郭腾龙
- 作品数:27 被引量:5H指数:1
- 供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学航空宇航科学技术兵器科学与技术轻工技术与工程更多>>
- CAU-1金属有机框架材料作为硝酸酯类化合物安定剂的应用
- 本发明公开了CAU‑1金属有机框架材料作为硝酸酯类化合物安定剂的应用。该应用是其作为硝酸酯类化合物安定剂。硝酸酯类含能材料广泛应用在各类推进剂中,其能够自发分解产生的二氧化氮,二氧化氮进一步促进硝酸酯分解。CAU‑1系列...
- 张箭徐德祝郭腾龙王庭鹏
- 经由Domino脱HCl/Pd(OAc)_2催化的Heck反应合成查尔酮(英文)
- 2015年
- 通过Domino脱HCl/Pd(OAc)2催化的Heck反应实现了β-氯代烷基芳基酮、酯和酰胺与卤代芳烃的交叉偶联反应,高效合成了查尔酮类化合物.利用原位生成烯酮为中间体进行反应的策略,减少副反应的发生,从而提高反应的效率.该方法对各种官能团的容忍性好,为从氯代烷烃出发直接合成查尔酮类化合物提供了一条新途径.
- 郭腾龙姜权彬余立坤余正坤
- 关键词:HECK反应烯酮查尔酮
- 添加剂对二硝酰胺铵热分解行为的影响被引量:1
- 2019年
- 向二硝酰胺铵(ADN)样品中加入3种添加剂3-氨基-2-萘酚、尿素和乌洛托品(HMT),制备了球形化改性ADN及ADN/添加剂混合物;利用差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析法研究了3种添加剂对ADN热分解行为的影响;采用Kissinger法和Ozawa法计算了其活化能;利用等温方法(TG法和TAM法)进一步研究了纯ADN和ADN/HMT在等温条件下的热分解行为。结果表明,3种添加剂均提高了ADN的起始分解温度和峰温;当添加HMT时,热分解起始温度和峰温提高最为明显,起始温度分别提高7.3~10.0℃(DSC)和6.3~7.1℃(TG);分解峰温提高7.0~9.0℃(DSC);Kissinger法和Ozawa法计算得到ADN/HMT热分解的活化能分别为155.6和165.2kJ/mol;添加HMT后,ADN的初始分解速率由3.0%/h降至1.6%/h,ADN的放热峰由单峰变为肩峰,且出峰位置明显延后,表明HMT能明显抑制ADN的热失重和放热行为。
- 张箭王庭鹏郭腾龙李林徐德祝
- 关键词:物理化学二硝酰胺铵ADN热稳定性活化能
- CAU-1金属有机框架材料作为硝酸酯类化合物安定剂的应用
- 本发明公开了CAU‑1金属有机框架材料作为硝酸酯类化合物安定剂的应用。该应用是其作为硝酸酯类化合物安定剂。硝酸酯类含能材料广泛应用在各类推进剂中,其能够自发分解产生的二氧化氮,二氧化氮进一步促进硝酸酯分解。CAU‑1系列...
- 张箭徐德祝郭腾龙王庭鹏
- 一种2-亚胺基恶唑的合成方法
- 本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的2-亚胺基恶唑衍生物的方法。在空气下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的3,3-二芳胺基-2-丙烯-1-酮为原料进行氧化环化-Baldwin重排反应,合成2-亚胺基恶唑衍生物。与...
- 余正坤郭腾龙
- 文献传递
- 铑基催化剂催化转化木质素制备喹啉衍生物的方法
- 本发明公开了一种铑基催化剂催化转化木质素制备喹啉衍生物的方法。该方法以真实木质素原材料为底物,以2‑胺基苄醇为反应原料,在碱性条件下利用铑基催化剂在空气气氛中一锅两步法制备喹啉衍生物。本发明实现了真实木质素制备喹啉衍生物...
- 张波郭腾龙李昌志
- MIL-53铝基金属有机框架材料作为安定剂的应用
- 本发明公开了MIL‑53铝基金属有机框架材料作为安定剂的新用途。该用途是其作为低毒非胺类安定剂用于提高硝酸酯类含能材料安定性的应用。MIL‑53系列铝基金属有机框架材料能够显著消除硝酸酯类含能材料自分解产生的二氧化氮,从...
- 徐德祝张箭郭腾龙王庭鹏
- 一种N-酰基吲哚手性硼化合物的合成方法
- 本发明公开了一种具有潜在生物活性的N‑酰基吲哚手性硼化合物的合成方法。以α,β‑不饱和N‑酰基吲哚与双联频哪醇基二硼烷为原料,手性配体铜盐为催化剂,进行不对称硼化反应合成手性硼化合物。与已报道合成手性硼化合物的方法相比较...
- 郭腾龙姜权彬余正坤
- 文献传递
- 一种木质素基喹啉衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种木质素基喹啉衍生物的合成方法,属于有机化合物合成技术领域。该方法以木质素模型化合物和2‑氨基苄醇类化合物为反应原料,在空气气氛中在碱的作用下一锅法制备喹啉衍生物。本发明所述的制备喹啉衍生物的合成方法具有操...
- 张波郭腾龙李昌志
- 一种吲哚衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种具有广泛生物活性的吲哚衍生物的合成方法。以简单的吡咯衍生物与β‑氯代酮类衍生物为原料,钯盐为催化剂,加入氧化剂和添加剂,在碱性条件下加热进行Domino吡咯烯基化‑Diels‑Alder环加成‑脱氢芳构化...
- 余正坤郭腾龙
- 文献传递