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ICAM在着床期小鼠PBLC及EC／DC中表达的研究: 1998年; 细胞粘附分子（CAM）可介导细胞间及细胞与间质之间的相互作用并传导信息，参与机体胚胎发育、免疫调节、炎症反应、组织修复及肿瘤转移等生理和病理过程。细胞间粘附分子－1（ICAM－1）是主要的CAM分子之一，可表达于活化的细胞，内皮细胞等。人膜是母体与胚胎滋养层直接接触的特殊组织、已发现蜕膜细胞在着床过程中参与了局部免疫耐受的形成，但对着床期ICAM－1在蜕膜细胞表达的动态研究鲜见报道。本研究采用免疫荧光、多参数流式细胞术，分别从整体和局部角度、着床过程中外周血淋巴细胞（PBLC）及子宫内膜／蜕膜（EC／DC）细胞ICAM－1的不同表达特点进行了动态观察和对比性分析。结果发现，ICAM－1在着床期PBLC中的表达于妊娠第一天（D1）即开始降低。D2降至最低；与此不同，ICAM－1在EC／DC中的表达于D2开始降低，D4降低最低，D5开始恢复，但尚未恢复到对照水平。结果表明，ICAM－1在蜕膜局部的表达调节方式不同于外周血；ICAM－1表达阳性的外周血，淋巴细胞和蜕膜细胞均代表着活化的功能性细胞，这些细胞表面ICAM－1在着床期D2－D4降低，使由ICAM－1介导的静息淋细胞的活化及白细胞与血管内皮细胞的粘附、游走等作用受到抑制，而这种抑制作用参与胚泡着床过程中局部免疫耐受的形成。; 李宾周春喜等; 关键词：ICAM 小鼠子宫内膜细胞蜕膜细胞

ICAM-1在着床期小鼠PBLC及EC/DC中表达的研究被引量：4: 1999年; 目的：研究细胞间粘附因子１（ＩＣＡＭ１）在着床期外周血淋巴细胞（ＰＢＬＣ）、子宫内膜及蜕膜细胞（ＥＣ／ＤＣ）中的不同表达特点及动态变化规律。方法：以着床期小鼠为动物模型，细胞分析采用单抗免疫荧光标记及多参数流式细胞术分析技术。结果：发现ＩＣＡＭ１在ＰＢＬＣ、ＥＣ／ＤＣ中的表达均存在明显的动态变化；其中ＩＣＡＭ１的表达在ＰＢＬＣ中于妊娠第２天（Ｄ２）达最低水平，而在ＥＣ／ＤＣ中于妊娠第４天（Ｄ４）降至最低。结论：ＩＣＡＭ１在ＰＢＬＣ及ＥＣ／ＤＣ中的动态表达具有不同的调控机制，这种动态变化参与了着床过程中局部免疫耐受的形成及调控。; 李宾周春喜王黎明王妮陈幼珍曹泳清; 关键词：ICAM-1 子宫内膜蜕膜着床

共刺激因子在细胞免疫中的作用被引量：1: 1999年; 共刺激因子是一类参与免疫反应的辅助性分子，存在于Ｔ／Ｂ细胞、抗原提呈细胞（ＡＰＣ）和靶细胞表面（表１）。在细胞对抗原的识别中通过细胞表面共刺激因子的特异结合，可有效增强Ｔ细胞与其它细胞的粘附，传导抗原刺激信息，参与细胞的免疫活化过程，在细胞抗原识别及...; 李宾周春喜; 关键词：细胞免疫免疫疗法肿瘤

CD62L、CD44在着床期表达的研究被引量：3: 2000年; 李宾周春喜陈幼珍王黎明王妮曹泳清; 关键词：胚泡着床 CD62L CD44

着床期淋巴细胞归巢受体的研究: 1999年; 胚胎着床过程中，终体面的蜕膜内有绒毛外滋养层细胞、免疫细胞用蜕膜细胞组成的相互影响、相互制约的网络状免疫微环境。其淋巴细胞中，大颗粒淋巴细胞（NK）的比例高达45％，且处于特定的功能状态。机体淋巴细胞通过其表面的归巢受体与组织中高内皮小静脉（HEV）的内皮细胞结合而归巢到淋巴结或相关淋巴组织，完成淋巴细胞的再循环。目前认为选择素CDS62L和CD44是最主要的淋巴细胞归巢受体，除了参与上述过程外，还在淋巴细胞活化及炎症反应过程中发挥重要作用。以往对蜕膜中细胞组分及表型变化的研究较多，而对着床过程中母体特别是蜕膜局部淋巴细胞归巢特点的研究较少，对淋巴细胞归巢受体在着床过程中的作用、动态变化及表达特点则未见报道。本文以着床期小鼠为动物血淋巴细胞（PBLC）及子宫内膜／蜕膜细胞（EC／DC）中的研究发现：CD62L、CD44在着床期一天（D1）呈一过性降低，D2－D5无明显变化(Fig.2）；CD44在EC／DC中仍呈高表达，但于D3开始呈动态下降，至D5降至最低（Fig.3）。即：着床过程对外周血整体淋巴细胞归巢机制不产生影响；在蜕膜中，着床本身对由CD62L－外周淋巴结标志素（PNAd）介导的淋巴细胞归巢作用无明显影响；而由CD44－粘膜标志素（MAd）介导的淋巴细胞归巢作用自D3开始呈下降趋势；CD62L原低表达和CD44在着床期D3－D5的低表达及动态下降，将不利于NK细胞的活化，降低其自然杀伤活性，从而有利于着床过程中局部免疫耐受的形成。; 李宾周春喜等; 关键词：着床期免疫耐受

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李宾

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