- 一种新型医用口罩
- 本实用新型公开了一种新型医用口罩，包括口罩本体及设置在口罩本体左右两侧的拉带，其特征在于：口罩本体中部设置有多个折合部，口罩本体由内向外依次包括相互连接的内层、中间层和外层，内层和外层均为苎麻纤维无纺布层，中间层由内向外...
- 董虹杨海英王睿岚何珂王玲玲
- 文献传递
- 严重急性呼吸综合征患者血清白细胞介素-6水平的动态变化被引量：2
- 2005年
- 目的:观察SARS患者血清白介素-6(IL-6)含量变化。方法:用放射免疫法检测29例SARS患者血清白介素含量,与正常对照组比较。结果:进展期SARS组患者血清IL-6含量高于正常的百分率为18/29(62.1%),低于正常的百分率为3/29(10.3%)。发病后21天和病后2.5个月SARS组患者中血清IL-6含量高于正常的百分率分别为10/29(34.4%)和4/29(13.7%)。低于正常的百分率分别为3/29(10.3%)和2/29(6.9%)。重型SARS组患者进展期与发病21天后血清IL-6含量明显高于普通型SARS组。结论:SARS患者存在免疫反应异常,血清白细胞介素-6含量变化可能是SARS发病机制中一个环节。
- 陈红兵姚昊林明贵王金河叶一秀王巍李洪敏孙立群王安生王仲元李楠郭晓青刘金伟何珂
- 关键词：严重急性呼吸综合征血清白细胞介素-6
- 具有可拆卸式腿部护理装置的轮椅
- 本实用新型提供一种具有可拆卸式腿部护理装置的轮椅，包括轮椅主体和安装在所述轮椅主体前端的腿部护理装置，所述腿部护理装置包括安装部、支撑部和腿部支撑部，所述安装部与支撑部连接，腿部支撑部设置在支撑部上，腿部支撑部包括曲轴和...
- 何珂董虹杨海英
- 严重急性呼吸道综合征患者血清肿瘤坏死因子含量变化及其临床意义
- 2004年
- 目的 观察严重急性呼吸道综合征 (SARS)患者血清肿瘤坏死因子 (TNF)含量变化。方法 采用放射免疫法检测 66例SARS患者血清TNF含量 ,并与对照组 (正常人 )进行比较。结果 SARS组进展期患者TNF含量明显高于对照组 ,重型SARS患者血清TNF含量明显高于普通型。结论 患者血清TNF含量变化提示细胞免疫参与了机体的免疫反应 。
- 王巍叶一秀李洪敏王安生姚昊孙立群王仲元刘金伟李楠郭晓青陈红兵林明贵王金河何珂
- 改良肝原位快速插管灌洗法被引量：1
- 1998年
- 为了尽量缩短肝移植供肝热缺血期至8min以内,我们自1994年4月至1997年4月在动物实验的基础上,成功设计了改良的肝原位快速插管灌洗法,并用于非脑死亡新鲜尸体供肝切取术中,结果满意,现报告如下:
- 许红兵萧荫祺李为民涂向群张培瑞郑方曹敏何珂
- 关键词：管灌原位灌洗液门静脉开腹
- 全文增补中
- 建立结核分枝杆菌抗原K6IFN-γ ELISPOT用于结核病辅助诊断被引量：4
- 2013年
- 目的:建立结核分枝杆菌抗原K6作为刺激源的IFN-γELISPOT检测方法,并初步评价该方法用于结核病辅助诊断价值。方法:结核病患者和非结核性肺部相关疾病患者外周血单核细胞(PBMC)分别加入预包被ELISPOT板对应孔,分别加入抗原K6、T-SPOT.TB试剂盒抗原A和B,每个PBMC样品设阴性对照孔和阳性质控孔。37℃、5%CO2培养20～24小时,弃细胞,依次加入酶标检测抗体、底物显色获得斑点。ELISPOT读板仪进行斑点计数和分析。结果:K6和T-SPOT.TB试剂盒检测敏感度分别为80.0%和85.9%、特异度分别为83.9%和73.2%,两者比较差异均无统计学意义。K6作为刺激原的IFN-γELISPOT诊断结核病阳性预示值为88.3%,阴性预示值为73.4%。结核病组,抗原B刺激PBMC分泌IFN-γ的细胞斑点数(SFC)平均值分别高于抗原A和K6(P=0.011和P=0.004),抗原A和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。非结核性肺部相关疾病组,抗原A、抗原B和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:K6可作为结核病IFN-#ELISPOT诊断候选抗原之一。
- 蒋丽气黄香玉陈红兵李静何珂邵进士张春青何秀云
- 关键词：结核病ELISPOTIFN-Γ
- 重症SARS医护人员的护理
- 2004年
- 董虹于莹焦卫红何珂杨海英
- 关键词：重症SARS医护人员护理疫情
- 严重急性呼吸综合征患者血清TNF含量动态观察及评价被引量：4
- 2004年
- 叶一秀王巍李洪敏王安生姚昊孙立群王仲元刘金伟李楠郭晓青陈红兵林明贵王金河何珂
- 关键词：严重急性呼吸综合征血清TNF肿瘤坏死因子
- 结核分支杆菌耐喹诺酮分子机制的研究被引量：3
- 2005年
- 目的了解结核分支杆菌耐喹诺酮药物的分子机制,建立快速的药敏的方法。方法通过16SrRNA聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术分析77株分支杆菌临床分离株;通过PCR-SSCP和直接测序技术(PCR-DS)分析结核分支杆菌的gyrA基因突变的情况。结果75株为结核分支杆菌复合群。以结核分支杆菌标准菌株H37Rv和卡介苗为对照,30株喹诺酮敏感株的gyrA基因的SSCP图谱均泳动正常,测序分析与对照株相同。45株耐喹诺酮的菌株中,34株(75.6%)gyrA基因SSCP图谱泳动异常;测序证实10株为90位密码子的突变,24株为94位密码子突变,所有gyrA突变株的氧氟沙星4μg/ml≤MICs≤32μg/ml,左氧氟沙星2μg/ml≤MICs≤16μg/ml。结论gyrA基因突变,尤其90位和94位密码子突变是结核分支杆菌耐喹诺酮的主要分子机制,PCR-SSCP可能成为测定部分结核分支杆菌喹诺酮耐药基因型的简便、快速的方法,并有望直接用于临床标本喹诺酮敏感性试验。
- 安慧茹王巍李洪敏何珂刘真李素梅
- 关键词：结核分支杆菌喹诺酮GYRA基因药物耐受性单链构象多态性DNA直接测序
- 结核分支杆菌重组38KDa蛋白质抗原免疫学特性的研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究重组结核分支杆菌蛋白38KDa(rTPA38)的免疫学特性,以寻找特异性的诊断制剂。方法皮肤试验轮圈法:分别以HRV全菌体、卡介苗、堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏豚鼠备用;以5IU国际37标准品PPD为阳性对照,0.2μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射48h观察红肿、硬结反应的纵横径。以rTPA为抗原,PPD为对照,用ELISA法检测血清中的特异性抗结核抗体。结果rTPA与PPD均可诱发豚3838鼠迟发型超敏反应(DTH),所产生的DTH反应与PPD相似,而对堪萨斯、偶发、瘰疬分支杆菌致敏的豚鼠不产生DTH反应。238例肺结核病组、rTPA和PPD检测的灵敏度分别为65.1%、72.7%。健康献血员组、非结核38呼吸疾病组和卡介苗接种阳转者血清同时用rTPA和PPD检测,rTPA的特异性分别为95.6%、95.9%、383888.5%;PPD的特异性分别为91.8%、85.4%、68.7%。统计结果表明rTPA蛋白和PPD检测非结核呼吸疾病组,其38阳性率差异有显著性(P<0.05)。两者检测卡介苗接种阳转组的阳性率和血清抗体滴度差异有显著性(P<0.05)。结论rTPA38诱发豚鼠的DTH反应与PPD相似。rTPA蛋白抗原有较高的特异性和灵敏度,是ELISA法的38可靠抗原,可替代PPD成为一种新的特异性诊断制剂。
- 陈红兵张小刚何秀云王仲元李净安慧茹王涛何珂董亚俊王庆
- 关键词：结核分支杆菌结核迟发超敏反应ELISA法血清学诊断
