王莎莎
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆维吾尔族慢性阻塞性肺病患者疾病严重程度与体重指数的相关性分析被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨新疆维吾尔族慢性阻塞性肺病(COPD)患者疾病的严重程度(包括临床症状、气流受限严重程度、急性加重风险)与其体重指数(BMI)的相关性。方法:收集2013年1月至2014年6月新疆维吾尔自治区人民医院、石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院呼吸科门诊及住院COPD患者110例,分别对其临床症状、气流受限严重程度、急性加重风险进行评估分级,运用Spearman相关分析COPD患者疾病严重程度与体重指数的相关性。结果:COPD患者的肺功能分级越高,体重指数越低,二者呈显著负相关(r=-0.583,P<0.05);COPD患者的呼吸困难分级越高,体重指数越低,二者呈显著负相关(r=-0.673,P<0.05);不同肺功能分级和呼吸困难分级COPD患者的体重指数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。COPD患者的急性加重风险越高,其体重指数越低,二者呈显著负相关(r=-0.461,P<0.05);高风险组COPD患者的体重指数显著低于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新疆维吾尔族COPD患者疾病的严重程度与其体重指数之间存在显著相关性,BMI越低,其病情越重。
- 郝娥娥关键许西琳高岩张中宏王莎莎王珊
- 关键词：慢性阻塞性肺病疾病严重程度体重指数
- IL-6-572C/G基因多态性与慢性阻塞性肺疾病发病风险的Meta分析
- 目的 探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病风险的相关性.方法 计算机检索Cochrane、PubMed、Embase、Web of science、CNKI、WanFan...
- 任侠关键许西琳高岩王莎莎王珊成芳娟
- 细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的Meta分析被引量：3
- 2016年
- 目的评价细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和维普数据库(VIP),查找关于细辛脑注射液治疗AECOPD的随机对照试验(RCT),提取资料,采用Reviewmanager 5.2软件进行分析。结果共纳入12个研究,共873例病例,797例对照,Meta分析显示:细辛脑注射液+常规治疗组的总有效率优于常规治疗组[OR=4.41,95%Cl(3.17,6.13),(P<0.0001)];细辛脑注射液+常规治疗组对患者的血气分析均有较好的改善作用,氧分压(Pa O2)[MD=8.50,95%CI(7.28,9.72),P<0.00001],二氧化碳分压Pa CO2[MD=-4.55,95%CI(-6.67,-2.43),P<0.0001]。结论现有证据表明,细辛脑注射液治疗AECOPD有一定效果,可提高治疗总有效率、改善患者的动脉血气指标,由于本次纳入研究质量偏低,结论需谨慎应用,今后尚需进一步开展设计严谨、多中心大样本的临床研究增加其论证强度。
- 任侠关键张中宏成芳娟王莎莎王珊马程远
- 关键词：细辛脑注射液慢性阻塞性肺疾病META分析
- 新疆维族、汉族COPD易感性与ADAM33基因F+1、V4位点多态性的关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨新疆维族、汉族慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性与解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因F+1、V4位点多态性的关系。方法收集200例维族吸烟COPD患者(维族病例组)和211例维族吸烟健康者(维族对照组);199例汉族吸烟COPD患者(汉族病例组)和210例汉族吸烟健康者(汉族对照组)外周血标本,使用酚氯仿法提取DNA,运用美国生物应用系统公司(ABI)SNa Pshot SNP分型技术检测ADAM33基因F+1、V4位点单核苷酸多态性。采用方差分析分析两民族病例组ADAM33基因F+1、V4位点基因型与肺功能相关临床指标的关系。结果维族、汉族病例组和对照组F+1位点CC、CT、TT 3种基因型分布和C、T等位基因分布频率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);V4位点GG、CG、CC 3种基因型分布和C、G等位基因分布频率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。维族病例组F+1、V4位点各基因型间第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)比较差异均无统计学意义(P均>0.05);汉族病例组V4位点GG基因型较其他基因型FEV1%pred、FEV1/FVC差异有统计学意义(P均<0.05);F+1位点3种基因型间肺功能比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论新疆维族、汉族COPD易感性与ADAM33基因F+1、V4位点多态性无关,汉族COPD患者V4位点GG基因型较其他基因型有更低的FEV1%pred、FEV1/FVC。
- 王珊关键安瑞芬王莎莎许西琳
- 关键词：多态性汉族
- IL-4-590C/T基因多态性与儿童支气管哮喘发病风险的Meta分析
- 目的 探讨白细胞介素-4(IL-4)基因-590C/T(rs2243250)多态性与儿童支气管哮喘(简称哮喘)发病风险的相关性.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、 Pubmed数据库有关IL-4基因-590C/T多态...
- 任侠关键王莎莎王珊成芳娟马程远
- 关键词：哮喘白细胞介素-4多态性META分析
- IL-4-590C/T基因多态性与儿童支气管哮喘发病风险的Meta分析
- 任侠关键王莎莎王珊成芳娟马程远
- IL-4-590C/T基因多态性与儿童支气管哮喘关系的Meta分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素4(IL-4)基因-590C/T(rs2243250)多态性与儿童支气管哮喘(简称哮喘)发病风险的相关性。方法计算机检索CNKI期刊全文数据库、万方医学期刊数据库、维普医药信息资源系统、Pubmed、百度学术、谷歌学术有关IL-4基因-590C/T多态性与儿童哮喘发病风险的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2016年1月。采用RevMan 5.2软件和Stata12.0软件进行Meta分析,计算合并OR值以及95%可信区间(CI)。结果最终纳入7个病例对照研究,共计哮喘患者1 167例为病例组和1 101例健康者为对照组。Meta分析结果显示,5种遗传基因型CT+CC和TT,CC和CT+TT,CC和TT,CC和CT,C和T都可增加儿童支气管哮喘发病风险,5种基因型的OR(95%CI)分别为0.7(0.57~0.85),0.56(0.43~0.72),0.46(0.33~0.64),0.64(0.48~0.85),0.45(0.27~0.77);人种亚组分析结果显示,在亚洲人群中基因型CC和CT+TT,CC和TT,CT和TT,C和T与儿童支气管哮喘发病风险存在相关性,OR(95%CI)分别为0.50(0.35~0.72),0.50(0.27~0.95),0.61(0.41~0.92),0.47(0.23~0.95),P值分别为0.01、0.04、0.02、0.03,在非亚洲人群中基因型CC和CT+TT,CC和TT,CC和CT与儿童支气管哮喘发病相关OR(95%CI)分别为0.63(0.44~0.90),0.49(0.25~0.96),0.67(0.45~0.98),P值分别为0.01、0.04、0.04。结论 IL-4基因-590C/T多态性与儿童支气管哮喘易感性相关。
- 任侠王莎莎王珊成芳娟马程远关键
- 关键词：哮喘白细胞介素4META分析多态性
- ADAM33基因Q-1、T2位点多态性与新疆哈萨克族、汉族人群慢性阻塞性肺疾病易感性的关系被引量：6
- 2016年
- 目的:探究新疆哈萨克族、汉族慢性阻塞性肺疾病(COPD)与ADAM33基因Q-1、T2位点的相关性。方法:提取外周血标本DNA,运用SNa Pshot SNP分型技术检测ADAM33基因多态性。结果:哈族两组间相比,Q-1位点基因型分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。哈族、汉族ADAM33基因Q-1位点各基因型的肺功能指标第一秒用力呼吸容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)的比较差异有统计学意义(P<0.05),哈萨克族Q-1位点突变纯合子AA基因型、汉族杂合子GA基因型较GG基因型相比差异有统计学意义(P<0.05);在两民族病例组及对照组的比较中,T2位点基因型和Q-1、T2位点等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),病例组T2位点各基因型间肺功能相关指标FEV1预计值、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆哈萨克族及汉族ADAM33基因Q-1位点与COPD易感性可能有关。
- 王莎莎关键王珊程芳娟任侠
- 关键词：单体型ADAM33基因多态性
- 新疆地区哈萨克族慢性阻塞性肺疾病易感性与ADAM33基因多态性的关系被引量：3
- 2015年
- 目的探究整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因F+1、S2、T1、ST+5位点多态性与新疆地区哈萨克族慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法选择193例对照组及197例COPD病例组,提取外周血标本DNA,运用SNaPshot SNP分型技术检测ADAM33基因各位点多态性。结果病例组与对照组F+1位点的基因型及等位基因频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。病例组中,F+1位点CC、CT、TT 3种基因型肺功能相关指标第1秒用力呼气容积(FEV1)预计值(%)、FEV1/用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义。病例组与对照组S2、ST+5、T1位点的基因型及等位基因频率分布比较差异无统计学意义;F+1、S2位点进行单体型分析显示Hap1(CC)在对照组和病例组分布差异有统计学意义(P<0.05),且OR<1,表明此单体型可能降低发生COPD的风险;Hap3(TC)在对照组和病例组分布差异有统计学意义(P<0.05),且OR>1,表明此单体型可能增加了COPD发病的风险;Hap2(TG)、Hap4(CG)单体型在2组间分布差异无统计学意义;病例组及对照组T1、ST+5位点3种单体型比较差异无统计学意义。结论 ADAM33基因F+1位点多态性可能与新疆哈萨克族人群COPD的发生有关。
- 王莎莎关键王珊成芳娟任侠许西琳高岩
- 关键词：哈萨克族ADAM33基因单体型
- ADAM33基因S1、S2位点单核苷酸多态性与新疆维吾尔族COPD易感性的关系被引量：3
- 2015年
- 目的探讨ADAM 33基因S1、S2位点单核苷酸多态性(SNP)与中国新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者易感性的关系。方法收集217例COPD患者(病例组)和218例健康对照者(对照组)外周血标本,提取标本DNA,采用美国生物应用系统公司(ABI)SNa Pshot SNP分型技术检测ADAM 33基因S1、S2位点单核苷酸多态性。结果病例组和对照组S1位点CC、CT、TT 3种基因型分布和C、T等位基因分布频率比较差异无统计学意义;S2位点CC、CG、GG 3种基因型分布和C、G等位基因分布频率比较差异无统计学意义。病例组S1、S2位点基因型与肺功能相关临床指标的关系显示:S1、S2位点3种基因型第1秒用力呼气容积(FEV1)预计值(%)比较、FEV1/用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义。单体型分析结果显示3种单体型在病例组和对照组中比较差异无统计学意义。结论 ADAM 33基因S1、S2位点SNPs与新疆维吾尔族人群COPD患者易感性无明显相关性。
- 郝娥娥关键许西琳高岩张中宏王莎莎王珊
- 关键词：维吾尔族ADAM
