张闯
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 慢性乙型肝炎病毒感染患者CD8^(+)T细胞中LAG-3的表达特征及临床意义
- 2024年
- 【目的】探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者CD8^(+)T细胞中淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的表达特征及临床意义。【方法】选取2019年4月至2020年4月本院收治的60例慢性HBV患者(HBV组),另外选取同期于本院体检的60例健康志愿者作为对照组。比较两组CD8^(+)T细胞中LAG-3表达水平、表达强度、分布频数,并测定细胞内白介素-10(IL-10)、人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)、干扰素-γ(IFN-γ)、转录因子T-bet(T-bet)表达水平,分析LAG-3调控CD8^(+)T细胞的机制。【结果】HBV组LAG-3的表达水平、表达强度高于对照组(P<0.05)。HBV组LAG-3阳性亚群的IL-10表达水平高于阴性亚群,且HBV组LAG-3阴性亚群、阳性亚群的IL-10表达水平均高于对照组(P<0.05)。HBV组LAG-3阳性亚群的HLA-DR表达水平低于阴性亚群,且HBV组LAG-3阴性亚群、阳性亚群的HLA-DR表达水平均低于对照组(P<0.05)。HBV组LAG-3阳性亚群的IFN-γ表达水平低于阴性亚群,且HBV组LAG-3阴性亚群、阳性亚群IFN-γ表达水平低于对照组(P<0.05)。HBV组LAG-3阳性亚群的T-bet表达水平低于阴性亚群,且HBV组阴性亚群、阳性亚群IFN-γ表达水平低于对照组(P<0.05)。【结论】慢性HBV感染者在炎症作用下导致CD8^(+)T细胞内LAG-3表达水平增高,而LAG-3能通过影响IL-10、HLA-DR、IFN-γ、T-bet的表达,下调CD8^(+)T对IFN-γ的分泌量,致T细胞消耗量增加。
- 张闯申红
- 关键词：T淋巴细胞亚群基因
- 肺炎支原体感染并发传染性单核细胞增多症4例报告
- 2010年
- 张闯张春芳李忠民
- 关键词：传染性单核细胞增多症肺炎支原体感染并发右上腹疼痛颈静脉怒张油腻食物
- 细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果
- 2024年
- 目的探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在此基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD患者的疗效确切,可改善呼吸困难症状,降低炎症反应水平,增强免疫功能,安全性高,值得推广。
- 张闯申红
- 关键词：沙美特罗稳定期慢性阻塞性肺疾病
- 六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及生活质量的影响
- 2024年
- 目的探究六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及生活质量的影响。方法选取2021年10月至2022年11月收治的150例支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合六味补肺益肾汤剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的哮喘控制测试问卷(ACT)评分、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、中医证候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-18(IL-18)水平及CD8^(+)均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,可缓解临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,改善生活质量。
- 张闯常志江李锦霞刘治玲
- 关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘生活质量
- 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究被引量：1
- 2014年
- [目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100m L生理盐水,30min/次,静滴;250m L生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250m L生理盐水,静滴。治疗组24例60m L艾迪注射液+250m L5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应。[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67%。对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33%。对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。
- 刘赞张闯
- 关键词：晚期非小细胞肺癌艾迪注射液瘤体大小KPS评分随机平行对照研究
