孙冬梅
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
- 供职机构：长春医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 珍宝丸预处理对心搏骤停大鼠脑缺血缺氧损伤的影响及机制被引量：4
- 2020年
- 目的探讨珍宝丸预处理对心搏骤停大鼠脑缺血缺氧损伤的保护作用及机制。方法选取清洁级雄性老年SD大鼠72只,随机分为对照组、模型组和珍宝丸预处理组,每组24只,且又分为3个时间点6 h、12 h和24 h各8只。模型组和珍宝丸预处理组均给予心搏骤停脑缺血缺氧模型构建,其中预处理组构建模型前灌胃珍宝丸0.03 g/kg,每天1次,共7 d;对照组和模型组灌胃生理盐水3 ml,每天1次,共7 d;3组灌胃时间相同直至实验结束。采用物理烘干检测不同时间点(6 h、12 h和24 h)各组脑组织含水量;采用生物化学方法和酶联免疫学法检测不同时间点(6 h、12 h和24 h)各组脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、缺氧诱导因子(HIF)-1α及小泛素相关修饰蛋白(SUMO)1、2、3的表达水平;分析珍宝丸预处理对脑缺血缺氧损伤的保护机制。结果与对照组比较,模型组和珍宝丸预处理组脑组织含水量、MDA含量均增加,6 h较轻、12 h明显、24 h略有好转,且模型组各时间点较预处理组明显,两组各时间点差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组和珍宝丸预处理组SOD含量均降低,且模型组较预处理组明显,两组各时间点差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组和珍宝丸预处理组HIF-1α及SUMO1、2、3含量均升高,6 h较高、12 h达高峰、24 h略降低,且预处理组较模型组升高显著,两组各时间点差异有统计学意义(P<0.05)。结论珍宝丸预处理对心搏骤停大鼠脑缺血缺氧损伤具有明显保护作用,其作用机制可能与降低脑组织水肿和MDA含量,提高SOD含量及激活HIF-1α和SUMO1、2、3表达密切相关。
- 宋佰慧宋晓环孙冬梅
- 关键词：珍宝丸脑缺血缺氧
- 转录抑制基因TBX2在甲状腺癌中的表达及其临床病理意义被引量：5
- 2011年
- 目的检测甲状腺癌组织中TBX2的表达,探讨其表达的临床意义。方法应用免疫组织化学技术,检测正常甲状腺、甲状腺腺瘤及甲状腺癌组织中TBX2的表达。结果 TBX2在甲状腺癌组织中的阳性表达明显高于其在正常甲状腺及甲状腺腺瘤组织中的阳性表达(P<0.05);TBX2在甲状腺癌组织中的阳性表达强度与甲状腺癌的组织学分型及分化程度有关(P<0.05)。结论 TBX2在甲状腺癌的发生、发展中起重要作用,检测甲状腺癌中TBX2的表达,可为临床甲状腺癌的诊断、治疗方案的选择及预后评估提供参考指标,同时也为甲状腺癌的治疗提供新靶点。
- 宋晓环李伟孙冬梅甘卉王建伟
- 关键词：甲状腺癌TBX2免疫组织化学技术
- 珍宝丸预处理对缺氧性脑损伤新生乳鼠大脑白质MBP影响的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨珍宝丸预处理对缺氧性脑损伤新生乳鼠大脑白质髓鞘碱性蛋白(MBP)表达的影响。方法取新生1 d Wistar大鼠210只,雌雄不限,随机分为对照组、模型组和珍宝丸组各70只,每组又分为0.5、24、48、72 h及5、7和14 d 7个时间点各10只。新生1 d的Wistar大鼠均于第1天开始灌胃持续至实验结束,对照组和模型组灌胃给予生理盐水,珍宝丸组灌胃给予珍宝丸;第7天将乳鼠置于8%O2+92%N2(V/V)的缺氧箱内2 h建立新生鼠脑缺氧模型,分别于缺氧后0.5、24、48、72 h及5、7和14 d处死取脑组织待测。采用HE染色检测乳鼠脑组织白质的病理改变,采用ELISA法检测各组乳鼠血清中MBP的蛋白含量,采用免疫组织化学方法检测各组乳鼠脑白质中MBP蛋白的阳性表达。结果对照组MBP的表达随着时间点0.5、24、48、72 h阳性表达逐渐增强(P<0.05),72 h后各时间点差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,模型组和珍宝丸组MBP的表达随着时间点0.5、24、48、72 h明显阳性表达增强,模型组高于珍宝丸组且均在72 h时间点达高峰,差异有统计学意义(P<0.05),5、7、14 d随着时间点的延续逐渐降低,至14 d与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论珍宝丸的预处理可通过早期下调乳鼠MBP的蛋白水平,缓解各时间点缺氧对乳鼠脑白质的损伤,从而对缺氧性脑损伤具有一定的保护作用。
- 孙冬梅宋晓环
- 关键词：珍宝丸缺氧性脑损伤髓鞘碱性蛋白
- 实验教学研究中理论知识的应用被引量：2
- 2011年
- 实验教学研究是理论课与实验课相结合的教学方法。病理实验教学是应用真实病历的大体标本和病理切片进行教学活动。理论知识不仅在于研究病变的广泛性,还应该用于研究临床上多发病和常见病的病理学形态和结构的改变与临床病理的联系。理论教学在实验教学中的应用目的是选择最优、最合理、最有效的教学方法 ,为学生学习临床知识打下良好的病理学基础。
- 李伟宋晓环孙冬梅胡金秋
- 关键词：实验教学理论教学大体标本病理切片
- 凋亡抑制基因环氧化酶-2及Bcl-2在甲状腺癌组织中的表达被引量：7
- 2015年
- 目的检测甲状腺癌组织中凋亡抑制基因环氧化酶(COX)-2和Bcl-2的表达并探讨其表达的临床意义。方法应用免疫组织化学技术,检测40例正常甲状腺组织及60例甲状腺癌组织中COX-2、Bcl-2的表达。结果 COX-2、Bcl-2均在正常甲状腺组织中低表达,阳性率分别为2.5%、5%;而在甲状腺癌组织中高表达,阳性率分别为63.3%、71.7%,差异具有显著性(P<0.05)。COX-2、Bcl-2在甲状腺癌组织中的阳性表达与甲状腺癌组织大小、分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分型无关(P>0.05)。结论 COX-2、Bcl-2在甲状腺癌的发生、发展中发挥着重要的作用。联合检测可为临床甲状腺癌的诊断及预测预后提供参考指标。
- 宋晓环孙冬梅王忠超朱莉史忠新
- 关键词：甲状腺癌COX-2BCL-2
- RNA干扰抑制大鼠肌腱细胞中V型胶原基因的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:利用RNA干扰技术(RNAi)下调肌腱细胞中V型胶原蛋白的表达,拟为后续探讨V型胶原在损伤肌腱修复过程中的作用提供可行的试验方法。方法:分别设计干扰大鼠V型胶原[COL5(1)2(2)]两个亚基COL5 1和COL5 2表达的siRNA序列,转染大鼠肌腱细胞。通过实时荧光定量PCR和免疫荧光法检测V型胶原在基因和蛋白水平的表达。结果:转染特定的siRNA后,V型胶原两个亚基的基因表达被抑制约70%,蛋白表达也被明显抑制。结论:RNAi法可有效地抑制大鼠肌腱细胞中V型胶原的基因和蛋白水平表达。为进一步研究V型胶原在肌腱损伤修复过程中的作用提供了可行的试验方法。
- 张国荣孙冬梅宋佰慧陈娟朱莉
- 关键词：肌腱细胞V型胶原RNA干扰技术基因表达
- 姜黄素对阿尔茨海默病小鼠的治疗作用被引量：4
- 2019年
- 目的通过测定阿尔茨海默病(AD)小鼠脑组织中β-淀粉样(Aβ)和磷酸化tau(Ptau)蛋白的阳性表达强度、mRNA水平及脑组织细胞凋亡程度,探讨姜黄素对AD小鼠的治疗机制。方法选取野生C57BL/6和转基因APP/V717雌性小鼠作为研究对象,实验分为对照组(C57BL/6野生雌性小鼠,n=10)、AD模型组(APP/V717转基因雌性小鼠,n=10)和姜黄素治疗组(APP/V717转基因雌性小鼠,n=10),三组均给予正常饮食。对照组和模型组每天灌胃一次生理盐水0.1 ml,姜黄素治疗组每天灌胃一次姜黄素50 mg/kg,共治疗8 w。Morris水迷宫检测各组小鼠记忆能力;苏木素-伊红(HE)染色和Tunnel染色普通光学及荧光显微镜下观察各组小鼠脑组织神经细胞损伤和凋亡程度;免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR法检测各组小鼠脑组织中Aβ和Ptau蛋白的阳性表达强度及mRNA水平。结果 Morris水迷宫检测姜黄素治疗组小鼠记忆能力较模型组明显提高(P<0.05)。HE染色可见姜黄素治疗组小鼠脑组织神经细胞固缩坏死较模型组明显减轻(P<0.05)。Tunnel染色可见姜黄素治疗组小鼠脑组织神经细胞凋亡数量较模型组明显减少(P<0.05)。免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR可见姜黄素治疗组小鼠脑组织中Aβ和Ptau蛋白的阳性表达强度及mRNA水平均较模型组明显降低(P<0.05)。结论姜黄素治疗能够降低AD小鼠脑组织中Aβ和Ptau蛋白的阳性表达强度及mRNA水平,提高AD小鼠学习记忆能力并抑制脑组织细胞凋亡。
- 孙冬梅
- 关键词：阿尔茨海默病姜黄素Β-淀粉样肽磷酸化TAU蛋白细胞凋亡
- TBX2在甲状腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2012年
- 目的:检测TBX2在甲状腺癌组织中的表达,探讨其临床意义。方法:应用RT-PCR方法检测TBX2在9例正常甲状腺、13例甲状腺腺瘤及67例甲状腺癌组织(其中甲状腺乳头状癌28例,甲状腺滤泡癌23例,甲状腺髓样癌14例,甲状腺未分化癌2例)中的表达。结果:TBX2mRNA在甲状腺癌组织中的阳性表达(阳性表达56例,占83.6%)明显高于其在正常甲状腺(阳性表达3例,占33.3%)及甲状腺腺瘤组织(阳性表达6例,占46.2%)中的阳性表达(P<0.05),差异有显著性;TBX2mRNA在甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌及甲状腺髓样癌(甲状腺未分化癌例数太少,无统计学意义)组织中的阳性表达强度(相对系数)分别为1.776±0.382、2.627±0.532、2.937±0.481;P<0.05,差异具有显著性。TBX2mRNA在甲状腺癌组织中的阳性表达强度与甲状腺癌组织的分化程度及组织学分型有关。结论:TBX2可能是甲状腺癌发生、发展的促进因子,并有可能成为甲状腺癌临床诊断及预后评估的又一重要参考指标。
- 宋晓环王晓林孙冬梅王忠超高航
- 关键词：甲状腺癌TBX2RT-PCR
