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谢伟

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：天津医科大学总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇印迹
  • 1篇神经元
  • 1篇癫痫
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经
  • 1篇海马神经元
  • 1篇TRKB
  • 1篇MIR
  • 1篇NF-

机构

  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 1篇宋毅军
  • 1篇李江丽
  • 1篇常伟
  • 1篇蔡浩
  • 1篇谢伟

传媒

  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
miR-185对癫痫海马神经元中BDNF-TrkB通路表达的影响被引量：7
2015年
目的研究海马神经元癫痫模型中的BDNF/TrkB信号通路及miR-185*对其的调控。方法构建miR-185*表达载体。体外培养海马神经元,7d后将其随机分为正常组、癫痫组、正常+BDNF组、癫痫+BDNF组、正常转染miR-185*组、癫痫转染miR-185*组、癫痫转染miR-185*+BDNF组。免疫荧光、膜片钳及免疫印迹技术观察转染miR-185*后BDNF/TrkB通路的表达变化。结果癫痫+BDNF组海马神经元细胞的TrkB蛋白磷酸化水平较正常+BDNF组降低,有统计学意义(P<0.05);正常+BDNF组TrkB蛋白的磷酸化水平比正常组的磷酸化水平升高,有统计学意义(P<0.001);癫痫+BDNF组TrkB蛋白磷酸化水平比癫痫组升高,有统计学意义(P<0.05);而癫痫+miR-185*+BDNF组的TrkB蛋白磷酸化水平较癫痫+BDNF组和癫痫转染miR-185*组升高(P<0.001)。结论BDNF可以激活BDNF/TrkB信号通路,转染miR-185*后可以消除对癫痫状态下BDNF/TrkB信号传导通路的抑制。
蔡浩李江丽谢伟常伟宋毅军
关键词：TRKB海马神经元癫痫蛋白印迹
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