ｄ）法进行病毒灭活处理，并用乙醇沉淀法去除Ｓ／Ｄ。实验结果证明：用Ｓ／Ｄ处理的Ｃｏｈｎ’ｓ组分Ｉ经８％的乙醇２次沉淀后，其Ｔｗｅｅｎ８０残留量＜２０μｇ／ｍｌ，ＴＮＢＰ残留量＜１０μｇ／ｍｌ。用醋酸纤维薄膜电泳法测定，纤维蛋白原纯度为９２．７５％，可凝固蛋白含量为９５．５２％，相对回收率为８７．４６％（ｎ＝３）；Ｓ／Ｄ处理前后纤维蛋白原的凝固活力分别为８．０６±０．０８和８．９４±０．７０。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＩＥ电泳和分子筛凝胶层析（ＦＰＬＣ）显示无变性的纤维蛋白原存在，提示：乙醇低温条件下沉淀去除Ｓ／Ｄ，不仅能保持纤维蛋白原的生物活性和天然结构基本不变，且可使制品进一步纯化。
- 焦丽华刘文芳景明肖玲赵菁蓉
- 关键词：病毒灭活
- 利凡诺—低温乙醇结合法分离的人血免疫球蛋白质量研究
- 1993年
- 本文对分别采用利凡诺—低温乙醇结合法(R—E 法)、低温乙醇法(E 法)和利凡诺—硫酸铵结合法(R—AS 法)分离的人血免疫球蛋白质量进行了对比观察。结果用 R—E 法分离的免疫球蛋白纯度为96.67±0.93%,其中 IgG、IgA 和 IgM 组分占89.26±0.81%、6.29±0.38%和1.16±0.28%(n=10),IgG 单体和双体为95.96±1.38%,多聚体为3.04±0.73%,裂解物为1.02±1.04(n=7)。用 E 法和 R—AS 法分离的同类制品纯度分别为89.20±5.45%和96.22±0.67%,IgG、IgA 和 IgM 组分分别占88.59±4.87%、0.34±0.21%、0.15±0.09%(n=8)和88.90±1.46%、7.08±1.28%、0.24±0.29%(n=6)。E 法制品中 IgG 单体和双体为98.43±0.57%,多聚体为0.96±0.25%,裂解物为0.62±0.33%(n=3)。3种方法分离的免疫球蛋白制品经57℃加热4小时外观无明显变化。
- 焦丽华余蓉姚萍刘文方
- 关键词：免疫球蛋白
- 荧光分光光度法测定白蛋白制品中的利凡诺残留量被引量：2
- 1993年
- 用利凡诺分离血浆蛋白的工艺具独特的优点,已为国内许多血站采用。利凡诺为吖啶类化合物,有一定的毒性,故白蛋白制品中利凡诺残留量应有限制。有关利凡诺制剂中的含量分析屡有报导,而有关白蛋白制品中利凡诺残留检测的报导却较少。
- 王大杰焦丽华
- 关键词：分光光度法清蛋白利凡诺残留量
- 改良凝胶吸附法制备的凝血酶原复合物被引量：12
- 1997年
- 采用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０和ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ凝胶从人血浆中吸附制备经Ｓ／Ｄ病毒灭活处理后的ＰＣＣ制品，ＤＥＡＥ洗脱液经Ｓ／Ｄ处理（０．３％磷酸三丁脂和１％Ｔｗｅｎ８０，６～８ｈ，２４℃）后，使所加入具有感染剂量（＞１０６）的标志病毒ＶＳＶ、Ｓｉｎｄｂｉｓ、ＨＩＶ均被有效灭活；ＰＣＣ制品中Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的比活性（Ｕ／ｍｇ）分别为０．７９９±０．３４９、０．３４３±０．２５２、０．７４７±０．３４８、０．５８０±０．１９９（ｎ＝７），均比传统ＰＣＣ提高１．５～２．５倍（其中ＦⅨ∶Ｃ的比活性提高有显著性，ｔ＝３．１０５，Ｐ＜０．０１），同时也优于国内同类制品（ｔ＝２．３６０，Ｐ＜０．０５），对其杂蛋白（ＡＴ－Ⅲ、Ｆｎ、ＰＫＡ、Ｐｌｇ、ⅧＲ∶Ａｇ抗Ａ、抗Ｂ凝集素）的分析也反映出ＰＣＣ纯度有所提高。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＩＥ、ＣＩＥ电泳图谱及ＨＰＬＣ层析图谱证实上述结果，ＰＣＣ中ＴＮＢＰ残留量≤１０μｇ／ｍｌ，Ｔｗｅｅｎ８０残留量≤１００μｇ／ｍｌ，均在安全范围内。
- 余蓉刘文芳赵青蓉焦丽华袁野肖小璞许淑清
- 关键词：凝血酶原复合物病毒灭活
- 用国产和进口血浆分离器采集的血浆质量对比研究
- 血浆单采机用进口血浆分离器。即一次性塑料离心杯及管路系统(以下简称耗材)价格较高,增加了血液制品的生产成本,加重了企业的负担。而国产血浆分离器价格较低,采用国产耗材,可降低血液制品的生产成本,提高血液制品生产厂家的经济效...
- 焦丽华贾振琴肖玲
- 关键词：血浆分离器
- 文献传递
- S/D处理纤维蛋白原制品灭活病毒的效果验证
- 1997年
- Ｓ／Ｄ处理纤维蛋白原制品灭活病毒的效果验证６１００８１中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所焦丽华刘文芳景明肖玲汪涛血浆蛋白制品是由为数众多的供血者混合血浆制备，具有传播病毒的危险性。虽然近年来各个血液制品生产厂家在采血前已对献血者进行了严格的筛查...
- 焦丽华刘文芳景明肖玲汪涛
- 关键词：病毒灭活
- S/D法灭活病毒后凝血酶原复合物的生物活性及S/D残留量的分析被引量：3
- 1996年
- 考察了6批经S/D(solvent/detergent)灭活病毒后的凝血酶原复合物(PCC)的生物活性回收率及S/D(磷酸三丁酯/吐温80)残留量,PCC的PE效价活性平均回收率为87.83％,吐温80残留量<40μg/ml,磷酸三丁酯(TNBP)<10μg/ml;并着重探讨了TNBP的气相色谱法,建立了以正十八烷为内标、测定PCC中TNBP残留量的方法,浓度在(2～70)μg/ml范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.5μg/ml,回收率为92.6％～95.5％,方法准确可靠。
- 余蓉焦丽华赵青蓉景明刘文芳洪诤李章万
- 关键词：S/D法病毒灭活凝血酶原复合物PCC生物活性
- 紫外分光光度法测定纤维蛋白原制品中可凝固蛋白含量被引量：2
- 1997年
- 紫外分光光度法测定纤维蛋白原制品中可凝固蛋白含量６１００８１中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所焦丽华肖玲卢传兰郑世荣景明纤维蛋白原可凝固蛋白含量测定，《中国生物制品规程》称纯度测定且规定用凯氏定氮法测定，但该法操作较繁琐，不利于快速检测中间产品...
- 焦丽华肖玲卢传兰郑世荣景明
- 关键词：光度法纤维蛋白原血液制品
- 提高R-E法制备的人血免疫球蛋白制品IgG稳定性的研究
- 1994年
- 利凡诺-低温乙醇结合法(R-E法)免疫球蛋白(以下简称丙球)分离工艺,因具有回收率高、操作简便等特点而被国内不少血站及有关单位采用。但也因为该工艺分离步骤少,丙球中的纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原未能被有效地去除,致使制品贮存期间IgG的分子裂解过多。为了全面提高产品质量,完善R-E法丙球分离工艺,作者在原有R-E法工艺基础上,增加一步赖氨酸-琼脂糖4B(LYS-4B)凝胶亲和批式吸附,解决了丙球贮存期间IgG裂解超标问题。该吸附法已被卫生部正式列入R-E法丙球生产《试行规程》,现将结果报告如下。
- 刘文方焦丽华刘晓宇谷兰陈庚水杨宁俊
- 关键词：人血免疫球蛋白G
