邓旭
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-33及其受体ST2在抗病毒和抗肿瘤免疫应答中的意义被引量：6
- 2015年
- 白细胞介素33(IL-33)是白细胞介素1家族的新成员。先前研究表明,IL-33主要参与TH2型免疫应答,在变态反应、炎症、感染、自身免疫性疾病和心肺疾病等领域起重要作用。最新研究发现,IL-33还可通过干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等多种细胞因子或作为免疫佐剂活化CD4+、CD8+T细胞,促进TH1型免疫应答,在细胞介导的抗病毒和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。本文就近年来IL-33在抗肿瘤和抗病毒免疫应答中的相关研究作一综述。
- 邓旭卢斌峰蒋敬庭
- 关键词：抗病毒免疫抗肿瘤免疫
- 黏附分子整合素CD11c对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌疗效的影响被引量：1
- 2015年
- 探讨胃癌组织中黏附分子CD11c的表达与患者预后的关系,并分析CD11c的表达对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌患者复发和死亡风险的影响。采用免疫组织化学染色法确定CD11c表达;应用COX多因素模型分析化疗联合CIK治疗组（下称联合组）与CD11c表达状态联合影响胃癌复发和死亡的风险。单因素统计学分析显示：联合组＋CD11c高表达、联合组＋CD11c低表达、化疗组＋CD11c高表达和化疗组＋CD11c低表达患者的中位无瘤生存时间及中位生存时间差异有统计学意义（均P〈0.01）。在调整了性别、年龄、胃癌部位、肿瘤大小、分期、转移和治疗方式等混杂因素后,与联合组＋CD11c高表达组相比,化疗组＋CD11c低表达组复发和死亡风险显著增加（HR=5.76,95%CI=2.42~13.70;HR=5.00,95%CI=2.22~11.12）,且联合组＋CD11c高表达、联合组＋CD11c低表达、化疗组＋CD11c高表达和化疗组＋CD11c低表达患者复发和死亡的HR呈上升趋势（趋势检验,均P〈0.01）。肿瘤组织中CD11c高表达的胃癌患者采用化疗联合CIK细胞治疗可显著延长患者的生存时间,CD11c高表达可作为CIK细胞治疗的纳入标准。
- 王远沈月平徐斌刘娟邓旭吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌黏附分子免疫治疗
- 表皮生长因子受体和转移抑制基因23表达对直肠癌术后患者预后的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）和转移抑制基因23（nm23）蛋白表达与直肠癌术后患者预后的关系，寻找可靠的预后预测因子组合。方法
采用免疫组织化学染色法检测243例直肠癌组织中EGFR和nm23蛋白的表达，记录患者病理及临床资料，并进行随访。运用Kaplan-Meier、Cox回归及分层分析评估直肠癌组织中EGFR和nm23蛋白的表达与直肠癌术后患者无进展生存期（PFS）之间的关系。结果免疫组织化学结果显示EGFR和nm23在直肠癌组织中均有表达。Kaplan-Meier分析结果显示，EGFR高表达的直肠癌术后患者预后较差，中位PFS为21.0个月，低表达患者的预后较好，中位生存期为37.8个月（χ2＝8.687，P＝0.003）；而nm23高表达的直肠癌术后患者预后较好，中位PFS为35.4个月，低表达患者预后较差，中位PFS为13.4个月（χ2＝15.593，P＝0.001）。EGFR低表达且nm23高表达的患者PFS更长，中位PFS为62.9个月（χ2＝18.227，P＝0.000）。单因素分析结果显示，相较于EGFR低表达且nm23高表达的直肠癌术后患者，EGFR高表达且nm23低表达患者肿瘤进展的风险更高[风险比（HR）＝2.290，95%可信区间（CI）：1.548～3.387，P＝0.000]。多因素分析（Cox）发现，EGFR和nm23可作为直肠癌术后患者预后的联合预测因子（HR＝1.966，95%CI：1.319～2.929，P＝0.001）。此外，分层分析结果也表明，Dixon手术后EGFR低表达且nm23高表达的患者较其他患者预后更好，中位PFS为62.9个月（χ2＝9.170，P＝0.003），且在此类患者中，接受FOLFOX4方案化疗的患者较其他患者PFS更长，中位PFS为61.1个月（χ2＝8.218，P＝0.004）。结论EGFR和nm23可用于直肠癌术后患者预后的判断，并且是一对较理想的预后预测因子组合。
- 杜鹏张大川邵英杰徐斌郑晓邓旭熊玉琪吴昌平蒋敬庭
- 关键词：表皮生长因子受体直肠癌
- 结直肠癌KRAS、NRAS、BRAF基因突变和MSI状态与其临床病理特征的关系被引量：4
- 2022年
- 目的探讨结直肠癌中KRAS、NRAS、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因突变和微卫星不稳定(MSI)状态与临床病理特征的关系。方法回顾性分析561例结直肠癌患者的临床病理资料;其中,行MSI状态检测的患者435例。采用突变扩增系统PCR法检测患者KRAS、NRAS和BRAF基因突变情况。依据MSI状态,将患者分为微卫星高度不稳定性(MSI-H)组(31例)、微卫星低度不稳定性(MSI-L)+微卫星稳定性(MSS)组(404例)。分析基因突变和MSI状态与患者临床病理特征的关系,以及基因突变与MSI状态的相关性。结果561例患者中,KRAS、NRAS、BRAF基因突变检出率分别为44.56%、1.96%、3.57%。KRAS基因突变与原发部位有关(P<0.05),NRAS基因突变与各临床病理特征均无关(P>0.05),BRAF基因突变与原发部位和分化程度有关(P<0.05)。435例患者中,MSI-H、MSI-L、MSS检出率分别为7.13%、2.76%、90.11%。MSI-H组与MSI-L+MSS组间原发部位、分化程度、肿块大小有统计学差异(P<0.05)。与MSI-L+MSS组相比,MSI-H组同时发生KRAS基因突变率更低,而BRAF基因突变率更高(P<0.05)。结论对结直肠癌患者进行KRAS、NRAS、BRAF基因突变和MSI状态联合检测,能更精准、有效地指导患者个体化治疗。
- 朱枫王辉彭蕾夏存燕邓旭笪文悦李青
- 关键词：结直肠癌基因突变
- 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的女性乳腺癌患者21基因复发风险评分与临床病理特征的关系
- 2022年
- 目的探讨激素受体(HR)阳性、HER-2阴性女性乳腺癌患者21基因复发风险评分(RS)与临床病理特征之间的关系及其在不同BMI患者中的分布差异,分析21基因RS在乳腺癌患者个体化治疗中的指导意义。方法回顾性分析2017年9月至2021年8月苏州大学附属第三医院收治的142例手术切除并经病理确诊的HR阳性、HER-2阴性女性乳腺癌患者的临床病理资料。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测21基因的表达,并计算RS值。根据RS将患者分为低(RS≤15)、中(15
- 邓旭朱枫闫战涛雷婷李青
- 关键词：分子分型
- 免疫卡控点程序性死亡分子-1配体/程序性死亡分子-1在肿瘤免疫治疗中的作用机制被引量：9
- 2015年
- 免疫治疗可提高机体抗肿瘤免疫应答和免疫功能重建的能力,在肿瘤综合治疗领域中发挥着重要作用[1].在诱导机体产生抗肿瘤免疫应答同时,细胞免疫治疗也伴有一定的不良反应[2].程序性死亡分子-1（PD-1）及其配体（PD-L1）为协同共刺激分子,在免疫反应中起负性调节作用[3].应用抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-L1/PD-1的免疫卡控点疗法能有效提高机体免疫系统抗肿瘤能力[4],在肺癌、黑色素瘤和肾癌等患者体内均可诱导肿瘤消退,延长患者生存期,并提高其生活质量.研究免疫卡控点PD-L1/PD-1阻断疗法在治疗中的作用可为肿瘤免疫治疗提供新依据.
- 邓旭吴昌平卢斌峰蒋敬庭
- 关键词：肿瘤免疫治疗程序性死亡配体抗肿瘤免疫应答机体免疫系统免疫功能重建
- 白细胞介素-33在非小细胞肺癌患者中的表达及其临床意义被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨人非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清和组织中白细胞介素-33（IL-33）的表达及意义.方法 收集80例NSCLC患者、46例肺良性疾病（LBD）患者血清,并选取30例健康体检者血清作为对照组（HC）,采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测血清中IL-33含量,并分析其与患者临床病理特征的相关性,同时应用受试者工作特征曲线（ROC）和二元Logistic回归分析比较IL-33和癌胚抗原（CEA）对NSCLC的诊断价值;采用免疫组织化学染色法检测肺癌组织芯片中90例癌组织及配对的癌旁组织中IL-33蛋白的表达,并采用x^2检验分析IL-33蛋白表达与临床病理特征的关系,应用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析IL-33表达与患者总生存期（0S）的关系;同时用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）验证免疫组织化学结果.结果 NSCLC患者血清IL-33含量显著高于LBD患者（P＜0.01）和HC组（P＜0.01）,差异均有统计学意义.NSCLC患者血清IL-33含量与患者性别（P＜0.01）、病理类型（P＜0.05）、TNM分期（P＜0.05）、分化程度（P＜0.05）均呈显著相关,而与其他临床病理特征无明显相关.IL-33在肺癌诊断中的敏感性（93.67％）和准确性（85.32％）均高于CEA的20.00％和39.09％,但特异性低于CEA.两者联合检测诊断NSCLC的敏感性、特异性和准确性均处于较高水平.免疫组织化学结果显示,IL-33蛋白在癌旁组织中的阳性表达率为51.36％ （45/88）,显著高于肺癌组织的17.24％（15/87,P＜0.01）;肺癌组织中IL-33表达水平和患者的性别、年龄、肿瘤大小、病理分级、TNM分期、淋巴结转移、远处转移均无明显相关（P＞0.05）.根据生存曲线结果,IL-33表达阴性患者的总生存期与IL-33表达阳性患者的总生存期比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 IL-33和CEA联合检测有助于NSCLC诊断.
- 邓旭熊玉琪马波谢荃沁吴昌平任秀宝卢斌峰蒋敬庭
- 关键词：非小细胞肺癌白细胞介素-33
