付丽娜
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 药剂学实践教学中应用型人才培养模式改革
- 2014年
- 医药专业是培养医药人才的主要基地,近年来实践教学作为新型教学手段,逐渐被引入到药剂教学中。由于主客观因素的制约,目前药剂学实践教学存在教学经费缺乏、教学方式落后及探究性不足等问题,需要相关院校转变教学思路,革新教学模式,提升实践教学的质量。本文以药剂学实践教学中人才培养的现状为基础,对于应用型人才培养模式的改革策略进行探讨。
- 付丽娜
- 关键词：药剂学实践教学应用型人才
- 基于白及多糖的黄藤素纳米柔性脂质体膜剂的制备研究被引量：10
- 2018年
- 目的以白及多糖(BSP)为成膜材料,制备黄藤素(PA)纳米柔性脂质体(PFL)膜剂,并评价其药剂学相关性能,为其进一步应用奠定基础。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,匀浆涂布法制备黄藤素纳米柔性脂质体白及多糖膜剂(PFL-BPF);采用电子显微镜、差示扫描量热仪(DSC)和体外透黏膜实验等对PFL-BPF进行表征和评价。结果以BSP为成膜材料时,PFL与BSP的相容性良好且易于成膜;所得PFL-BPF的外观平滑、无气泡、柔韧性与挺度适宜;PFL-BPF具有良好的生物黏附性,黏附于黏膜后耐生理盐水冲刷时间为(130±7)min。PFL-BPF在0.5 h时,促进PA渗入黏膜的剂量为32.41μg/g,分别为黄藤素水溶液白及多糖膜剂(PL-BPF)、空白柔性脂质体+黄藤素白及多糖膜剂(BLP+PA-BPF)的3.17倍和1.9倍(t检验,P<0.05);2.5 h,分别为PL-BPF、BLP+PA-BPF的2.67倍和1.89倍。表明其能够显著促进水溶性药物PA透过黏膜且缓释作用强;DSC显示其促进药物透黏膜吸收的可能机制为柔性脂质体扰乱黏膜上皮细胞紧密排列而携带药物进入黏膜组织。结论 PFL-BPF成膜性好、黏附作用持久、耐冲刷能力强,且制备工艺简单可行,能够显著地促进药物透过黏膜,因此,纳米柔性脂质体膜剂是一种良好的透黏膜给药载体,具有广阔的应用前景。
- 程玉钏郝旭亮付丽娜何树苗李伟泽赵宁王丹傅文博黄楷迪董叶彤
- 关键词：白及多糖膜剂黄藤素生物黏附性
- 茉莉精油羟丙基-β-环糊精包合物的制备与性能研究被引量：9
- 2018年
- 目的:采用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合茉莉精油以提高其水溶性和稳定性,为拓宽茉莉精油的进一步工业化应用奠定基础。方法:以HP-β-CD为包合材料,以挥发油包合率为评价指标,筛选包合物制备方法并优化其包合工艺;通过通过紫外(UV)、薄层层析(TLC)、差示扫描(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对包合物进行评价,并考察强光、高温、高湿对于包合物稳定性的影响。结果:恒温搅拌法为制备茉莉精油HP-β-CD包合物的最佳方法,当茉莉精油与HP-β-CD质量比为1∶7,在温度50℃、搅拌速度300 r·min^(-1)条件下,包合1.5 h时所得包合物对于茉莉精油的包合率为(73.24±0.73)%;UV、TLC、DSC等检测方法显示茉莉精油能够被充分包埋于HP-β-CD空腔内,且两者相容性良好,同时,茉莉精油的水溶性和稳定性大大提高。结论:恒温搅拌法制备茉莉精油HP-β-CD包合物的工艺简便可行、易于操作,所制备的包合物包合率高、水溶性好与稳定性高,为茉莉精油的进一步工业化应用奠定了基础。
- 付丽娜付丽娜赵宁李伟泽李伟泽王丹张湛睿韩文霞张寒
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精包合物
- 基于白及多糖的苦参碱微球的制备被引量：9
- 2018年
- 微球(microspheres,MS)是一种优良的经动脉化疗栓塞载体。本文以中药材白及(Bletilla striata)的天然活性成分白及多糖(Bletilla striata polysaccharide,BSP)为骨架材料,采用乳化-交联法制备了包载苦参碱(matrine,ME)的白及多糖微球(matrine loaded Bletilla striata polysaccharide microspheres,ME-BSPMS),并对ME-BSPMS的外观形态、粒度、载药量、吸水膨胀率、悬浮性、药物包埋情况与体外释药行为等药剂学性质进行表征。研究结果显示,ME-BSPMS在扫描电镜(SEM)下呈表面光滑的规整球形结构,平均粒径为(85±7)μm;其在生理盐水中悬浮性良好,且20 min内膨胀率达(53±4.2)%;ME-BSPMS对ME的载药量为(30.12±3.25)%,差示扫描量热仪(DSC)检测显示ME与BSP相容性良好,ME能充分被包埋于微球的骨架中;12 h时,ME-BSPMS在生理盐水中的体外累积释药量为(25.38±1.57)%,显示了良好的药物缓释行为。综上,以BSP为骨架材料的微球制剂可为肿瘤的经动脉化疗栓塞疗法提供一种优良的新型血管栓塞载体。
- 李伟泽赵宁陈卓陈卓韩文霞付丽娜付丽娜贺升升李健
- 关键词：白及多糖苦参碱经动脉化疗栓塞微球
- 基于HP-β-CD包合技术解决巴布剂工业化制备过程中樟脑挥发性问题被引量：7
- 2020年
- 目的通过羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合樟脑(camphor,CA),解决CA在巴布剂工业化生产过程中易挥发损失的问题。方法采用恒温搅拌法制备CA的HP-β-CD包合物(CA-HP-β-CD),以CA包合率为指标优化了CA-HP-β-CD制备工艺,并采用差示扫描量热仪(DSC)、紫外分光光度法(UV)和扫描电镜(SEM)对CA-HP-β-CD进行药剂学性质的考察表征;然后,以CA与CA-HP-β-CD的形式投料,在巴布剂工业化生产线上制备成巴布剂样品,再测定其中CA的含量,并进行统计分析。结果当CA与HP-β-CD的物料比为1∶3,35℃条件下,以300 r/min搅拌4.0 h,采用恒温搅拌法制备的CA-HP-β-CD对CA的包合率为(68.57±1.26)%;DSC、UV与SEM扫描检测表明CA与HP-β-CD的相容性良好,CA能够被HP-β-CD充分包合并形成稳定的包合物CA-HP-β-CD。以CA-HP-β-CD投料,经工业化生产线制备后,CA在巴布剂中的留存率(实际含量/投料量)为(80.13±1.05)%;而以CA投料,则留存率为(39.45±1.38)%,二者之间存在显著性差异(t检验,P<0.01)。结论将CA制备成HP-β-CD包合物,能够显著降低CA在巴布剂工业化制备过程的挥发损失,进而提高了CA的利用效率并降低了成本,为含有易挥发药物的巴布剂研发提供了思路借鉴。
- 李伟泽徐远涛韩文霞韩文霞赵宁付丽娜张寒杨黎彬杨黎彬
- 关键词：包合技术羟丙基-Β-环糊精樟脑巴布剂
- 儿腹康巴布贴穴位贴敷治疗儿童诺如病毒感染性腹泻临床研究被引量：1
- 2019年
- 目的:观察儿腹康巴布贴穴位贴敷治疗儿童诺如病毒感染性腹泻的临床疗效。方法:将72例患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组给予蒙脱石散口服,治疗组穴位贴敷儿腹康巴布贴。比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善时间。结果:对照组有效率为77.78%,治疗组有效率为100.00%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿腹康巴布贴治疗儿童诺如病毒感染性腹泻疗效确切,可改善患儿的临床症状,缩短治疗时间。
- 李伟泽焦丹心孔朋杨黎彬杨黎彬赵宁付丽娜姚姣妮
- 关键词：诺如病毒感染性腹泻穴位贴敷蒙脱石散
- 三元乳癖消凝胶膏剂体外透皮给药研究被引量：3
- 2018年
- 目的:通过研究三元乳癖消凝胶膏剂中延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)透皮给药的行为特点与机制,为其临床应用提供依据。方法:在三元乳癖消凝胶膏剂优化的制剂处方(sanyuan rupixiao hydrogel paste,SRHP)、含体积分数5%月桂氮卓酮的处方(SRHP containing 5%azone,SRHP+A)与不含二氧化钛的制剂处方(SRHP without titanium dioxide,SRHP-T)中,采用高效液相色谱法测定THP的含量,并采用立式双室扩散池法研究贴剂中THP透皮给药的行为特点。将凝胶膏剂贴敷过的皮肤制备成切片,并用扫描电镜观察皮肤的结构变化。结果:凝胶膏剂贴敷皮肤后0.5 h,即可在接收液中检测到THP;0.5~2.0 h,3种处方SRHP、SRHP+A与SRHP-T的药物累积透过量无显著性差异(t-test,P>0.05)。2 h后,SRHP的药物累积透过量逐渐高于SRHP+A与SRHP-T;48 h时,SRHP、SRHP+A与SRHP-T的THP累积透过量分别为7.154 3μg·cm^(-2)、4.774 8μg·cm^(-2)与3.988 6μg·cm^(-2),三者之间存在显著性差异(t-test,P<0.05)。给药后2 h,各组药物渗透速率达到峰值,随后缓缓降低;0~24 h的药物平均渗透速率(JSRHP:0→24=0.178 2μg·cm^(-2)·h^(-1),JSRHP+A:0→24=0.145 7μg·cm^(-2)·h^(-1),JSRHP-T:0→24=0.103 6μg·cm^(-2)·h^(-1))高于24~48 h的平均渗透速率(JSRHP:24→48=0.119 9μg·cm^(-2)·h^(-1),JSRHP+A:24→48=0.053 2μg·cm^(-2)·h^(-1),J_(SRHP-T:24→48)=0.077 7μg·cm^(-2)·h^(-1));整个实验过程中,SRHP的药物平均渗透速率(0.149 1μg·cm^(-2)·h^(-1))显著高于SRHP+A(0.099 4μg·cm^(-2)·h^(-1))与SRHP-T(0.090 6μg·cm^(-2)·h^(-1))(t-test,P<0.05)。扫描电镜显示凝胶膏剂贴敷皮肤后使皮肤表面粗糙不平、层状结构疏松且有角质细胞脱落,角质细胞间隙有所增大。结论:三元乳癖消凝胶膏剂处方设计合理,可通过扰乱皮肤角质层的致密有序排列,使角质层结构变的疏松无序而提高皮肤对药物的渗透性,使药物活性成分持续释放并有效通过皮肤吸收。
- 程玉钏李伟泽赵宁赵宁韩文霞付丽娜姚姣妮
- 关键词：延胡索乙素透皮给药中药
- 蛇床子挥发油纳米粒在双骨架复合凝胶基质中的稳定性及其对积雪草总苷透黏膜吸收的影响
- 2024年
- 目的考察复方葡配甘露聚糖水凝胶(专利号:ZL202010787982.9)处方中蛇床子挥发油纳米粒(Cnidii Fructus volatile oil nano-particulates,CVOP)在双骨架复合凝胶基质中的稳定性,以及CVOP对处方中积雪草总苷透黏膜吸收的影响。方法通过冷冻电子显微镜(cryo-electron microsocopy,Cryo-EM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对凝胶基质结构以及其中的CVOP进行观察,以CVOP的外观形态、粒径为评价指标,结合GS-MS法,以CVOP的组成成分谱图及含量变化为判断依据,评价CVOP的稳定性;采用体外透黏膜试验考察CVOP对处方中积雪草总苷透阴道黏膜吸收的影响。结果蛇床子挥发油(Cnidii Fructus volatile oil,CO)在双骨架复合凝胶基质中能够形成圆整的球形粒子结构,平均粒径为(185±26)nm;CVOP在凝胶基质中稳定性良好,6个月加速试验后其形态结构、粒径与组成成分基本不变;CVOP对大鼠阴道黏膜不产生刺激性;在不含CVOP的空白水凝胶(B)中,积雪草苷(asiaticoside,AS)和羟基积雪草苷(madecassoside,MAS)的黏膜渗透性始终低于含有CVOP的水凝胶(A)组;在6.0 h时,水凝胶A中AS和MAS的累积渗透量分别是水凝胶B中AS和MAS的4.68倍与2.01倍,表明CVOP能够提高水溶性积雪草总苷的阴道黏膜渗透性。结论CO在双骨架复合凝胶基质中能够形成稳定的球形纳米粒,并可提高积雪草总苷的黏膜渗透性而有利于发挥多成分间的协同治疗作用。
- 赵宁王军栋关丽张育珍付丽娜李伟泽杨黎彬
- 关键词：纳米粒积雪草总苷积雪草苷羟基积雪草苷
