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周娅琳

作品数:5 被引量:21H指数:2
供职机构:中国人民解放军更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇人血浆
  • 1篇血浆
  • 1篇研究方法
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药品
  • 1篇药品配送
  • 1篇药政
  • 1篇药政管理
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇用药
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇色谱

机构

  • 3篇成都军区昆明...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 5篇周娅琳
  • 2篇徐帆
  • 2篇唐冰
  • 1篇陈瑛
  • 1篇夏伟
  • 1篇罗奇彪
  • 1篇韩敬
  • 1篇韩敬
  • 1篇夏伟
  • 1篇唐冰

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇西南国防医药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 3篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以药政管理为牵引的药品配送企业动态考评体系的建立与应用
2023年
目的:建立以药政管理为牵引的药品配送企业动态考评体系,加强医疗机构药品供应企业管理,促进药政管理要求高效落实。方法:运用关键绩效指标法构建以基本供应能力考评模块为基础,动态药政管理要求考评模块为牵引的考评体系,应用考评体系按月对配送企业进行考评,其中动态药政管理考评包括药品采购“两票制”、重点监控药品管控、国家集采药品政策及疫情防控常态化的药政要求。结果:应用考评体系后,近2年配送企业基本供应能力考评得分率在94.00%以上,重点监控品种使用金额下降94.35%,“两票制”、国家药品集采、疫情防控常态化政策考评指标均得以有效落实。结论:该考评体系在加强药品配送企业基本配送保障能力的同时,能有效牵引其配合医院端药政管理,促进药政管理政策的高效落实。
杨中磊夏伟罗奇彪于相茹周娅琳徐帆
关键词:药政管理药品配送企业考评体系
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟西汀含量及药代动力学研究被引量:2
2015年
目的:建立检测人血浆中氟西汀含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。方法保护柱为Phenomenex C18柱(4.7 mm ×3.0 mm),分析柱为Allure C18柱(50 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:2 mmol/L醋酸氨+0.5%甲酸水溶液(70:30,V/ V),流速0.5 mL/min,进样量10μL,柱温,20℃;质谱条件,离子源为大气压化学电离(ESI)源,喷雾电压IS为4500 V,雾化温度为550℃,雾化气NEB(GAS 1)为40 L/min,帘气CUR 为20 L/min,碰撞气CAD为5 L/min,辅助气AUX(GAS 2)为40 L/min,检测方式为正离子多离子反应监测模式(MRM),用于定量分析的离子反应分别为 m/ z 310.3→m/ z 148.2(氟西汀),m/ z 316.1→m/ z 270.0(内标,氯硝西泮),碰撞诱导解离(CID)电压分别为13 V(氟西汀)和35 V(氯硝西泮)。结果血浆中氟西汀质量浓度在0.3~25.0 ng/mL范围内线性关系良好(0.9994< r<0.9999),最低定量质量浓度为0.3 ng/mL,相对回收率为96.7%~105.7%,日内及日间精密度的 RSD小于10%。结论该方法专属、准确、灵敏度高,样品处理过程简便,适合人血浆中氟西汀含量测定和临床药代动力学研究。
唐冰韩敬周娅琳
关键词:氟西汀质谱药代动力学
医疗机构门诊处方点评现状分析被引量:15
2019年
目的了解我国门诊处方点评现状并分析其存在的问题,为进一步推进处方点评工作提供依据。方法通过国内期刊数据库检索近10年发表在我国正规期刊上的门诊处方点评相关文献。从文献类别、点评方法、不合理处方类型、处方样本量和干预手段等方面进行分析。结果我国处方点评工作持续开展,但模式相对固定,点评技术无实质性进展。信息技术应用较少,处方不合理问题以不适宜类型出现频次最高。结论我国处方点评方式及方法需进一步改进。可应用现代信息技术进一步扩大处方点评覆盖范围,提高工作效率,洞察深层次不合理用药倾向性问题。
徐帆夏伟周娅琳陈瑛
关键词:合理用药门诊处方处方点评
建立中药安全性科学评价方法的思考被引量:3
2015年
目的建立科学评价中药安全性的研究方法。方法通过对近20年来国内外中药安全性相关文章进行分析、总结,提出关于建立科学中药安全性评价研究方法的观点。结果通过建立中药不良反应(ADR)研究体系,收集、上报、分析ADR,应用一体化体系、用药监护评价体系,提高人员素质,制订科学监测措施,开展中药质量控制、评价多元化模式,引进新技术、新方法,结合现代药物安全性评价规范,以中医证候分类理论为基础进行中药安全性评价。结论合理、科学的中药安全性评价研究方法可促进中药发展与进步。
唐冰周娅琳
关键词:中药安全性研究方法
HPLC法测定人血浆中克林霉素含量及其药动学研究被引量:1
2015年
目的:建立人血浆中克林霉素的HPLC检测方法。方法采用HPLC法检测人血浆中克林霉素含量,检测条件为:色谱柱:Inertsil ? DOS-3 C185μm 硅胶柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈/0.05 M KH2PO4=30/70(v/v),流速:1 ml/min;柱温:35℃,检测波长:204 nm,进样量为100μl。结果血浆中克林霉素浓度在0.20~16.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992~0.9998),最低检测浓度为0.20μg/ml,方法学回收率为82.42%~89.37%,日内及日间精密度RSD<15%。结论此方法专属、准确、灵敏度高,样品处理过程简便,适合克林霉素临床药代动力学研究。
唐冰周娅琳韩敬
关键词:克林霉素血浆药代动力学
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