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综合方法治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效分析被引量：1: 2022年; 目的探讨综合方法治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法84例NASH患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。两组均给予饮食控制、适度增强运动量等基础治疗,对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在对照组基础上采用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组临床疗效及治疗前后肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果观察组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组AST、ALT、ALP、γ-GT水平分别为(35.52±7.86)、(34.42±8.36)、(46.32±15.18)、(42.33±11.69)U/L,明显低于对照组的(47.65±13.73)、(49.87±9.40)、(65.41±16.56)、(61.54±14.28)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-1、IL-6水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TC、TG、MDA水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综合方法治疗NASH临床疗效显著,有助于保护肝功能,降低血脂,抑制炎症反应及氧化应激反应,具有积极的临床意义。; 郭皓宇易艳容王俊申月明; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎多烯磷脂酰胆碱还原型谷胱甘肽临床疗效

非酒精性脂肪性肝病患者肠道菌群变化及双歧杆菌三联活菌胶囊对肠道菌群、肝功能、血脂及胰岛素抵抗的影响被引量：25: 2016年; 目的研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肠道菌群的变化以及双歧杆菌三联活菌胶囊对肠道菌群、肝功能、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法随机选取2015年1月至2015年10月于本院确诊的NAFLD患者60例,采集粪便标本检测肠道菌群,同时在门诊健康体检者中随机选取40例作为健康对照组,比较NAFLD患者与健康对照者肠道菌群的变化情况。将NAFLD患者随机分为A组和B组,每组30例,其中A组给予口服多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,456 mg/次,3次/天,疗程30天;B组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊(456 mg/次,3次/天)的同时口服双歧杆菌三联活菌胶囊(420 mg/次,3次/天),疗程30天。比较治疗前后各组患者粪便中肠道菌群及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血浆内毒素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平的变化。应用稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分析肠道菌群与血浆内毒素水平的相关性。结果治疗前,NAFLD患者与健康对照组相比,双歧杆菌和乳杆菌的数量显著降低(t值分别为-2.320、2.875,P值分别为0.022、0.002),肠葡萄球菌和肠杆菌数量显著升高(t值分别为4.352、3.435,P值分别为0.000、0.001),肠球菌和拟杆菌无显著变化(t值分别为0.834、1.459,P值分别为0.401、0.173)。治疗后A组与B组双歧杆菌及乳杆菌的数量均有所上升,B组较A组上升更显著(t值分别为2.455、2.526,P值分别为0.027、0.018),两组治疗后肠葡萄球菌及肠杆菌数量显著下降,B组较A组下降更显著(t值分别为-2.049、2.758,P值分别为0.041、0.009)。治疗前NAFLD患者与健康对照者相比,血浆内毒素、TNF-α、IL-6和HOMA-IR均显著升高(t值分别为2.783、3.174、6.173和6.730,P值分别为0.006、0.002、0.000和0.000)。与A组相比,治疗后B组血浆内毒素、TNF-α、IL-6、HOMA-IR、ALT、AST、TBil及TG均显著下降(t; 易艳容曾亚何佳郭浩宇申月明王赛; 关键词：肠道菌群微生态制剂

妊娠合并急性胰腺炎1例: 2015年; 患者，女，26岁。因停经7个月，上腹痛、呕吐4d，阴道流血1d入院。入院体查体温：37．5℃，脉搏：120次／min，呼吸：20次／min，血压：120／80mm Hg（1mm Hg＝0．133kPa）。发育正常，营养良好，正常面容，神志清楚，精神欠佳，自动体位，查体合作，问答切题，全身皮肤黏膜未见黄染，全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺检查无异常发现。; 易艳容; 关键词：妊娠合并症

有“肠”识更健康——如何让你的肠胃安心度夏: 2016年; <正>2005年,世界胃肠病学组织(WGO)将每年的5月29日定为'世界肠道健康日'。肠道是消化器官中最长的管道,它包括十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠,全长约7~9m左右,空肠与回肠曲回于腹部中央,周围由结肠将其围住。肠道疾病中,以急性慢胃肠炎发病率最高,其次为消化性溃疡,阑尾炎、肠道肿瘤也发病率较高,肠道免疫炎症性疾病也不少见,肠梗阻亦属外科常见疾病。; 本刊编辑部胡晴易艳容; 关键词：肠道肿瘤消化器官胃肠病学免疫炎症慢性结肠炎

Aurora—B蛋白在胃癌组织中的表达及意义: 2017年; 【目的】探讨Aurora—B蛋白在胃癌组织中的表达及意义。【方法】采用免疫组化法检测Aurora—B蛋白在胃癌组织、不典型增生组织及正常胃黏膜组织中的表达水平，分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。【结果】在正常胃黏膜一不典型型增生一胃癌的过程中，Aurora—B蛋白的表达呈逐渐递增趋势，Aurora—B蛋白表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移显著相关（P〈0．05），而与年龄、性别无关。Log—rank检验显示，Aurora—B蛋白阳性胃癌患者生存率低于Aurora-B蛋白阴性生存率，Cox回归多因素分析：Aurora—B蛋白阳性可作为影响胃癌预后的独立因素。【结论】Aurora—B蛋白表达水平可能是反映胃癌发生、进展、生物学行为，是指导临床辅助治疗的重要生物学指标，Aurora—B蛋白表达还可作为评价胃癌的预后指标。; 王新平曾亚申月明王赛王俊易艳容; 关键词：肿瘤蛋白质类胃黏膜

干扰素-α对CCl_4诱导的大鼠肝纤维化治疗作用被引量：6: 2008年; 目的:观察干扰素-α对CCl4诱导的SD大鼠肝纤维化治疗作用,并探讨其机制。方法:SD雄性大鼠39只,随机分为正常组(n=10),每只大鼠给予花生油0.003 mL/g皮下注射,共10周。模型组(n=15),每只大鼠给予40%CCl4(CCl4∶花生油=2∶3)0.003 mL/g皮下注射,每周2次,共10周。干扰素-α治疗组(n=14)。每只大鼠给予40%CCl4(CCl4∶花生油=2∶3)0.003 mL/g皮下注射,每周2次,共10周。于第7周皮下注射干扰素α-2b每日10万单位/只,至第10周。于第10周末处死所有大鼠,留取肝组织行HE和Masson染色观察肝脏组织的病理变化及进行肝纤维化分期、半定量评分,采用免疫组织化学检测肝组织中Ⅰ型胶原、α平滑肌激动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)的表达。结果:CCl4诱导的SD大鼠肝纤维化的肝脏病理检查HE染色示,纤维化分期模型组明显高于正常组(P<0.01),干扰素-α治疗组明显低于模型组(P<0.05);Masson染色纤维半定量评分,模型组明显高于正常组(P<0.01),干扰素-α治疗组明显低于模型组(P<0.05)。大鼠肝免疫组织化学染色,I型胶原免疫组化半定量评分模型组明显高于正常组(P<0.01),干扰素-α治疗组明显低于模型组(P<0.05);α-SMA免疫组化半定量评分模型组明显高于正常组(P<0.01),干扰素-α治疗组明显低于模型组(P<0.05);TGF-β1免疫组化表达,模型组明显高于正常组(P<0.01),干扰素-α治疗组明显低于模型组(P<0.05)。结论:干扰素α-2b可降低CCl诱导的SD大鼠肝纤维化,其机制可能与抑制肝星状细胞活化,降低TGF-β1表达有关。; 阳惠湘易艳容; 关键词：肝纤维化干扰素-Α I型胶原转化生长因子Β1

腹水ADA、CA125及血清CA125在结核性腹膜炎中的表达及意义被引量：5: 2015年; 【目的】探讨腹水腺苷脱氨酶（ADA）、糖链抗原‐125（CA125）及血清CA125在结核性腹膜炎中的表达及意义。【方法】检测30例结核性腹膜炎患者、30例肝硬化腹水患者和30例恶性腹水患者的腹水ADA、腹水CA125和血清CA125水平并比较。【结果】三组患者治疗前血清CA125水平比较无显著性差异（ P ＞0．05）；恶性组、结核组患者腹水CA125水平均显著高于肝硬化组（ P ＜0．05），但恶性组与结核组比较无显著性差异（ P＞0．05）；结核组腹水ADA水平均显著高于肝硬化组、恶性组（ P＜0．05），但肝硬化组与恶性组比较无显著性差异（ P ＞0．05）。结核组患者治疗后血清CA125、腹水CA125、腹水ADA水平均显著下降，与治疗前比较差异有显著性（P ＜0．05），但其他两组治疗前后比较无显著性差异（P ＞0．05）。【结论】在抗结核治疗过程，动态检测腹水CA125及腹水ADA对结核性腹膜炎诊断和治疗有重要的临床意义。; 易艳容; 关键词：腺苷脱氨酶腹水

AKF-PD对CCL4大鼠肝纤维化治疗效果的实验研究: 目的：肝纤维化是各种慢性肝病发展为肝硬化导致严重后果的共同途径。因此抗肝纤维化治疗是防止各种慢性肝病进展为肝硬化的主要策略。目前临床上没有一种理想的抗肝纤维化药物，因此研发抗肝纤维化的药物成为研究的热点。AKF-PD是本...; 易艳容; 关键词：肝纤维化; 文献传递

微生态制剂对非酒精性脂肪肝患者肝功能及HOMA-IR的影响被引量：5: 2015年; 【目的】探讨微生态制剂对非酒精性脂肪肝患者肝功能及胰岛素抵抗指数（HOMA‐IR）的影响。【方法】80例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组，每组40例。对照组给予静脉滴注阿拓莫兰，同时口服多烯磷脂酰胆碱；观察组在对照组治疗基础上，给予枯草杆菌肠球菌二联活菌。 ELISA 法检测两组治疗前后血清肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）水平变化；全自动生化分析仪检测两组治疗前后肝功能指标，稳态模型评估 HOMA‐IR 。【结果】两组治疗后血清 TNF‐α、HOMA‐IR 、丙氨酸氨基转移酶（ALT ）、天冬氨酸氨基转移酶（AST ）、γ‐谷氨酰转肽酶（GGT ）、总胆红素（TBil）水平较治疗前均明显降低（ P ＜0．05），观察组降低的更加明显（ P ＜0．05）。【结论】微生态制剂能够降低非酒精性脂肪肝患者血清 TNF‐α、HOMA‐IR 水平，改善肝功能。; 易艳容曾亚; 关键词：生物制品脂肪肝肝功能试验胰岛素抗药性

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易艳容

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