黄俊飞
- 作品数：26 被引量：31H指数：4
- 供职机构：贵州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- Morusin骨架拼接convolutamydine A骨架类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种Morusin骨架拼接convolutamydine A骨架类化合物，本发明以各种取代的含Morusin骨架的丁酮，各种取代的靛红、按摩尔比为3:4的比例，在乙醇中反应温度为40 ℃，反应时间为15小时，...
- 刘雄利周英陆毅黄俊飞俸婷婷林冰田民义彭礼军余章彪
- 三种外源物诱导兔原代肾小管上皮细胞构建体外肾毒性模型的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:采用庆大霉素、顺铂、马兜铃酸Ⅰ诱导兔原代肾小管上皮细胞构建体外肾毒性细胞模型。方法:分离培养兔原代肾小管上皮细胞(RTECs),酶化学染色和免疫组化鉴定;采用MTT法绘制兔RTECs传代培养生长曲线并确定最佳接种细胞量及加药时间;测定不同浓度庆大霉素、顺铂、马兜铃酸Ⅰ对细胞增殖作用及乳酸脱氢酶(LDH)释放量的影响。结果:碱性磷酸酶染色及免疫组化染色均呈阳性结果证明获得兔RTECs,细胞传代培养的最佳接种量为1×104个/孔,最佳给药时间为接种48h。不同浓度庆大霉素、顺铂、马兜铃酸Ⅰ均使细胞形态有一定的改变,对细胞增殖均有抑制作用,且呈浓度依赖性。三者均使细胞LDH的释放量增高,呈浓度依赖性,其中顺铂和马兜铃酸Ⅰ的作用最显著。结论:采用庆大霉素、顺铂、马兜铃酸Ⅰ可诱导兔原代肾小管上皮细胞构建体外肾毒性细胞模型。
- 张雪俸婷婷乔杨黄俊飞周英
- 关键词：庆大霉素顺铂肾小管上皮细胞肾毒性
- 双烷氧基嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种双烷氧基嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物，本发明以不同取代的2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛在无机碱性条件下，在醇类溶剂中加热回流，进行Knoevenagel加成消除反应，同时发生醇羟基双取代氯原子反应，获...
- 刘雄利杨超刘雄伟黄俊飞陈智勇周英俸婷婷余章彪
- 文献传递
- 降尿酸药物筛选方法学研究进展被引量：4
- 2015年
- 降尿酸药物的筛选方法分为体内和体外筛选两种。体内筛选方法是建立高尿酸血症动物模型,体外筛选方法是建立肾小管上皮细胞模型和体外筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂。目前体内动物模型筛选方法研究比较成熟,已有诸多文献报道,体外酶抑制剂和细胞水平筛选尚需进一步探索研究。总结降尿酸药物体内外筛选方法,为新药开发利用提供参考依据。
- 张雪俸婷婷黄俊飞乔杨周英
- 关键词：高尿酸血症肾小管上皮细胞黄嘌呤氧化酶
- 一种六氢吡啶-2,3-并吲哚-2-酮类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种六氢吡啶-2,3-并吲哚-2-酮类化合物及其制备方法及应用，本发明以相应的由相应的3-单取代氧化吲哚1与丙烯酸酯2先发生Michael加成反应，生成中间体3，然后中间体3与甲胺发生酰胺化反应，生成中间体4...
- 刘雄利张文会黄俊飞陆毅张敏周英俸婷婷余章彪
- 文献传递
- 大血藤对破骨细胞活性及成骨细胞增殖分化作用的研究被引量：12
- 2015年
- 该研究采用1α,25-(OH)2VitD_3诱导兔骨髓细胞法获得破骨细胞,以形态学观察、HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色来鉴定破骨细胞,用TRAP+细胞计数、TRAP活力测定和骨吸收陷窝的数量及面积来检测大血藤对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响。培养MC3T3-E1Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)细胞,用MTT法、碱性磷酸酶活力测定检测大血藤对其增殖和分化的影响。结果表明大血藤醇提物和水煎物低、中、高剂量组(2,20,200 mg·L^(-1))对破骨细胞分化及骨吸收功能具有抑制作用,并具有剂量依赖性。大血藤醇提物和水煎物低、中剂量组具有促进MC3T3-E1Subclone 14细胞增殖分化的作用,说明大血藤对骨质疏松有一定的防治作用,这种作用可能是通过抑制破骨细胞活性和促进成骨细胞增殖分化来实现的。
- 陈丽珍周英黄俊飞张雪俸婷婷
- 关键词：大血藤破骨细胞成骨细胞骨吸收增殖分化
- 一种桑白皮活性成分Morusin衍生物及其应用与制备方法
- 本发明公开了一种Morusin衍生物及其应用与制备方法，本发明通过采用Morusin全合成路线实现结构修饰方案，在Morusin全合成的过程中，通过更换反应底物的取代基对Morusin衍生物进行结构修饰，合成了一系列Mo...
- 周英黄俊飞陆毅刘雄利周根巩艺林冰俸婷婷张敏
- 文献传递
- 硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物，本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成-缩合-开环反应，获得硝基...
- 刘雄利景德红陆毅黄俊飞姚震陈智勇杨超周英
- 文献传递
- 硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物，本发明以不同取代的3‑(2‑丙烯酸酯)‑3ˊ‑硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成‑缩合‑开环反应，获得硝基...
- 刘雄利景德红钱余欣陆毅黄俊飞姚震陈智勇杨超周英
- 文献传递
- 通过1,3-偶极环加成反应合成3-吡咯螺环氧化吲哚的研究进展被引量：1
- 2015年
- 作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨基酸为原料和各种取代羰基原位产生亚胺叶立德,然后再和α,β-不饱和烯烃发生1,3-偶极[3+2]环加成反应是合成各种吡咯螺环氧化吲哚类化合物的一种有效方法。本文对这一合成方法在近几年的研究进展进行了综述。
- 周英张文会张敏彭礼军黄俊飞杨超刘雄利余章彪
- 关键词：1,3-偶极环加成反应
