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张誉

作品数:12 被引量:4H指数:1
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 9篇肌肉
  • 7篇肌营养不良
  • 7篇肌营养不良症
  • 7篇不良症
  • 6篇肌肉接头
  • 6篇假肥大型
  • 6篇假肥大型肌营...
  • 6篇假肥大型肌营...
  • 6篇肥大
  • 5篇神经肌
  • 5篇神经肌肉
  • 5篇神经肌肉接头
  • 5篇模型鼠
  • 3篇蛋白
  • 3篇源性
  • 3篇脂肪干细胞
  • 3篇祖细胞
  • 3篇祖细胞移植
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞

机构

  • 12篇中山大学附属...
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇中山大学

作者

  • 12篇张誉
  • 11篇张成
  • 11篇李亚勤
  • 10篇张惠丽
  • 10篇陈孟龙
  • 9篇王倞
  • 8篇朱瑜龄
  • 7篇孙毅明
  • 2篇操基清
  • 1篇利婧
  • 1篇邓琅辉
  • 1篇郑民缨

传媒

  • 2篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂肪干细胞源性肌肉祖细胞移植mdx鼠促进肌肉再生的研究
张誉朱瑜龄李亚勤操基清张惠丽陈孟龙王倞张成
假肥大型肌营养不良症模型鼠神经肌肉接头的特征
朱瑜龄孙毅明张惠丽张誉李亚勤陈孟龙王倞张成
假肥大型肌营养不良症模型鼠神经肌肉接头的特征
目的 观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化,分析造成其变化的可能因素。方法 用免疫荧光染色方法来检测未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌...
朱瑜龄孙毅明张惠丽张誉李亚勤陈孟龙王惊张成
关键词:神经肌肉接头抗肌萎缩蛋白
一例GNE肌病新发突变的临床报道及其致病性的生物信息学分析
目的:报道GNE 基因新发点突变所致GNE 肌病一例,并通过生物信息学方法探索该点突变致病的可能机制。方法:对患者进行全面的病史采集、体格检查,行血液指标检验、肌电图、肌肉活检等检查,收集患者的临床资料,抽取患者及直系亲...
王倞李亚勤陈孟龙张惠丽朱瑜龄张誉张成
脂肪干细胞源性肌肉祖细胞移植mdx鼠促进肌肉再生的研究
目的 Duchenne肌营养不良症是由位于X染色体的dystrophin基因突变导致的致死性遗传病,目前尚无有效的疗法。脂肪干细胞简单易取,无创,低免疫源性,具有多向分化潜能,不涉及伦理学问题等多个优点,且能向肌肉细胞分...
张誉朱喻龄李亚勤操基清张惠丽陈孟龙王倞张成
假肥大型肌营养不良症模型鼠神经肌肉接头的特征
研究目的观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化,分析造成其变化的可能因素。方法用免疫荧光染色方法来检测未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌...
朱瑜龄孙毅明张惠丽张誉李亚勤陈孟龙王倞张成
关键词:神经肌肉接头抗肌萎缩蛋白
ADSCs移植治疗假肥大型肌营养不良症模型鼠后新生神经肌肉接头的研究
朱瑜龄孙毅明利婧张惠丽张誉李亚勤陈孟龙王倞张成
假肥大型肌营养不良症肌酸激酶转氨酶比值与合并肝脏损害关系的初步研究
目的 探讨肌酸激酶转氨酶比值(CK/ALT,CK/AST)与假肥大型肌营养不良症合并肝脏损害的关系.方法 选取2012年9月至2015年9月在中山大学附属第一医院神经科门诊就诊的假肥大型肌营养不良症诊断明确的患者326例...
王倞陈孟龙何若洁李亚勤朱喻龄张誉张成
关键词:假肥大型肌营养不良肝脏损害转氨酶肌酸激酶
脂肪干细胞源性肌肉祖细胞移植mdx鼠促进肌肉再生的研究
研究背景:Duchenne肌营养不良症是由位于x染色体的dystrophin基因突变导致的致死性遗传病,以进行性肌肉萎缩和反复肌肉坏死再生为主要特点,目前尚无有效的疗法.干细胞疗法是目前研究中充满希望的疗法之一,脂肪干细...
张誉朱喻龄李亚勤操基情张惠丽陈孟龙王倞张成
Duchenne型肌营养不良症模型小鼠神经肌肉接头特征研究
2015年
目的观察Duchenne型肌营养不良症模型小鼠骨骼肌肌膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)表达变化和神经肌肉接头形态,分析其可能机制。方法 C57BL/6和mdx小鼠各8只,HE染色观察肌细胞组织学形态,免疫荧光染色检测腓肠肌肌膜dystrophin蛋白表达变化和神经肌肉接头形态。结果C57BL/6小鼠腓肠肌肌细胞大小基本一致,呈多角形,胞核位于细胞周边、极少数位于肌纤维中心;肌膜均匀表达dystrophin蛋白;神经肌肉接头形态完好。Mdx小鼠腓肠肌肌细胞大小不一致,呈圆形,部分胞核趋中心化;仅少量或个别肌细胞表达dystrophin蛋白;mdx种鼠突触后膜乙酰胆碱受体断裂成小片段,突触前膜神经末梢突起增多、变细,而mdx幼鼠神经肌肉接头形态与C57BL/6小鼠基本一致;mdx小鼠神经肌肉接头数目明显减少,突触前膜和突触后膜横截面积明显减小,肌细胞间神经轴突明显变细。结论Mdx小鼠骨骼肌肌膜dystrophin蛋白缺失并非导致神经肌肉接头改变的直接因素,可能与病情进展有关。
朱瑜龄孙毅明张惠丽张誉李亚勤陈孟龙王倞张成
关键词:肌营养不良蛋白神经肌肉接头
共2页<12>
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