陈晓静
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- Clinical significance of CD163+ versus CD68+ tumor-associated macrophages during the progression of cervical carcinogenesis
- 王薇陈晓静
- 肿瘤相关巨噬细胞促进宫颈癌侵袭转移的机制研究被引量：13
- 2019年
- 目的研究肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAMs)对宫颈癌侵袭转移的影响及分子机制。方法免疫组织化学法检测宫颈病变组织TAMs的浸润情况。对人单核巨噬细胞系THP1进行体外诱导分化,使其转化为M2型TAMs。取TAMs上清液刺激宫颈癌细胞SiHa和C33a。划痕法、Transwell法分别检测TAMs对宫颈癌细胞系迁移和侵袭能力的影响。Western blot检测刺激后宫颈癌细胞上皮间质转化进程及MMP-9的表达。结果 TAMs浸润数目与宫颈病变进展呈正相关。TAMs上清液刺激后,SiHa和C33a细胞出现间质样改变,而且迁移和侵袭能力显著增强(均P<0.5)。TAMs可下调E-Cadherin的表达,上调N-Cadherin、Vimentin及MMP-9的表达。结论 TAMs浸润与宫颈上皮恶性转化和进展密切相关,TAMs可能通过上调MMP-9的表达促进宫颈癌细胞侵袭转移。
- 陈晓静王薇王薇王薇吴湘光魏文斐张延梅梁罗娇吴砂梁莉钟梅梁莉
- 关键词：宫颈癌迁移
- 肿瘤相关巨噬细胞与高危型人乳头状瘤病毒感染宫颈癌的临床相关性被引量：14
- 2018年
- 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞与高危型人乳头状瘤病毒(hr-HPV)相关宫颈癌的发生发展的相关性。方法收集112例宫颈组织临床样本,包含16例正常宫颈组织,55例宫颈上皮内瘤变和41例宫颈鳞状细胞癌,运用免疫组织化学法检测宫颈组织切片中的CD163+巨噬细胞的表达水平,并对免疫组织化学法检测结果与临床数据进行统计学分析。结果免疫组化结果显示:CD163+巨噬细胞的细胞密度随着宫颈组织恶性变的程度增加而增多,且相关性分析示两者呈正相关(P=0.000)。同时,CD163+巨噬细胞的细胞密度在hr-HPV型宫颈癌中明显上调(P<0.05)。临床资料统计结果发现:CD163+巨噬细胞与宫颈癌的淋巴结转移和FIGO分期有显著相关性(P=0.005,P=0.004)。结论 CD163+巨噬细胞的表达与宫颈组织恶性变的程度成正相关,hr-HPV感染与巨噬细胞中CD163的表达水平有显著相关性。CD163+巨噬细胞可作为hr-HPV感染所致宫颈癌发生发展的前瞻性预测因素。
- 严瑞明陈晓静王薇梁莉周琛斐魏文斐易红艳吴湘光刘国炳钟梅余艳红
- 关键词：宫颈鳞状细胞癌高危型人乳头状瘤病毒肿瘤相关巨噬细胞
- 宫颈癌细胞分泌外泌体介导上皮-间质转化提高癌前细胞侵袭能力的体外研究被引量：10
- 2017年
- 目的:研究宫颈癌细胞Siha分泌的外泌体(Exosomes)能否介导上皮-间质转化(EMT),从而改变癌前细胞Ect1的体外侵袭能力。方法:差速超速离心法分离SihaExo,透射电镜观察形态,Western blot检测标志蛋白表达,共聚焦显微镜观察PKH67染色外泌体的生物学活性。Siha-Exo和PBS分别与Ect1共培养48h后Western blot检测上皮和间质转化标志蛋白的表达,Transwell侵袭实验检测共培养后Ect1体外侵袭能力。结果:Siha-Exo为直径30~100nm的盘状囊泡,特异性表达标志性蛋白CD63和CD81,能够被受体细胞Ect1内吞,具备生物学活性。Western blot结果显示,与PBS组相比,Siha-Exo组下调Ect1细胞中上皮标志蛋白E-Cadherin和β-Catenin的表达,上调间质标志蛋白NCadherin和Vimentin的表达。Transwell侵袭实验显示,与PBS组相比,Siha-Exo组穿透聚碳酯膜的Ect1细胞数明显增多(P=0.01)。结论:Siha-Exo能够介导Ect1发生EMT变化,提高其体外侵袭能力。
- 易红艳周琛斐梁莉王薇魏文斐陈晓静吴湘光严瑞明刘国炳陈春林钟梅余艳红
- 关键词：外泌体宫颈癌上皮间质转化
- THBS2在宫颈癌中的表达及功能研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨THBS2在宫颈癌发生发展中的表达水平变化以及THBS2对细胞增殖、迁移和侵袭能力的作用。方法:免疫组化和Western blot法检测THBS2在宫颈病变组织及细胞系中的表达水平。选取THBS2表达水平较低的宫颈癌细胞系Si Ha和ME180,通过THBS2过表达质粒上调THBS2水平。选取宫颈上皮永生化细胞株H8和ECT-1,通过转染THBS2的干扰片段siRNA下调THBS2表达。Western blot法检测THBS2表达,CCK8细胞增殖试验、划痕试验和Transwell侵袭试验观察THBS2对细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果:THBS2在宫颈癌发生发展过程中表达水平下降(P<0.001);宫颈癌细胞系Si Ha和ME180中THBS2表达水平较HPV永生化宫颈上皮细胞H8和ECT-1明显降低(P<0.05)。上调宫颈癌细胞THBS2表达,Si Ha和ME180细胞的增殖(P<0.05)、迁移(P<0.005)和侵袭能力(P<0.001)明显被抑制;下调宫颈上皮永生化细胞THBS2表达,H8和ECT-1细胞的增殖(P<0.05)、迁移(P<0.005)和侵袭能力(P<0.001)显著增强。结论:THBS2在宫颈癌发生发展过程中可能充当"抑癌因子"。
- 吴湘光魏文斐梁莉王薇王薇陈晓静陈晓静易红艳刘国炳钟梅
- 关键词：宫颈癌增殖迁移
- 宫颈癌肿瘤微环境的研究进展被引量：4
- 2015年
- 肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存的复杂环境。近年来研究发现,肿瘤微环境在肿瘤的发生、发展、侵袭及转移中扮演着重要的角色。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率逐年增加且发病呈年轻化趋势,严重威胁女性健康。深入了解肿瘤微环境与宫颈癌发生、发展的关系能帮助我们更有效地预防、治疗宫颈癌及拟定风险评估方案。本文旨在对宫颈癌微环境的最新研究进展做一综述。
- 陈晓静王薇陈春林
- 关键词：肿瘤微环境宫颈肿瘤细胞分化基质细胞女性健康血管内皮细胞
