李洁洁
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：陕西省卫生厅科学研究基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 镁硒对氟中毒小鼠基质金属蛋白酶20及激肽释放酶4表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的 研究镁硒对氟中毒小鼠牙胚基质金属蛋白酶20 （matrix metalloproteinases-20,MMP-20）及激肽释放酶4（kallikrein4,KLK4）表达的影响,探讨氟牙症的发病机制.方法 80只SPF级雄性ICR小鼠,按体质量采用随机数字表法分为对照组、加镁组、加硒组、加氟组、镁硒组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组共8组.对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水,加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用F-质量浓度为50 mg/L的氟化双蒸水.对照组和加氟组常规饲料喂养,加镁组和镁氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg的常规饲料喂养,加硒组和硒氟组用添加Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养,镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg＋Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养.42 d后处死小鼠,获取切牙标本,行免疫组化染色观察MMP-20和KLK4的表达变化.结果 加氟组MMP-20阳性表达的灰度值（133.1±10.3）显著高于对照组（116.8±10.0）、加镁组（113.6±9.6）、镁硒组（108.2±15.2）、镁氟组（111.1±8.1）及镁硒氟组（108.2±11.0） （F=3.864,P＜0.05）;镁硒氟组MMP-20阳性表达的灰度值显著低于加硒组（125.4±7.9）、加氟组及硒氟组（126.2±2.8） （F=3.864,P＜0.05）.镁硒组KLK4阳性表达的灰度值（117.2±11.7）显著低于其余各组（对照组：137.3±7.9、加镁组：144.2±7.7、加硒组：138.88±13.31、加氟组：149.7±12.4、镁氟组：148.9±7.5、硒氟组：140.61±17.04、镁硒氟组：140.7±7.3）（F=3.668,P＜0.05）.析因分析表明,镁对氟中毒小鼠MMP-20的表达影响显著（F=42.613,P＜0.05）,硒对氟中毒小鼠KLK4的表达影响显著（F=6.649,P＜0.05）.结论 过量氟可以抑制MMP-20的表达,但对KLK4的影响不明显;镁硒联合应用对氟牙症的形成有一定的拮抗作用.
- 王峰侯铁舟李洁洁李子夏唐成芳
- 关键词：激肽释放酶类镁硒METALLOPROTEINASES
- 镁硒制剂拮抗小鼠氟牙症的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过动物实验研究镁硒制剂对小鼠氟牙症的影响及其机制,为氟牙症的防治提供基础数据。方法 80只雄性ICR小鼠随机分为对照组、单镁组、单硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组和镁硒氟组。对照组、单镁组、单硒组、镁硒组每日饮用双蒸水,各加氟组每日饮用含F-浓度50 mg/L的氟化双蒸水。除对照组、加氟组外,小鼠常规饲料中分别添加一定量的镁、硒。饲养42 d,观察小鼠体重、牙长增长情况,以及第42天时氟牙症的发生情况、病变程度。结果 1镁硒氟组小鼠牙长增长率明显高于加氟组(P<0.01)。2镁硒氟组小鼠氟牙症的发病率明显低于其余各组(P<0.01),且程度较轻。结论在小鼠饲料中添加一定量地镁硒可较好地拮抗氟牙症的发生。
- 王峰侯铁舟唐成芳娄鸣李洁洁
- 关键词：氟牙症镁硒拮抗作用
- 过量氟对小鼠切牙成釉细胞形态的影响及镁硒拮抗作用
- 2015年
- 目的通过动物实验研究镁硒制剂对小鼠氟牙症的影响,为氟牙症的防治提供基础数据。方法 80只雄性SPF级ICR小鼠,随机分为对照组、单镁组、单硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组八组。前四组饮用双蒸水,后四组饮用F-浓度为50mg/L的双蒸水。对照组和加氟组常规饲料喂养,单镁组和镁氟组用添加MgSO4·7H2O 162.5mg/kg的常规饲料喂养,单硒组和硒氟组用添加Na2SeO3·5H2O 2mg/kg的常规饲料喂养,镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7 H2O 162.5mg/kg+Na2SeO35·H2O 2mg/kg的常规饲料喂养。饲养42d,第42天时观察氟牙症的发生情况,并处死动物获取切牙标本,HE染色观察成釉细胞形态。结果加氟组小鼠切牙成釉细胞扭曲变形,细胞内出现空泡,Tomes突消失,氟牙症发病率为100%;镁硒氟组小鼠成釉细胞形态较加氟组明显改善,氟牙症发病率为40%,与加氟组差异明显(P<0.01)。结论氟对小鼠切牙成釉细胞有毒性作用,造成氟牙症,镁硒可拮抗其作用,减轻氟牙症的病变程度。
- 王峰侯铁舟王琳李洁洁
- 关键词：氟牙症成釉细胞镁硒拮抗作用
- 镁硒对氟牙症小鼠牙胚釉原蛋白表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的通过动物实验研究镁硒氟对氟牙症小鼠釉原蛋白表达的影响，为氟牙症的防治提供科学数据。方法80只雄性SPF级ICR小鼠，按体质量采用随机数字表法分为8组：对照组、加镁组、加硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组，每组10只。对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水，加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用含氟（F-）50mg／L的双蒸水溶液。对照组和加氟组常规饲料喂养，加镁组和镁氟组用添加硫酸镁（MgsO4·7H2O，162．5ms／ks）的常规饲料喂养，加硒组和硒氟组用添加亚硒酸钠（Na2SeO3·5H2O，2．0mg／kg）的常规饲料喂养，镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7HsO（162．5mg／kg）和Na2SeO3·5H2O（2．0mg／kg）的常规饲料喂养。42d后处死小鼠，获取切牙标本。免疫组织化学染色观察釉原蛋白，并以灰度值表示结果，灰度值越大．蛋白表达越少。结果光镜下加氟组成釉细胞扭曲变形，细胞内有空泡；镁硒氟组成釉细胞与对照组接近。加氟组釉基质中釉原蛋白的表达（灰度值：131．03±11．14）明显高于其余各组（对照组：143．44±2．52，加镁组：143．73±12．43；加硒组：148．89±2．85；镁硒组：148．38±7．58；镁氟组：145．90±7．00；硒氟组：148．70±4．90；镁硒氟组：151．89±4．59。P均〈0．05）。加氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达（165．49±5．66）明显低于对照组、加镁组、镁氟组、加硒组（151．35±2．52、149．27±11．13、146．21±4．84、150．39±6．65，P均〈0．05），硒氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达（165．464-5．81）明显弱于加镁组、镁氟组、加硒组（P均〈0．05）。析因分析显示，镁、硒单独作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响（F=4．195、15．009，P均〈0．05），氟与镁的交互作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响（F=4．402，P〈0．05�
- 王峰唐成芳侯铁舟李洁洁
- 关键词：氟镁硒釉原蛋白
