您的位置: 专家智库 > >

常永峰

作品数:8 被引量:22H指数:2
供职机构:河北北方学院附属第二医院更多>>
发文基金:张家口市科学技术研究与发展计划项目张家口市科技局科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇桥本甲状腺炎
  • 4篇甲状腺
  • 4篇甲状腺炎
  • 3篇汉族
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血清
  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇抗体
  • 2篇狼疮
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇汉族人
  • 2篇红斑
  • 2篇红斑狼疮
  • 1篇毒性
  • 1篇新生儿接种
  • 1篇血清指标
  • 1篇阳性

机构

  • 8篇河北北方学院...

作者

  • 8篇常永峰
  • 5篇杨敬芳
  • 4篇安和兵
  • 4篇霍云丽
  • 3篇贾慧宇
  • 2篇董玉飞
  • 1篇陈乐
  • 1篇庞卫花
  • 1篇杨建宝
  • 1篇庞卫华
  • 1篇陈乐
  • 1篇李永哲

传媒

  • 1篇河北医药
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
系统性红斑狼疮患者血清中载脂蛋白、人补体抗体与疾病活动的临床研究
安和兵杨建宝贾慧宇陈乐董玉飞庞卫花常永峰杨敬芳李永哲
对2012年8月-2013年5月诊治的47例系统性红斑狼疮(SLE)患者和40例健康对照者血清进行了ApoA-1抗体、ApoE和人补体抗体C1q抗体的研究与分析,得出的结论ApoA-1抗体、ApoE和C1q抗体在SLE患...
关键词:
关键词:系统性红斑狼疮血清载脂蛋白
TPOAb与TGAb联合检测及超声对桥本甲状腺炎诊断的影响被引量:13
2019年
目的探讨TPOAb与TGAb联合检测及超声在桥本甲状腺炎中的诊断价值。方法将我院于2017年1月至2018年11月收治的170例桥本甲状腺炎患者为观察组,选择同期的86例健康体检者为对照组。结果在TPOAb与TGAb水平的比较中,观察组明显高于对照组;在TPOAb与TGAb诊断结果的对比中,联合检测的敏感性高于其他两项单项检测(P<0.05)。结论桥本甲状腺炎应用TPOAb与TGAb联合检测及超声检查能有效的提高诊断准确率。
常永峰霍云丽
关键词:桥本甲状腺炎TPOABTGAB
CTLA-4基因多态性与张家口地区汉族人桥本甲状腺炎的相关性被引量:1
2017年
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因多态性与张家口地区汉族人群桥本甲状腺炎(HT)的相关性。方法选取2014-2015年张家口地区HT患者和健康体检者各170例为研究对象,提取外周血DNA后进行聚合酶链式反应(PCR)测序,检测rs231775基因型。用SPSS 13.0统计软件进行数据处理,通过Hardy Weinberg平衡检验确定研究样本的代表性,用基因计数法计算各组的基因频率和等位基因频率。结果 rs231775基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,病例组和健康对照组之间各基因型与等位基因分布频率差异均有统计学意义(P<0.05)。HT的危险度因携带G/G基因型而增加,即G等位基因能增加HT的发病风险(OR=1.43,95%CI:1.23~1.87)。而A等位基因减少了HT的发病风险(OR=0.70,95%CI:0.12~0.83)。结论张家口地区汉族人群桥本甲状腺炎易感性与CTLA-4基因多态性具有关联,与基因型及等位基因相关性还有待进一步研究确认。
霍云丽常永峰
关键词:桥本甲状腺炎细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4基因多态性
HBsAg阳性母亲的新生儿接种乙肝疫苗后的免疫应答远期保护效果研究被引量:5
2021年
目的探讨HBsAg阳性母亲的新生儿接种乙肝疫苗后的免疫应答远期保护效果。方法选择2015年2月至2018年2月分娩的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲的子女156例,分析其出生后的乙肝疫苗接种情况和随访记录。结果156例婴儿中实际随访134例(85.90%),7月龄随访时未发现隐匿感染HBV者,母婴阻断失败3.73%,抗-HBs阳性率为94.78%,无应答者为1.49%。68例加强免疫婴儿抗-HBs的浓度由64.86 U/L(2岁龄)升高至312.34 U/L(3岁龄),差异有统计学意义(Z=34.53,P<0.05);抗-HBs阳性率由66.18%升高至91.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=21.43,P<0.05)。31例未接受加强免疫的婴儿抗-HBs浓度由208.43 U/L(2岁龄)降低至83.63 U/L(3岁龄),差异有统计学意义(Z=26.35,P<0.05);抗-HBs阳性率由64.52%降低至41.94%,差异有统计学意义(χ^(2)=22.86,P<0.05)。结论HBV感染母亲的新生儿接种乙肝疫苗和HBIG后具有较高的母婴阻断效果,抗-HBs水平可随年龄的增长而衰减,但仍有部分免疫应答者可获得远期保护效果。
安和兵吕佳王腾飞常永峰杨敬芳
关键词:HBSAG新生儿接种乙肝疫苗免疫应答
PTPN22基因多态性与张家口地区汉族人群桥本甲状腺炎的相关性研究
2017年
目的:分析蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因-1123G>C位点(rs2488457)多态性与桥本甲状腺炎(HT)易感性的相关性。方法:选取2014~2015年张家口地区HT患者(病例组)和健康体检者(对照组)各200例,提取外周血DNA后进行PCR测序,检测rs2488457基因型,计算其基因型频率和等位基因频率。结果:rs2488457基因型分布频率与Hardy Weinberg遗传平衡定律一致,各基因型和等位基因分布频率在病例组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。PTPN22基因-1123G>C位点C/G、C/C基因型可显著提高HT的风险,携带G/G基因型可能降低HT风险。结论:rs2488457多态性与HT易感性相关。携带C/G、C/C基因型可能是HT发生的危险因素,携带G/G基因型可能是HT发生的保护因素。
霍云丽常永峰杨敬芳贾慧宇
关键词:桥本甲状腺炎基因多态性
输血前不规则抗体筛查对临床用血安全效果评价
2021年
目的输血前对患者血液进行不规则抗体筛查,探讨抗体筛查对患者临床用血安全的应用价值。方法选取500例临床用血患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各250例,研究组进行交叉配血联合不规则抗体筛查,对照组只进行交叉配血,分析2组在临床用血的安全性,同时对检出的抗体进行鉴定。结果研究组筛出抗体阳性5例,其中4例抗体为Rh血型系统的抗-E抗体,1例为MNS血型系统的抗-M抗体。结论临床输血前对患者进行交叉配血同时筛查不规则抗体,可显著提高临床用血安全性,值得临床推广应用。
安和兵王腾飞常永峰李凯
关键词:不规则抗体交叉配血用血安全输血反应
104例系统性红斑狼疮患者血清指标的变化及C1q抗体的表达被引量:2
2015年
目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清指标及C1q抗体(Anti-C1q)的变化,并探讨其临床意义。方法选取104例SLE患者(SLE组)及100例体检健康者(健康对照组)作为研究对象,检测其血清中Anti-C1q、双链DNA(dsDNA)抗体、其他相关自身抗体及生化指标,并对结果进行分析。结果与健康对照组相比,SLE组的三酰甘油(TG)水平升高[(3.89±0.65)mmol/L vs.(1.12±0.48)mmol/L,P<0.05],高密度脂蛋白(HDL)水平降低[(0.8±0.2)mmol/L vs.(1.2±0.3)mmol/L,P<0.05],超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平升高[(5.5±1.4)mg/L vs.(0.9±0.6)mg/L,P<0.05],补体C3水平降低[(87.6±14.7)mg/L vs.(128.2±20.3)mg/L,P<0.05],补体C4水平降低[(16.2±4.8)mg/L vs.(29.1±7.4)mg/L,P<0.05]。SLE组Anti-C1q水平较健康对照组明显升高[(44±20)U/mL vs.(6.5±1.8)U/mL,P<0.05],其中活动期SLE患者Anti-C1q水平明显高于非活动期患者(P<0.05),狼疮性肾炎(LN)患者Anti-C1q水平明显高于非LN患者(P<0.05),dsDNA抗体阳性者Anti-C1q水平明显高于dsDNA抗体阴性者(P<0.05)。结论 SLE患者外周血中各种生化指标和自身抗体的异常为患者疾病诊断提供了一定的理论依据,其中Anti-C1q的异常表达更有助于对活动期SLE和LN的诊断。
安和兵董玉飞杨健宝陈乐庞卫华常永峰杨敬芳
关键词:系统性红斑狼疮狼疮性肾炎C1Q抗体抗核抗体
TGF-β1多态性与张家口汉族桥本甲状腺炎的相关性研究被引量:1
2017年
目的研究TGF-β1基因启动子区-988、-800、-509位点的多态性与桥本甲状腺炎易感性的相关性。方法选取2014至2015年,张家口地区汉族人群的桥本甲状腺炎患者和健康体检人群对照组各200例,提取外周血DNA进行PCR测序,检测TGF-β1基因-988、-800、-509位点,观察这三个位点基因型频率、等位基因频率;结果基因-988、-800位点均只有一个基因型,分别为C/C、G/G,不具基因位点多态性。启动子区-509位点出现三种基因型,分别为C/C(55.0%),C/T(33.0%),T/T(13.0%),疾病组和对照组各基因型分布频率的差异有统计学意义,C/C基因型、C/T基因型、T/T基因型的卡方值分别是55.916(P<0.05)、57.853(P<0.05)、0.393(P>0.05);其中C/C基因型的OR值为5.277,C/T基因型OR值为0.201。结论 TGF-B1基因-509位点多态性与桥本甲状腺炎易感性相关,其C/C基因型、C等位基因可能为危险因素,C/T基因型、T等位基因可能为保护因素。
霍云丽常永峰杨敬芳贾慧宇
共1页<1>
聚类工具0