曹晓慧
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省人口和计划生育委员会计划生育科研项目河北省科技计划项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西洋参胶囊对电磁辐射大鼠肝脏超微结构及氧化应激的影响被引量：6
- 2015年
- 目的研究西洋参胶囊防治电磁辐射致大鼠肝损伤的可能作用机制。方法 40只SD大鼠随机分为正常组、辐射组、水飞蓟宾组、西洋参组各10只。除正常组外其余3组大鼠每天暴露于电磁辐射(900 MHz,370μW/cm2)4 h连续12天,辐射同时水飞蓟宾组、西洋参组大鼠每日灌服水飞蓟宾胶囊溶液(浓度为7 mg/ml)和西洋参胶囊溶液(浓度为19.7 mg/ml)1 ml/200 g,正常组、辐射组灌服等量生理盐水。12天后处死大鼠,透射电镜观察肝脏超微结构,检测肝组织丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽(GSH)活性,检测大鼠肝组织磷酸化的血管共济失调突变蛋白(ATM)和磷酸化组蛋白2A变异体(γH2AX)表达。结果与正常组比较,辐射组大鼠肝细胞线粒体和粗面内质网轻度受损,肝组织MDA含量升高,GSH活性降低,ATM和γH2AX表达明显升高(P<0.01);与辐射组比较,水飞蓟宾组和西洋参组大鼠肝线粒体和粗面内质网受损减轻,肝组织MDA含量降低,GSH活性增加,ATM和γH2AX表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论西洋参胶囊可改善电磁辐射致大鼠肝脏超微结构损伤,其机制可能与减轻氧化应激和降低ATM和γH2AX蛋白表达有关。
- 罗亚萍马惠荣曹晓慧宋翠淼马雪莲
- 关键词：电磁辐射肝损伤氧化应激肝脏超微结构
- 滋肾育胎丸对电磁辐射大鼠卵巢组织氧化损伤和Nrf2蛋白表达的影响被引量：13
- 2016年
- 目的:研究滋肾育胎丸对电磁辐射大鼠卵巢组织氧化损伤和卵巢颗粒细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达的影响。方法:将30只SD大鼠按体质量随机分为正常组、辐射组和辐射治疗组,每组10只。正常组大鼠不辐射,另两组置于900 MHz辐射箱中每天辐射4 h。辐射治疗组每天辐射后ig滋肾育胎丸混悬液[0.25 g(生药)/0.1 kg],正常组和辐射组ig等体积生理盐水,连续20 d后于动情期处死大鼠。采用免疫组化法检测各组大鼠卵巢颗粒细胞中Nrf2蛋白的表达,生化法检测卵巢组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与正常组比较,辐射组大鼠卵巢颗粒细胞中Nrf2蛋白表达增强,卵巢组织中T-SOD和GSH-Px活性降低、MDA含量增加(P<0.05);与辐射组比较,辐射治疗组大鼠卵巢颗粒细胞中Nrf2蛋白表达无显著变化(P>0.05),卵巢组织中T-SOD和GSH-Px活性升高、MDA含量降低(P<0.05)。结论:滋肾育胎丸对900 MHz电磁辐射所致的大鼠卵巢组织氧化损伤有一定的防治作用,对Nrf2蛋白表达无明显影响。
- 刘云肖马惠荣陈景伟马雪莲曹晓慧陈杰张国红
- 关键词：电磁辐射滋肾育胎丸卵巢组织核因子E2相关因子2
- 手机电磁辐射对大鼠睾丸生殖细胞的影响被引量：4
- 2014年
- 为探讨900 MHz手机频率辐射对大鼠睾丸生殖细胞的影响,将30只健康成年SPF级SD雄性大鼠随机分为3组,分别为对照(不辐射)组和12、30 d辐射组,每组10只,每天以900 MHz(370μW/cm2)模拟手机辐射辐照4 h。采用流式细胞技术进行大鼠睾丸细胞倍体分析。结果显示,与对照组比较,30 d辐射组大鼠睾丸内单倍体生殖细胞比例较低,而2倍体生殖细胞比例较高;12、30 d辐射组大鼠睾丸内4倍体生殖细胞比例均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,12、30 d辐射组大鼠睾丸内1倍体/2倍体及1倍体/4倍体的比值均较低,差异有统计学意义(P<0.05);而4倍体/2倍体的比值无明显变化。提示900 MHz手机辐射可损伤雄性大鼠睾丸生殖细胞。
- 马雪莲马惠荣曹晓慧陈金金陈景伟杨慧
- 关键词：手机辐射睾丸
- 900MHz电磁辐射对大鼠妊娠结局和胎盘组织氧化损伤及核转录因子2蛋白表达的影响被引量：4
- 2014年
- 为探讨电磁辐射对大鼠妊娠结局、胎盘氧化损伤及Nrf2蛋白表达的影响,将20只妊娠清洁级SD大鼠随机分为对照组和辐射组,每组10只。辐射组每天以900 MHz(370μW/cm2)模拟手机频率电磁辐照4 h,连续20 d。观察孕鼠的妊娠结局(窝仔数、死胎数、胎盘指数及仔鼠的体重、身长、尾长),检测胎盘组织丙二醇(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及胎盘蜕膜、绒毛组织核转录因子2(Nrf2)蛋白的表达水平。结果显示,与对照组相比,电磁辐射后妊娠大鼠的死胎率升高,胎盘指数降低,胎盘组织MDA的含量和SOD、GSH-Px活力均降低,胎盘蜕膜组织Nrf2蛋白的表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。而两组的窝仔数和仔鼠体重、身长、尾长及绒毛组织中Nrf2蛋白的表达水平间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。提示妊娠期手机频率辐射可引起大鼠不良妊娠结局,可能与其加重胎盘组织氧化损伤及胎盘蜕膜组织Nrf2表达异常有关。
- 孙灵娇石磊曹晓慧马雪莲李梦杰王建建杨嵩刘琳马惠荣
- 关键词：电磁辐射妊娠大鼠胎盘NRF2
- 六味地黄丸降低手机频率电磁辐射对大鼠睾丸组织的损伤被引量：15
- 2015年
- 目的:观察六味地黄丸对手机频率电磁辐射雄性大鼠睾丸组织形态学、氧化损伤和细胞凋亡的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常组、辐射组、六味地黄丸组,每组各10只。正常组不辐射,辐射组和六味地黄丸组大鼠每天暴露于900 MHz手机频率辐射4 h共18 d;六味地黄丸组大鼠每日灌胃六味地黄丸悬液(1 ml/100 g体重),其他组大鼠每天灌胃等量纯净水。实验结束后腹腔麻醉取材处死大鼠,分别取睾丸组织固定和冷冻,常规HE染色观察组织形态学变化,比色法检测睾丸组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,免疫组化法观察睾丸细胞bax,bcl-2蛋白表达的平均光度值。结果:与正常组相比,辐射组大鼠睾丸生精小管细胞结构松散,精母细胞层数减少,内有空洞出现;睾丸组织MDA水平显著升高[(0.36±0.07)μmol/g prot vs(0.25±0.06)μmol/g prot,P<0.05],GSH水平显著降低[(42.10±5.08)mg/g prot vs(52.29±4.16)mg/g prot,P<0.05];辐射组大鼠睾丸生精细胞bax蛋白表达显著增强(0.91±0.10 vs 0.21±0.01,P<0.01),bcl-2蛋白表达显著减弱(0.18±0.07 vs 0.70±0.94,P<0.01)。六味地黄丸组大鼠睾丸组织形态学接近正常,与辐射组比较,睾丸组织MDA含量显著降低[(0.30±0.05)μmol/g prot,P<0.05],GSH含量无明显变化[(45.34±5.21)mg/g prot,P>0.05],睾丸生精细胞bax蛋白表达(0.41±0.05)明显减弱(P<0.01),bcl-2蛋白表达(0.27±0.08)明显增强(P<0.01)。结论:六味地黄丸可改善手机频率电磁辐射造成的大鼠睾丸组织结构损伤,降低睾丸组织氧化损伤,减少睾丸细胞凋亡。
- 马惠荣曹晓慧马雪莲陈金金陈景伟杨慧刘云肖
- 关键词：手机电磁辐射雄性大鼠六味地黄丸
- 六味地黄丸对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸损伤的影响
- 目的：以900MHz手机频率电磁辐射为实验条件，以大鼠睾丸组织为研究对象，以睾丸组织形态学、超微结构、氧化抗氧化、Nrf2蛋白表达、DNA损伤修复蛋白γH2AX表达为主要观测指标，选择常用补肾中药六味地黄丸为干预因素，观...
- 曹晓慧
- 关键词：六味地黄丸电磁辐射睾丸组织超微结构免疫组化
- 文献传递
- 手机频率电磁辐射对大鼠睾丸超微结构损伤的研究被引量：8
- 2016年
- 目的:观察手机频率(900 MHz)电磁辐射对雄性大鼠睾丸组织超微结构和生精细胞凋亡的影响。方法:将30只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为3组:正常组、辐射2 h组和辐射4 h组,每组10只。正常组不辐射,辐射2 h组和辐射4 h组每天暴露于900 MHz手机频率分别辐射2、4 h,连续辐射30 d。透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,原位末端标记(TUNEL法)检测生精细胞凋亡。结果:与正常组比较,辐射2 h组大鼠生精小管基膜肿胀,支持细胞紧密连接分开,细胞间隙明显增大,部分线粒体内出现空泡,见线粒体髓样化,生精细胞凋亡增多[(25.62±1.33)%vs(18.71±1.76)%,P<0.05],以初级精母细胞凋亡为主;与辐射2 h组比较,辐射4 h组生精小管基膜肿胀,支持细胞紧密连接分开,细胞间隙明显增大,精原细胞胞膜不完整,可见胞质碎片、胞核固缩和切迹,核周隙轻度扩张,细胞内线粒体畸形,内有空泡,结构模糊,部分嵴融合或消失,其损伤程度增加,生精细胞凋亡增多[(29.93±1.46)%vs(25.62±1.33)%,P<0.05],精原细胞、初级精母细胞和次级精母细胞均有凋亡。结论:手机频率电磁辐射可造成大鼠睾丸组织超微结构损伤,生精细胞凋亡增加,有时效关系;生精细胞凋亡可能与线粒体损伤有关。
- 曹晓慧马惠荣马雪莲陈杰张国红
- 关键词：电磁辐射雄性大鼠睾丸超微结构细胞凋亡
