任兰会 作品数:13 被引量:6 H指数:2 供职机构: 中国科学院大连化学物理研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 理学 更多>>
C—H键氧化生成酮的研究进展 被引量:4 2017年 酮是合成医药、天然产物、农用化学品、染料等精细化学品的重要中间体,C—H键氧化是制备酮最直接、最高效的合成方法之一.综述比较了C—H键氧化生成酮的不同催化体系. 任兰会 高爽一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法 本发明公开了一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法,以苯甲酰氯、卤代烷烃、碳酸盐为反应底物,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以在空气或惰性气体氛围中,加热、搅拌反应得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使用苯甲酰氯... 高爽 任兰会 王连月 吕迎文献传递 一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法,以含取代基的吡啶类化合物为反应底物,锰化合物为催化剂,水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂,过氧化物为氧源,25-50℃下反应12-4... 高爽 任兰会 王连月 吕迎 张毅文献传递 一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法 本发明公开了一种酰氯和1,2‑二氯乙烷反应生成酯的方法,以酰氯、1,2‑二氯乙烷、碳酸盐为反应底物,4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以在空气或惰性气体氛围中,加热、搅拌反应,得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使... 高爽 任兰会 王连月 吕迎文献传递 温和条件下钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺(英文) 2015年 开发了钒催化氧化胺、醇和胺直接合成亚胺催化体系,无须额外的添加剂或促进剂,空气作为环境友好的氧源,温和条件下,能高收率地得到各种对称和非对称亚胺,并且催化剂非常容易制备和使用.该催化体系对含杂原子亚胺的合成也非常有效. 王连月 陈波 任兰会 张恒耘 吕迎 高爽关键词:亚胺 钒 一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法 本发明公开了一种苯甲酰氯和卤代烷烃反应生成酯的方法,以苯甲酰氯、卤代烷烃、碳酸盐为反应底物,4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以在空气或惰性气体氛围中,加热、搅拌反应得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使用苯甲酰氯... 高爽 任兰会 王连月 吕迎文献传递 一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮的方法 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法,以含取代基的吡啶类化合物为反应底物,锰化合物为催化剂,水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂,过氧化物为氧源,25‑50℃下反应12‑4... 高爽 任兰会 王连月 吕迎 张毅文献传递 Direct oxidation of the C_(sp3)-H bonds of N-heterocyclic compounds to give the corresponding ketones using a reusable heterogeneous MnO_x-N@C catalyst 被引量:2 2016年 Novel reusable MnOx‐N@C catalyst has been developed for the direct oxidation of N‐heterocycles under solvent‐free conditions using TBHP as benign oxidant to give the corresponding N‐heterocyclic ketones. The catalytic system exhibited a broad substrate scope and excellent regi‐oselectivity, as well as being amenable to gram‐scale synthesis. This MnOx‐N@C catalyst also showed good reusability and was successfully recycled six times without any significant loss of activity. 任兰会 王连月 吕迎 李国松 高爽关键词:KETONE 一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法 本发明公开了一种酰氯和1,2-二氯乙烷反应生成酯的方法,以酰氯、1,2-二氯乙烷、碳酸盐为反应底物,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以在空气或惰性气体氛围中,加热、搅拌反应,得到相应的酯产物。本发明的制备方法首次使... 高爽 任兰会 王连月 吕迎文献传递 吡啶侧链C-H键氧化生成酮的研究 含有吡啶结构的酮是合成医药、天然产物、农用化学品、染料等精细化学品的重要中间体,吡啶侧链C-H键的氧化是制备此类酮最直接、最高效的合成方法之一。由于吡啶环的缺电子性,其侧链C-H键比较难发生氧化反应,所以吡啶侧链C-H键... 任兰会关键词:吡啶 C-H键 文献传递