曹剑峰
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：丝宝集团更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 人Leptin基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：3
- 2005年
- 目的克隆Leptin基因,构建其重组表达菌株,并对表达产物进行免疫学鉴定。方法利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中扩增出人瘦素前体(pre-Leptin)的cDNA片段和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,并插入pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达重组人瘦素(rh-Leptin)的菌株。结果DNA序列分析显示获得的pre-Leptin和成熟基因片段的序列与预计序列一致,菌株诱导后经SDS-PAGE检测,rh-Leptin表达量达菌体总蛋白的40%以上。Western blot分析显示重组Lep-tin具有免疫学活性。结论已获得高效表达Leptin的重组菌株。
- 曹剑峰王革非文力李均吴海祥李清雄王贞慧
- 关键词：大肠杆菌N基因DNA序列分析LEPTINRT-PCR方法WESTERN
- 人瘦素Leptin前体及成熟基因的克隆与表达
- 利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中克隆人瘦素前体(pre-Leptin)和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,将该成熟基因片段插入pET32a中,建立Leptin工程菌株,其表达量达菌体总蛋白的40%以上。wes...
- 曹剑峰王革非文力李均吴海祥李清雄王贞慧
- 文献传递
