瞿波
- 作品数：10 被引量：57H指数：4
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- 局部晚期鼻咽癌TPF方案诱导化疗加紫杉醇或顺铂同期IMRT疗效分析被引量：12
- 2015年
- 目的 分析局部晚期鼻咽癌TPF诱导化疗加紫杉醇或顺铂同期IMRT的疗效.方法 2008-2012年间263例局部晚期鼻咽癌患者入组研究.鼻咽原发病灶、阳性淋巴结处方剂量69.96-73.92 Gyfen 33次,CTV处方剂量60.06 Gy分33次,淋巴结阴性引流区50.96 Gy分25次.TPF（多西紫杉醇75 mg/m^2,顺铂75 mg/m^2,氟尿嘧啶750 mg/m^2·d^-1）诱导化疗2-3周期,128例用紫杉醇135 mg/m^2、135例用顺铂100 mg/m^2同期化疗第1、22天,共2周期.Kaplan-Meier计算生存率并Logrank法检验,Cox模型多因素预后分析.结果 5年样本量为42例.5年OS、PFS、LRFS、RRFS和DMFS分别为81.6％、76.1％、92.3％、88.5％和80.4％.顺铂同期比紫杉醇同期组有优势分别在OS（93.5％∶74.7％,P =0.035）、PFS （80.1％∶72.7％,P=0.034）、LRFS （95.9％∶ 88.8％,P =0.020）、DMFS （83.5％∶77.5％,P=0.033）.同期放化疗的≥3级白细胞下降、胃肠道反应、口腔黏膜炎和放射性皮炎发生率分别为33.1％、11.8％、26.3％和11.1％.1、2级口干50.3％、12.6％,3级听力下降和张口困难为3.4％和3.3％.结论 局部晚期鼻咽癌TPF诱导化疗加顺铂同期比加紫杉醇同期IMRT的OS、PFS、LRFS和DMFS高,急性不良反应可耐受.
- 麻发强金风吴伟莉李媛媛龙金华陆方阳毕婷李卓玲贺前勇瞿波
- 关键词：诱导化疗
- 昼夜节律基因BMAL1在肿瘤中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 目的:昼夜节律基因在分子遗传学水平构成生物钟,使得生物体的行为和内分泌、代谢及细胞分裂等各项生命活动呈现周期性、有序性和协同性。Brain and muscle arnt-like 1(BMAL1)基因是昼夜节律基因家族中的一员,在细胞中的表达具有特定的节律和水平,BMAL1蛋白能与CLCOK(clock circadian regulator)蛋白形成异质二聚体,参与调控细胞节律性的变化,BMAL1基因的表达异常与肿瘤的发生、发展、治疗疗效及预后判断有着密切联系。
- 瞿波金风
- 关键词：昼夜节律基因表达肿瘤
- 诱导化疗加同步放化疗治疗鼻咽癌的临床观察被引量：21
- 2015年
- 目的:评价诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的安全性及临床疗效。方法:诱导化疗加同步化疗联合调强放射治疗26例局部晚期鼻咽癌患者,诱导化疗采用多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶方案(TPF),多西他赛(T)75mg/m2,静滴,d1;顺铂(P)75mg/m2静滴,d1;5-氟尿嘧啶(F)750mg/(m2·d),持续静脉泵入,d1-5(120小时)。21天/周期,共行2个周期。同步化疗采用顺铂单药,100mg/m2,静滴,d1。21天/周期,共行2-3个周期。同步放疗GTVnx(6 9.9 6-7 3.9 2)Gy/3 3 f,PTVnx 69.96Gy/33f,PGTVnd 69.96Gy/33f,PTV1 60.06Gy/33f,PTV2 50.96Gy/28f。结果:诱导化疗主要毒副反应是恶心、骨髓毒性。同步放化疗主要毒副反应是骨髓毒性、口腔黏膜炎及皮炎。无毒副反应相关性死亡发生。治疗结束评价即刻疗效,完全缓解(CR)69.2%,部分缓解(PR)26.9%,稳定(SD)3.8%,总有效率(ORR)为96.1%。治疗结束3个月评价近期疗效,CR 84.6%,PR 11.5%,SD 3.8%,ORR 96.1%。结论:TPF方案诱导化疗加同步顺铂化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的方式,近期疗效好,且毒副反应可以耐受,是一种可耐受的安全的综合治疗方案。
- 李卓玲金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇毛振华毕婷贺前勇瞿波
- 关键词：鼻咽癌诱导化疗同步放化疗
- 时辰化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床研究被引量：16
- 2015年
- 目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌患者入组。随机分为时辰组23例及常规组23例。均采用TPF方案诱导化疗2个周期,21~28 d/周期。时辰组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2持续静脉泵入d1~5,10 am^10 pm;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静脉泵入d1~5,10 pm^10 am。常规组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2静滴d1;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静滴d1~5,共120 h。化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(100 mg/m2静滴d1~2,21 d/周期,共2个周期。放化疗结束1个月后行辅助化疗:方案及方法同诱导化疗,共2个周期。不良反应按CTCAE v3.0评价系统分级,临床疗效参照2000年实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价,有效率为CR+PR。结果:2级以上呕吐发生率常规组高于时辰组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后时辰组CD4/CD8升高,常规组CD4/CD8降低(P<0.05)。结论:时辰化疗能够降低严重呕吐的发生率,在减少严重骨髓抑制方面可能存在优势,可能改善了患者的免疫功能。
- 毛振华金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇李卓玲毕婷贺前勇瞿波黄诗颖陈宇
- 关键词：鼻咽癌时辰化疗淋巴细胞亚群
- TPF方案时辰诱导化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的Ⅱ期随机临床研究
- [目的]研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案时间调节诱导化疗较常规诱导化疗治疗初治远处转移鼻咽癌是否在减轻毒性、提高近期疗效、降低免疫功能损害上有优势。[方法]2012年12月014年12月经病理及影像学确诊的...
- 毛振华金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇李卓玲毕婷贺前勇瞿波黄诗颖陈宇
- 关键词：鼻咽癌即刻疗效
- 文献传递
- TPF诱导化疗序贯同步放化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案诱导化疗联合调强放疗治疗初治远处转移鼻咽癌的毒性和近期疗效。方法:初治的远处转移鼻咽癌患者,接受诱导化疗TPF方案,多西他赛:75mg/m2,静滴,d1;顺铂:75mg/m2,静滴或泵注,d1或d1-5;5-氟尿嘧啶:750mg/(m2·d),持续静滴,d1-5,21d/周期,共2-3周期。诱导化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(顺铂100mg/m2,静滴,d1-d2,21d/周期,共2周期)。放化疗结束1个月后行辅助化疗,方案及方法同诱导化疗,共2周期。不良反应按CT-CAEv3.0评价分级,临床疗效参照2000年实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)进行评价,有效率为CR+PR。结果:诱导化疗后鼻咽部有效率83.8%,颈部淋巴结有效率77.4%,远处转移靶病灶有效率33.3%。诱导化疗序贯同步放化疗后鼻咽部有效率92.3%,颈部淋巴结有效率100%,远处转移靶病灶有效率30.0%。诱导化疗的主要不良反应为骨髓抑制及消化道毒性,III级以上粒细胞下降为22.6%,III级呕吐为3.0%。同期放化疗期间口腔黏膜反应最多见为89.3%,其中17.9%出现III-IV级反应。无治疗相关死亡。结论:TPF方案诱导化疗联合顺铂同期调强放化疗治疗初治远处转移鼻咽癌安全、近期疗效好,远期疗效及不良反应尚需扩大病例数及继续随访。
- 毛振华金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇李卓玲毕婷贺前勇瞿波
- 关键词：鼻咽癌诱导化疗适形调强放射治疗同期放化疗
- 诱导加同步时辰化疗联合调强放射治疗鼻咽癌的前瞻性随机研究
- [目的]分析诱导化疗加同步时辰化疗与常规化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能情况及疗效。[方法]将60例局部晚期鼻咽癌患者随机分为诱导化疗加同步时辰化疗联合调强放射治疗(试验组)与诱导化疗加同步常规...
- 李卓玲金风吴伟莉李媛媛龙金华龚修云陈潇潇毛振华毕婷贺前勇瞿波
- 关键词：鼻咽癌时辰化疗调强放疗
- 文献传递
- 生物钟基因BMAL1对鼻咽癌细胞CNE2增殖和放疗敏感性影响的研究
- 目的：探讨生物钟基因BMAL1对鼻咽癌细胞CNE2增殖、凋亡和放疗敏感性的影响。方法：通过基因过表达和干扰技术,分别构建BMAL1基因稳定过表达和干扰的鼻咽癌细胞CNE2,采用qPCR和Western blot方法检测B...
- 瞿波金风杨金昊李媛媛贺前勇张蓬新蒋泽灵刘宽奇
- 关键词：鼻咽癌细胞周期放疗敏感性
- 诱导化疗不同给药方式治疗鼻咽癌的Ⅱ期临床研究被引量：15
- 2015年
- 目的比较TPF方案[多西他赛（DOC）＋顺铂（DDP）和氟尿嘧啶（5-Fu）]诱导时间调节化疗与诱导常规化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效、毒副反应和对患者免疫功能的影响。方法2013年4月至2013年12月收治的70例局部晚期初治鼻咽癌患者随机分为时间调节化疗组（38例）和常规化疗组（32例）。所有病例均采用两周期TPF方案诱导化疗，21～28d为1个周期。时间调节化疗组患者应用电子化疗全自动注药泵静脉输入，DOC：75mg／m^2，静脉滴注，第1天（03：30—04：30）；DDP：75mg／m^2，10：00～22：00，持续静脉滴注，第1～5天；氟尿嘧啶（5-Fu）：750mg·m^-2·d^-1，22：00-次日10：00，持续静脉滴注，第1-5天。常规组患者采用常规静脉输液，DOC：75mg／m^2，静脉滴注，第1天；DDP：75mg／m^2，静脉滴注，第1天；5-Fu：750mg·m^-2～·d^-1，持续静脉滴注，第1—5天，共120h。诱导化疗后采用调强放射治疗，T1～T2期鼻咽部病灶剂量为69．96Gy，分33次完成；T3～T4期鼻咽部病灶剂量为73．92Gy，分33次完成；淋巴结肿瘤剂量为69．96Gy，分33次完成。同步化疗采用DDP，100mg／m。，静脉滴注，第1～2天，21d为1个周期，共2个周期。结果诱导化疗后，可评估病例66例，其中时间调节化疗组36例，常规化疗组30例。诱导化疗后，无完全缓解（CR）患者。时间调节化疗组和常规化疗组患者的部分缓解（PR）率分别为80．6％和50．0％，有效率分别为80．6％和50．0％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。同期放化疗结束后，可评估病例62例。时间调节化疗组患者的CR率为45．5％，明显高于常规化疗组（20．7％，P=0．040）。诱导化疗结束后，时间调节化疗组患者白细胞和中性粒细胞下降、恶心呕吐、腹泻、便秘、乏力、厌食、口腔黏膜炎的发生率较常规化疗组明显减低（均P〈0．05）。诱导化疗结�
- 毕婷金风吴伟莉龙金华李媛媛龚修云罗秀玲李卓玲贺前勇瞿波
- 关键词：鼻咽肿瘤药物疗法药物毒性
- 生物钟基因BMAL1对鼻咽癌细胞CNE2增殖和放疗敏感性影响的研究
- 目的：探讨生物钟基因BMAL1对鼻咽癌细胞CNE2增殖、凋亡和放疗敏感性的影响。 方法:分别构建BMAL1基因干扰和过表达的慢病毒载体及阴性对照载体，将载体感染鼻咽癌细胞CNE2，加入嘌呤霉素筛选2周，构建BMAL1基...
- 瞿波
- 关键词：鼻咽癌生物钟基因细胞周期放疗敏感性
