陈灵芝
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：杨森科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NALP3炎症小体在偏头痛外周敏化中的作用
- <正>目的:炎症小体是一类在细胞受到感染或应激条件下形成的分子平台物质,它的激活能够诱导促炎细胞因子IL-1β的成熟,进而参与先天性免疫防御。炎症小体活性调节失常已经与人类多种遗传获得性炎性疾病联系到了一起。然而,鲜有证...
- 陈灵芝黄琳武茜李晓慧燕兰云万琪
- 文献传递
- P2X7R参与炎性刺激大鼠硬脑膜三叉神经节中NLRP3炎性小体的激活被引量：4
- 2014年
- 目的采用炎性刺激大鼠硬脑膜疼痛模型,探讨P2X7R是否参与偏头痛发作过程中三叉神经节内NLRP3炎性小体的激活。方法选择雄性SD大鼠42只,免疫印迹实验取27只随机分为9组,每组3只,分别为空白对照组、致炎剂3h组、致炎剂6h组、致炎剂1d组、致炎剂2d组、致炎剂2d对照组、致炎剂3d组、生理盐水对照组和亮蓝G治疗组。免疫荧光双重染色实验取15只随机分为3组,每组5只,分别为空白组、生理盐水组和致炎剂组。观察各组大鼠P2X7R和NLRP3在三叉神经节中的表达情况。结果免疫荧光双重染色结果显示,NLRP3蛋白主要表达于三叉神经元细胞,而P2X7R主要表达于卫星胶质细胞。致炎剂组NLRP3及P2X7R荧光强度明显高于空白组和生理盐水组。免疫印迹结果显示,各致炎剂组NLRP3、P2X7R蛋白表达明显高于空白对照组(P<0.05)。亮蓝G治疗组P2X7R和NLRP3蛋白表达明显低于致炎剂2d对照组和生理盐水对照组(P<0.05)。结论在炎性刺激大鼠硬脑膜模型中可以观察到三叉神经节内P2X7R和NLRP3炎性小体的激活。
- 李晓慧陈灵芝黄琳武茜陈玲万琪
- 关键词：脑膜三叉神经节偏头痛神经胶质
- NALP3炎症小体在偏头痛外周敏化中的作用
- 目的:炎症小体是一类在细胞受到感染或应激条件下形成的分子平台物质,它的激活能够诱导促炎细胞因子IL-1β的成熟,进而参与先天性免疫防御.炎症小体活性调节失常已经与人类多种遗传获得性炎性疾病联系到了一起.然而,鲜有证据证明...
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