刘力生 作品数:13 被引量:135 H指数:4 供职机构: 兰州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 理学 更多>>
碘杂环化合物对白血病细胞DNA RNA蛋白质合成的影响 1996年 利用体外培养培养技术以放射性同位素^3H-TdR等标记物对3.6-二硝基-9-甲酯基-二苯并碘六环硫酸氢盐对白血病代谢进行研究,本药能显著抑制DNA合成,ID60=1.8μg/ml,对DNA、RNA、蛋白质合成抑制作用随时间延长而增加。其抑制DNA合成的方式可能为对DNA分子结构的损伤。 宋家玉 刘力生关键词:碘杂环化合物 白血病细胞 DNA RNA 4-异硫氰酸盐-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基抑制白血病细胞DNA,RNA,蛋白质,核蛋白和ATP代谢的动力学研究 1992年 4—异硫氰酸盐—Tempo 3μg/ml对白血病7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成抑制的动力学研究表明,首先抑制DNA的合成,然后逐步抑制RNA与蛋白质的合成。对18种氨基酸代谢均有抑制作用,大部分抑制率在30%左右,唯对蛋氨酸的抑制率高达45.8%,似有一定选择性。对核蛋白与ATP代谢的抑制动力学过程,有较好的相关性,表明其对癌细胞生长及DNA合成的抑制作用与对细胞ATP合成的抑制有关。 刘力生 郑荣梁 宋勤 H.M.Swartz 张自义 魏陆林关键词:氧自由基 白血病细胞 蛋白 氮氧自由基对白血病细胞DNA合成的抑制 被引量:5 1990年 4-异硫氰酸盐-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基对白血病细胞7712的生长及DNA合成都有强烈抑制作用,对DNA合成的半抑制浓度为2.2μg/ml,在浓度为50μg/ml时抑制率高达99.7%,对小白鼠腹腔注射的半致死剂量为277mg/kg,不损伤DNA复制模板。它对DNA合成的抑制作用强于异硫氰酸盐及氮氧自由基单独作用之和。其它氮氧自由基类化合物也有较弱的抑制作用。但氮氧自由基的还原物羟胺却没有抑制作用。对致癌和抗癌的自由基机理进行了讨论。 郑荣梁 刘力生 H.M.Swartz 张自义 魏陆林关键词:氮氧自由基 抗癌 白血病 DNA 细胞 3,6—二—[二甲氨基]二苯并碘六环镧乙二胺四乙酸盐配合物对L_(7712)细胞DNA,RNA和蛋白质合成的影响 1989年 3,6-二-[二甲氨基]二苯并碘六环镧乙二胺四乙酸盐配合物对 L_(7712)细胞 DNA 合成的 ID_(50)为12μg/ml,对 L_(7712)细胞 DNA,RNA 和蛋白质代谢动态过程的抑制作用,都随时间的延长而增加.对 DNA 合成的抑制作用,似属模板损伤型. 刘力生 王时征 王萍 宋家玉 张龙弟 陈淑英 王初华关键词:蛋白 RNA 五味子乙素对小鼠免疫功能、腹水型肝癌细胞DNA合成和存活率的作用 被引量:9 1990年 五味子乙素200或400mg/kg 腹腔注射,能显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能和血清溶血素的含量,对腹水型肝癌细胞 DNA 合成的半抑制剂量为81μg、mL.其抑制机理为干扰了 DNA 的代谢,而不损伤 DNA 的模板.五味子乙素200mg/kg 连续或隔日腹腔注射.能显著提高移植腹水型肝癌小鼠的存活率. 刘力生 王勤 郑荣梁 孙晓菲 张龙弟关键词:五味子乙素 肝癌 癌细胞 氮氧自由基化合物对L7712细胞DNA RNA和蛋白质合成的抑制作用 1991年 2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基等自由基化合物,均比其还原体化合物对癌细胞DNA合成的抑制率高。四甲基哌啶氮氧自由基和四甲基吡咯啉氮氧自由基对L7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成的抑制作用,在3—24小时内均随作用时间延长而增高,它们对癌细胞DNA合成的抑制作用机理,似属干扰代谢型。 刘力生 郑荣梁 宋勤 顾继杰 张自义 魏陆林关键词:DNA RNA 蛋白质 早熟素对苹大卷叶蛾ATP、cAMP、DNA、RNA和蛋白质代谢的影响 被引量:1 1991年 苹大卷叶蛾是果树主要害虫之一。本文测定了不同虫龄的苹大卷叶蛾ATP、cAMP含量,并研究了早熟素对其的影响。实验结果表明,经早熟素处理后,各个虫龄ATP含量都有不同程度的降低.cAMP含量明显上升。从DMA、RNA和蛋白质的动态实验来看,早熟素能使幼虫的DNA合成速率有一过性增加,作用48h则与对照组相同。而对RNA和蛋白质合成速率则无明显差异。 刘力生 顾继杰 周艳春 李海燕关键词:果树 虫害防治 具有生物活性的金属配合物的研究 Ⅱ.3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环稀土乙二胺四乙酸配合物的合成、性质及抗肿瘤活性 被引量:3 1989年 合成了十四种新的3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环稀土乙二胺四乙酸(EDTA)配合物,其化学式为[C_(17)H_(20)N_2I][RE(EDTA)]·xH_2O(RE=Ce,x=2;Pr,x=3;Nd-Lu,Y,x=4)。利用热重-差热分析,X射线粉末衍射,摩尔电导,红外及紫外光谱等对这些配合物进行了表征。试验表明,配合物对体外癌(L_(7712))细胞DNA合成的抑制率较其前体为高。 陈淑英 王初华 王欣 侯自杰 李笃 刘力生 宋家玉关键词:稀土配合物 抗肿瘤活性 N-(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧自由基)-N-(酰胺基)脲化合物的合成及抗癌活性 被引量:1 1989年 本文合成19个新的N-(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧自由基)-N-(酰胺基)脲化合物.研究了此类化合物的ESR,MS及IR波谱性质.初步观察了此类化台物对白血病L7712癌细胞以及腹水型肝癌细胞的抑制作用.发现有的化合物抑制效果显著. 张自义 魏陆林 刘力生 郑荣梁关键词:氮氧自由基 全文增补中 螺旋藻多糖对移植性癌细胞的抑制作用及其机理的研究 被引量:106 1991年 螺旋藻多糖200mg/kg可显著抑制小鼠体内腹水型肝癌细胞的增殖。它对S180和腹水型肝癌细胞DNA,RNA和蛋白质的抑制作用,在3~24h内均随作用时间延长而提高。它对癌细胞DNA合成的抑制作用,属DNA代谢干扰型。螺旋藻多糖虽不能直接杀伤癌细胞,但通过增强机体的免疫力而抑制癌细胞的增殖。 刘力生 郭宝江 阮继红 覃广泉 吴伯堂关键词:癌细胞 移植性 螺旋藻 全文增补中