徐凤琴
- 作品数：36 被引量：124H指数：7
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>
- 妊高征并发HELLP综合征7例分析被引量：14
- 2000年
- 赵忠桢李静李泠基徐凤琴
- 关键词：妊娠高血压综合征HELLP综合征
- 非梗阻性无精子症关键基因及表观遗传因素的研究进展
- 2024年
- 非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia, NOA)是因精子生成障碍所致的复杂性生殖系统疾病。近年来随着测序技术的广泛应用, 精子发生中一些关键基因被不断挖掘。这些基因中涉及减数分裂前后变化的基因数量最多。表观遗传修饰包括DNA甲基化、组蛋白变体参与以及非编码RNA调控等。它们在多个层面反映了NOA患者的精子发生异常。本文系统地梳理了NOA中精子发生关键基因和一些表观遗传因素的最新研究动态, 为NOA临床诊断的生物学标志物开发和临床诊疗方案的优化提供新思路。
- 侯小君张美姿徐凤琴
- 关键词：精子发生基因减数分裂非编码RNA
- 辅助生殖技术患者孕早期流产绒毛染色体异常分析被引量：14
- 2018年
- 目的:研究辅助生殖技术(ART)与自然妊娠(NC)孕早期流产绒毛组织染色体异常情况。方法:按照辅助生殖助孕和自然受孕将205例患者分为ART组(60例)和NC组(145例);将每组患者按年龄分为<35岁及≥35岁,按既往连续发生自然流产的次数分为<2次及≥2次。取两组流产绒毛组织进行NGS染色体分析,比较各组染色体异常情况。结果:ART组与NC组染色体异常率分别为56. 67%(34/60)、52. 41%(76/145),差异无统计学意义(P>0. 05)。ART组与NC组染色体数目异常和结构异常进行比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。<35岁及≥35岁染色体异常率,ART组为45. 71%、72. 00%; NC组为45. 63%、69. 05%,差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组流产次数<2次与≥2次的患者染色体异常率比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论:与NC相比,ART不增加自然流产胚胎染色体异常的发生率,无论ART或NC绒毛染色体异常率与流产孕妇的年龄存在着一定的关系。年龄越大染色体异常率越高。但与患者流产次数无关。利用NGS技术检测流产绒毛染色体异常,可为遗传咨询和再生育风险评估提供指导。
- 刘丽邸建永王媛媛张美姿张暄琳刘烨徐凤琴
- 关键词：辅助生殖技术高通量测序技术绒毛自然流产遗传学
- 显微取精术前使用性激素调控类药物治疗对获精率影响的定性系统评价
- 方祺刘丽曹晓敏徐凤琴
- 完全型雄激素不敏感综合征一家系基因诊断并文献复习
- 2019年
- 雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体(AR)基因突变引起的罕见的X-连锁隐性遗传病,完全型雄激素不敏感综合征(CAIS)是AIS中雄激素抵抗程度最严重的一种类型。本文对一个CAIS家系成员AR基因的二代测序结果进行分析,发现先证者AR基因的第7外显子c.2566C>T发生突变,编码第856位精氨酸的密码子(CGC)改变为半胱氨酸的密码子(TGC),从而雄激素与AR受体结合受到影响,生物学效应不能有效发挥,临床表现为CAIS。经Sanger测序验证,先证者妹妹和母亲也发现相同的突变。先证者和其妹妹为半合子突变,母亲为杂合突变。笔者认为AR基因c.2566C>T(p.Arg856Cys)突变导致姐妹二人患CAIS,该突变遗传自她们的母亲。明确AR基因突变位点,可为家系再次生育提供指导。
- 邸建永刘丽刘清华张美姿徐凤琴
- 关键词：点突变完全型雄激素不敏感综合征基因诊断
- 显微取精术前使用性激素调控类药物对获精率影响的定性系统评价
- 方祺曹晓敏徐凤琴
- 一例罕见右侧隐睾左侧巨大腹股沟斜疝隐匿精子症患者行精子冷冻的时机选择策略
- 方祺刘丽曹晓敏徐凤琴
- 338例少弱精、无精子症患者ICSI助孕结局分析被引量：5
- 2020年
- 目的分析单纯男方因素不育(少弱精子症、无精子症)患者卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)助孕结局。方法回顾性分析2015年1月至2019年11月期间在天津市第一中心医院生殖医学科接受ICSI治疗的338个新鲜移植周期,依据精子来源分为少弱精子组167周期、重度少弱精子组92周期,经皮附睾穿刺取精(PESA)组33周期,睾丸精子抽吸(TESA)组24周期,显微取精(MD-TESE)22周期。比较五组正常受精(2PN)率、优质胚胎率、可利用胚胎率、临床妊娠率、种植率、早期流产率。结果少弱精子组、重度少弱精子组、PESA组、TESA组、MD-TESE组2PN受精率分别为82.83%、83.94%、80.41%、78.54%、73.02%,MD-TESE组与其他四组相比差异有统计学意义(P=0.04),其他四组间2PN受精率差异无统计学意义(P>0.05);五组间优质胚胎率、可利用胚胎率、囊胚形成率、早期流产率差异无统计学意义(P>0.05),重度少弱精子组临床妊娠率、种植率、低于其他四组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论少弱精子、无精子症患者用不同来源精子行ICSI,对优质胚胎率、可利用胚胎率、临床妊娠率、种植率、早期流产率均无显著影响,可获得较好临床结局。
- 刘丽曹晓敏张暄琳邸建永徐凤琴
- 关键词：少弱精子症无精子症卵胞浆内单精子显微注射
- 肾移植术后成功妊娠二例报告被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨肾移植受者术后妊娠、分娩对母体、移植器官和新生儿的影响及处理对策.方法 回顾分析2例肾移植受者术后妊娠及分娩的临床资料,并结合国内外最新的相关文献报道进行分析.结果 第1例受者于肾移植术后接受吗替麦考酚酯（MMF）为基础的免疫抑制方案.移植后3年有要求生育,未避孕未孕1年余,将MMF更换为以硫唑嘌呤为基础的免疫抑制方案.次月B型超声检查即有优势卵泡生长并正常排卵,经指导同房后成功妊娠,孕37周^＋1时经剖腹产1男活婴,体质量2 750 g,阿氏评分10分,无发育异常.第2例受者肾移植术后接受环孢素A＋硫唑嘌呤＋泼尼松的三联免疫抑制方案,术后4年时自然妊娠,孕33周^＋2时因血压升高,伴胎心减缓住院治疗,病情缓解出院,孕38周^＋1时剖腹产1男活婴,体质量3 000 g,阿氏评分10分,随访到8岁,无发育异常.结论 肾移植后肾功能正常的育龄妇女可以生育,适时调整免疫抑制方案,以及及时处理妊娠并发症可获得满意的妊娠结局.
- 曹晓敏刘清华张明王辉方祺徐凤琴
- 关键词：肾移植妊娠免疫抑制剂
- 精子染色质结构与不明原因复发性流产的相关性被引量：6
- 2015年
- 目的通过精子染色质结构分析(SCSA),探讨其与不明原因复发性流产(URSA)的相关性。方法分析URSA患者60例配偶的精液情况,检测精子二项SCSA参数(精子染色质扩散实验计算精子DNA碎片指数,DFI;CMA3染色法检测染色质包装质量)。结果 URSA流产患者SCD小光晕和无光晕精子(精子DNA碎片)比值平均为(26.7±10.6)%,URSA患者组明显高于对照组(11.9±5.9)%,(P<0.001),而大光晕和中光晕精子比值URSA患者组明显低于对照组(P<0.001);URSA组CMA3染色阳性率(31.36%)明显高于对照组(19.13%)。结论精子染色质结构异常与不明原因复发性流产发生具有的相关性。
- 曹晓敏刘丽刘清华徐凤琴
- 关键词：复发性流产精子
