孙艳丽
- 作品数：26 被引量：28H指数：3
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学电子电信更多>>
- 一种用于抑制白血病细胞及白血病干细胞增殖并诱导其分化的化学小分子
- 本发明公开了一种用于抑制白血病细胞及白血病干细胞增殖并诱导其分化的化学小分子，所述小分子为A‑804598；本发明的优点在于：能够作为治疗初诊以及复发难治性AML的有效药物。
- 孙艳丽孙艳花胡振波赵瑶王展兆
- 文献传递
- 抗CD19嵌合抗原受体T细胞治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的单中心临床研究被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性及临床疗效。方法:对31例经二线及以上化疗方案治疗后复发难治的B-NHL患者,行FC方案预处理2 d后输注自体CD19-CAR-T细胞,观察评价临床疗效及安全性。结果:①共有31例患者接受CAR-T细胞治疗,弥漫大B细胞淋巴瘤18例,转化的大B细胞淋巴瘤4例,高级别B细胞淋巴瘤2例,滤泡淋巴瘤7例,21例(67.7%)患者既往接受3线及以上治疗;②接受CAR-T细胞治疗的患者客观缓解率为61.3%(19/31),完全缓解率为41.9%(13/31),中位无进展生存期为3.6个月,中位总生存期为10.4个月,19例治疗有效患者的中位疗效维持时间为2.5(1.0~6.0)个月;③细胞输注后14例(45.2%)患者发生细胞因子释放综合征,其中12例(85.7%)为1级,未观察到3级以上细胞因子释放综合征反应及CAR-T相关神经系统毒性。结论:CD19-CAR-T疗法可作为B-NHL患者复发难治时有效的治疗选择之一;不良反应可控、疗效仍待提升。
- 孙艳花孙艳丽崔景英赵宁宁高梅卞倩玉燕法红庄洪霞
- 关键词：B细胞非霍奇金淋巴瘤
- 扁柏双黄酮在制备用以抑制C-Myc表达的药物中的应用
- 本发明涉及医学技术领域，具体地说，涉及扁柏双黄酮在制备用以抑制c‑Myc表达的药物中的应用，其可以抑制细胞内c‑Myc的转录水平，抑制其蛋白质表达，进而发挥抗白血病作用；实验证明，扁柏双黄酮可以抑制白血病细胞增殖，诱导其...
- 孙艳丽孙艳花张雪娣赵玉莹胡振波
- 扁柏双黄酮在制备用以抑制C-Myc表达的药物中的应用
- 本发明涉及医学技术领域，具体地说，涉及扁柏双黄酮在制备用以抑制c‑Myc表达的药物中的应用，其可以抑制细胞内c‑Myc的转录水平，抑制其蛋白质表达，进而发挥抗白血病作用；实验证明，扁柏双黄酮可以抑制白血病细胞增殖，诱导其...
- 孙艳丽孙艳花张雪娣赵玉莹胡振波
- 表面展示有前列腺酸性磷酸酶多肽(PAP_(114-128))的PP7噬菌体样颗粒的制备及其活性验证被引量：2
- 2016年
- 目的获得表面展示有前列腺酸性磷酸酶多肽片段(PAP_(114-128))的PP7噬菌体样颗粒,并证实其保留原有的生物活性。方法用基因突变和重叠PCR技术扩增出PP7衣壳蛋白单链二聚体(简称为2PP7)基因,将其插入到载体p ETDuet-1中,获得质粒p ETDuet-2PP7,然后通过普通PCR获得携带有PAP_(114-128)编码基因的PP7衣壳蛋白基因,将其插入到质粒p ETDuet-2PP7中,获得质粒p ETDuet-2PP7-PAP_(114-128);将上述重组质粒转化大肠杆菌,诱导表达产物用SDS-PAGE、双向免疫扩散以及ELISA进行鉴定。结果以ExTaq DNA聚合酶行重叠PCR可获得2PP7基因,其表达产物衣壳蛋白单链二聚体与野生型PP7噬菌体衣壳蛋白的抗原性相同;展示于PP7噬菌体样颗粒表面的PAP_(114-128)表位与天然的人PAP蛋白相应表位无异,且能诱导较高水平的抗体产生。结论含重复序列的2PP7基因可通过将基因突变和重叠PCR技术联用获得,且以其为基础成功制备表面展示有PAP114-128的PP7噬菌体样颗粒,不仅可解决多肽不稳定的问题,也为研究多肽的递送及功能奠定基础。
- 孙艳丽孙艳花
- 关键词：前列腺酸性磷酸酶多肽
- 和厚朴酚在诱导白血病细胞铁死亡中的应用
- 本发明涉及医学技术领域，和厚朴酚在诱导白血病细胞铁死亡中的应用，所述白血病细胞为急性髓系白血病细胞，和厚朴酚可用于诱导急性髓系白血病细胞铁死亡，有望为急性髓系白血病铁死亡的研究提供一种有效的诱导剂，同时也为急性髓系白血病...
- 孙艳丽胡振波赖醒荣
- 文献传递
- 一种表面展示多肽的病毒样颗粒、其制备方法及其应用
- 本发明涉及重组基因技术领域，尤其是涉及一种表面展示多肽的病毒样颗粒、其制备方法及其应用。所述表面展示多肽的病毒样颗粒包括噬菌体病毒样颗粒、多肽和修饰序列，所述多肽展示在所述噬菌体病毒样颗粒上，所述修饰序列是对所述多肽进行...
- 孙艳丽胡振波
- 双功能短肽修饰壳聚糖介导miR-140基因修复兔关节软骨损伤的效果
- 2018年
- 目的观察核定位信号肽偶联核激酶底物短肽（NNS）修饰的壳聚糖（CS）（NNSCS）介导人miR-140基因，局部转染促进兔关节软骨损伤修复的效果。方法构建GV268-miR-140真核表达质粒，将NNSCS分别与阴性对照质粒GV268及重组质粒GV268-miR-140复合形成NNSCS／GV268及NNSCS／GV268-miR-140复合物。选取健康雄性新西兰大耳白兔18只，单侧右后肢按随机数字表法分成转基因组（A组）、阴性对照组（B组）、假手术组（C组），每组6只。A组与B组均制备股骨滑车全层软骨损伤模型；C组仅暴露股骨滑车关节面。术后1周，A组给予NNSCS／GV268-miR-140复合物，B组给予NNSCS／GV268复合物，C组给予等量等渗盐水，每周2次，持续7周。术后8周末，处死动物并取材。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测缺损区软骨组织内miR-140、Sox9、Aggrecan和Hdac4表达；HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色评估缺损区软骨修复情况。结果RT-qPCR检测结果显示，A组miR-140表达水平（3．16±0．37）较B组（1．00±0．24）和C组（1．24±0．18）明显升高（P〈0．05）；A组Sox9表达水平（4．38±0．66）较B组（1．04±0．04）和C组（1．19±0．30）明显上调（P〈0．05）；A组Aggrecan表达水平（3．63±0．58）较B组（1．21±0．14）和C组（1．34±0．13）明显上调（P〈0．05）。A组Hdac4表达水平（0．37±0．06）较B组（0．81±0．06）明显下调（P〈0．05）。HE染色、番红O-固绿染色及Aggrecan免疫组化染色显示，A组缺损处呈现明显的软骨性修复，B组缺损处出现大量纤维组织增生和炎性细胞浸润，未见软骨性修复。结论NNS可携带外源基因进入软骨细胞并在局部大量表达；高表达的miR-140可能通过上调Aggreean和Sox9表达及下调Hdae4表达，从而明显促进损伤软骨的修复，可为其今后用于治疗软骨损伤提供实验基础。
- 彭效祥张洋洋宋伟孙艳丽王鲁娟刘庆赵荣兰
- 关键词：微RNAS软骨关节信号肽
- 粉防己碱对急性髓系白血病细胞株KG-1增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2021年
- 目的研究粉防己碱(Tet)对急性髓系白血病(AML)细胞株KG-1的作用及其机制。方法将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 3.0μmol/L组、Tet 4.0μmol/L组、Tet 7.5μmol/L组、Tet 10.0μmol/L组、Tet 30.0μmol/L组,用CCK8法观察各组细胞的增殖活性;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组、Tet 1.0μmol/L组、Tet 2.0μmol/L组,流式细胞术检测各组细胞的凋亡状况;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25μmol/L、Tet 0.5μmol/L组、Tet 0.75μmol/L组、Tet 1.0μmol/L组,流式细胞术检测各组细胞的周期状况;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组,并以1.0μmol/L全反式维甲酸分化诱导剂作为阳性对照组,流式细胞术检测各组细胞分化抗原CD11b、CD14的表达,瑞氏染色法观察各组细胞形态学的变化。结果CCK8检测结果显示,Tet 3.0μmol/L组、Tet 4.0μmol/L组、Tet 7.5μmol/L组、Tet 10.0μmol/L组、Tet 30.0μmol/L组细胞A450较空白对照组降低,自药物浓度为10.0μmol/L起差异有统计学意义(P<0.05),且药物浓度越高,细胞抑制率越高。流式细胞检测结果显示,Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组、Tet 1.0μmol/L组、Tet 2.0μmol/L组细胞总凋亡率较空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着药物浓度升高,晚期凋亡率所占比例显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞检测结果显示,Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组、Tet 0.75μmol/L组、Tet 1.0μmol/L组细胞在S期占细胞周期的比例较空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);随着药物浓度的升高,S期占细胞周期的比例依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞检测结果显示,Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组细胞的CD11b、CD14的表达量均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);瑞氏染色结果显示,Tet 0.25μmol/L组、Tet 0.5μmol/L组细胞有明显的分化状态,与分化诱导剂具有类似的
- 韩杰孙艳丽王海英王爱红杨勇王逸舒胡振波
- 关键词：粉防己碱急性髓系白血病凋亡分化
- 核定位信号肽偶联核激酶底物短肽修饰壳聚糖介导微小RNA-140对兔关节软骨细胞作用的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨核定位信号肽偶联核激酶底物短肽(nucleus localization signal linked nucleic kinase substrate short peptide,NNS)修饰壳聚糖(chitosan,CS)(^(NNS)CS),介导人微小RNA-140(micro RNA-140,miR-140)基因转染,对体外培养的兔关节软骨细胞的作用。方法将重组质粒GV268-miR-140和空质粒GV268分别与^(NNS)CS复合形成^(NNS)CS/pDNA纳米复合物。取新生新西兰大耳白兔膝关节软骨,采用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法分离培养原代软骨细胞。取第2代软骨细胞分为3组:正常细胞对照组(A组)、^(NNS)CS/GV268空质粒转染组(B组)、^(NNS)CS/GV268-miR-140转染组(C组),B、C组细胞分别以^(NNS)CS/GV268及^(NNS)CS/GV268-miR-140纳米复合物瞬时转染。转染后,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)检测外源mi R-140的表达;AnnexinⅤ-FITC/PI双染色法及MTT法分别检测外源miR-140对软骨细胞凋亡及增殖活力的影响;RT-qPCR检测软骨细胞中Sox9、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、组蛋白去乙酰化酶4(histone deacetylase 4,Hdac4)基因表达。结果 RT-qPCR检测示,C组外源miR-140表达水平较A、B组明显上调(P<0.05)。与A、B组比较,C组软骨细胞凋亡率明显降低,细胞增殖活力明显增加,细胞内Sox9、Aggrecan基因相对表达量明显上调、Hdac4基因相对表达量明显下调(P<0.05);A、B组间以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ^(NNS)CS可携带外源基因进入软骨细胞并高效表达,高表达的miR-140能提高体外培养软骨细胞的生物活性,为其用于治疗软骨损伤性疾病提供了实验依据。
- 张洋洋彭效祥宋伟孙艳丽王鲁娟李倩赵荣兰
- 关键词：软骨细胞信号肽
