雷小虹
- 作品数：9 被引量：67H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(153)Sm-乙二胺四亚甲基膦酸对 Walker 256癌荷瘤大鼠骨侵袭骨溶解的抑制作用被引量：5
- 1997年
- 目的研究１５３Ｓｍ－乙二胺四亚甲基膦酸（１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法运用Ｘ线骨骼照片和胫骨病理切片，观察Ｗａｌｋｅｒ２５６癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果荷瘤大鼠静脉注射１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ７４，１４８ＭＢｇ／ｋｇ后，遭受Ｗａｌｋｅｒ２５６癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半，３７ＭＢｇ／ｋｇ组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的移植瘤重量没有差异。结论１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ能抑制Ｗａｌｋｅｒ癌模型大鼠骨侵袭和骨溶解，但对移植瘤生长无抑制作用，故其抗癌骨侵袭、骨溶解的作用不是通过抑制动物移植瘤生长来实现的。
- 施波傅招娣雷小虹李燕夏丽娟陈晓光韩锐
- 关键词：钐153EDTMP
- 中药芪龙方抑制实验性胃肿瘤的作用被引量：2
- 1999年
- 陈飞松任蜀兵李春梅刘晋生郭培元危北海施波傅招娣雷小虹
- 关键词：胃肿瘤癌前状态中医药疗法
- 红参提取物的癌化学预防与治疗作用被引量：2
- 1995年
- 红参提取物的癌化学预防与治疗作用雷小虹，刘红岩，陈晓光，韩锐中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所（北京１０００５０）红参为一味传统的中药，在祖国医药中红参一直被认为具有扶正固本之功效。许多实验都表明红参具有增强机体免疫机能的作用，红参的有效成分Ｒ...
- 雷小虹刘红岩陈晓光韩锐
- 关键词：黑色素瘤癌化学预防小鼠肉瘤提取液
- 芪龙方对荷瘤小鼠T细胞亚群和自然杀伤细胞的作用被引量：1
- 1999年
- 目的：观察芪龙方对荷瘤小鼠Ｔ细胞亚群和自然杀伤（ＮＫ）细胞的作用。方法：用６１５ 小鼠移植前胃癌（ＦＣ），观察芪龙方（１ ０００ ｍ ｇ／ｋｇ）、阿霉素（１．５ ｍ ｇ／ｋｇ）及其联合用药对荷瘤小鼠的Ｔ细胞亚群ＣＤ＋４ 、ＣＤ＋８ 数量和ＮＫ 细胞的活性、抑瘤作用及体重变化的作用。结果：给药第７、１３ 天，芪龙方组ＣＤ＋４ 数量明显上升（Ｐ ＜ ０．０５），ＣＤ＋８ 数量有所升高，但无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）；联合用药组ＣＤ＋４ 升高，优于对照组及单纯化疗组（Ｐ＜ ０．０５）。给药第７、１３天，芪龙方组ＮＫ细胞活性明显升高（ Ｐ＜ ０．０５），联合用药组升高趋势优于单纯化疗组，但无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）。给药第７、１３ 天，芪龙方组抑瘤作用分别为２５．０％ 、４０．５％ ，联合用药组分别为４１．７％ 、５４．２％ 。结论：芪龙方具有直接抑制肿瘤生长。
- 陈飞松傅招娣施波刘晋生任蜀兵雷小虹李春梅郭培元危北海
- 关键词：肿瘤自然杀伤细胞T细胞亚群
- 20(R)—人参皂苷Rh_2抗癌细胞转移实验研究被引量：16
- 2002年
- 本文报道有关 2 0 (R)—人参皂苷Rh2 (简称“Rh2 ”)对抗B1 6—BL6小鼠黑色素瘤细胞自发性转移的作用。以Taxol作为阳性对照药 ,以二种方式给药 ,一种是模型建立后给药 ,一种为模型建立前给药 ,结果表明后种给药方式的抗转移作用明显优于前者。另外 ,根据本项实验结果以及相关的报道来探讨人参皂苷化合物的抗转移作用的构效关系 ,认为 ,分子量小 ,极性小 ,易吸收的人参皂苷次生苷或苷元 。
- 陶丽华高峰刘红岩付招娣雷小虹徐少峰韩锐
- 关键词：构效关系
- 新型孕激素受体阻断剂ZXH951对小鼠激素依赖性乳腺癌MXT的抑制作用被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究新型孕激素受体阻断剂ZXH95 1的体内抗肿瘤作用及联合用药的增效作用。为临床激素依赖性乳腺癌的内分泌治疗提供理论及实验依据。方法 :采用小鼠移植性MXT激素依赖性乳腺肿瘤模型 ,观察了ZXH95 1对MXT的抑制作用 ,并进一步观察了ZXH95 1与他莫西芬联合用药对MXT的抑制作用。结果 :ZXH95 1在 12 .5 ,2 5 ,5 0mg·kg-1剂量下 ,对小鼠乳腺癌MXT有显著抑制作用 ,肿瘤抑制率分别为 (71.3± 8.0 8) % ,(88.0±2 .6 5 ) % ,(89.7± 2 .5 2 ) %。采用更小剂量 6 .2 5mg·kg-1与他莫西芬 4.0mg·kg-1联合用药 ,抑制率达 94%。结论 :ZXH95 1对小鼠移植性MXT激素依赖性乳腺肿瘤有较强的治疗作用 ,与抗雌激素药他莫西芬合用 ,疗效更好。提示ZXH95 1是一个有发展前景的新型的乳腺癌内分泌治疗药物。
- 刘红岩徐少锋付招娣雷小虹韩锐
- 关键词：乳腺癌他莫西芬
- 紫杉醇的抗肿瘤作用、药理及药代动力学研究被引量：29
- 1996年
- 药理试验证明紫杉醇能有效抑制多种人癌细胞，包括ＫＢ细胞、ＨＣＴ－８、Ａ２７８０及ＭＣＦ－７细胞的生长，ＩＣ５０分别为０．００１９，０．００３６及０．０１μｇ／ｍｌ。实验治疗指出，紫杉醇对黑色素瘤Ｂ－１６，Ｗａｌｋｅｒ癌肉瘤及对裸鼠的人卵巢癌异种移植瘤的生长有明显抑制作用。药理研究显示紫杉醇可促进微管蛋白聚合并抑制其解聚；明显影响Ｌ－１２１０细胞的周期移行，使细胞阻断在Ｇ２＋Ｍ期。此外，还出现多倍体细胞群体。药代动力学参数：ｔ１／２α为０．１２ｈ，ｔ１／２β为５．０２ｈ，ＡＵＣ为１１．８２（μｇ·ｈ）／ｍｌ，Ｖｃ为０．５０Ｌ／ｋｇ，ＣＬｓ为０．４２Ｌ／（ｈ·ｋｇ）
- 韩锐何小庆刘红岩雷小虹程青
- 关键词：紫杉醇药效学药代动力学药理
- 几种植物来源不同作用机制的抗癌药抗侵袭作用被引量：9
- 1998年
- 用细胞培养法和癌细胞侵袭实验，观察几种植物来源不同作用机理的抗癌药如紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱［１］，对黑色素瘤高转移株Ｂ１６ＢＬ６细胞及人纤维肉瘤细胞ＨＴ１０８０的细胞毒作用和抗侵袭作用。结果表明紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱对Ｂ１６ＢＬ６和ＨＴ１０８０细胞增殖均有很强的抑制作用。紫杉醇、三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱对Ｂ１６ＢＬ６细胞侵袭和运动也有明显的抑制作用，而喜树碱在同样浓度下对Ｂ１６ＢＬ６细胞侵袭和运动均无明显抑制。
- 刘红岩雷小虹韩锐
- 关键词：抗肿瘤药物紫杉醇三尖杉酯碱
- 用夹心酶联免疫法研究hGM－CSF在大鼠体内的药物代谢动力学被引量：3
- 1996年
- 用灵敏的夹心酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）建立了检测重组人ｈＧＭ－ＣＳＦ药代动力学的方法。此方法ｈＧＭ～ＣＳＦ在１２．５～０．３９ｎｇ·ｍｌ￣（－１）范围内，检测呈线性相关。最低检测灵敏度为０．４ｎｇ·ｍｌ￣（－１）。本方法不受血清中潜在干扰因素的影响，检测具高度特异性。大鼠ｓｃｈＧＭ－ＣＳＦ５０，１００，２００μｇ·ｋｇ￣（－１）后１５ｍｉｎ，血中即有较高浓度的ｈＧＭ－ＣＳＦ，１ｈ左右达峰浓度，以后快速下降。皮下给药，尿中可检测到原型ｈＧＭ－ＣＳＦ，但累积排泄率较低。本研究为临床合理用药提供依据。
- 何小庆雷小虹韩锐
- 关键词：HGM-CSF药代动力学ELISA
