李程
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
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- 血凝酶与拓扑替康联合灌注化疗癌血性胸腔积液的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的评价胸腔灌注血凝酶与拓扑替康治疗癌性血性胸腔积液的疗效、毒副反应及对患者生存质量的影响。方法对29例癌性血性胸腔积液患者使用中心静脉导管引流联合血凝酶与拓扑替康针腔内灌注化疗。结果 29例经治疗2～4次后,完全缓解10例,部分缓解15例,总有效率86.2%,且无明显毒副反应。结论中心静脉导管引流联合血凝酶与拓扑替康腔内灌注化疗,对癌性血性胸腔积液治疗效果良好。
- 王兴远周伟江波李程王颖应伟
- 关键词：中心静脉导管血凝酶拓扑替康胸腔灌注化疗
- 血凝酶联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察血凝酶联合顺铂、白介素-2对恶性胸腔积液的治疗效果。方法采用胸腔穿刺,置入中心静脉导管引流,灌注血凝酶联合顺铂、白介素-2治疗恶性胸腔积液患者34例,观察有效率。结果近期有效率(CR+PR)91.2%,观察12周后有效率79.4%。结论血凝酶联合顺铂、白介素-2经闭式引流治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,适合临床推广。
- 周伟王兴远江波李程应伟汪建
- 关键词：恶性胸腔积液中心静脉导管血凝酶胸腔灌注化疗疗效
- 康复新联合自制漱口液治疗口腔黏膜急性放射性损伤的效果观察被引量：2
- 2015年
- 目的探讨采用康复新液联合自制漱口液治疗头颈部肿瘤患者放射治疗后口腔黏膜急性放射损伤的临床疗效。方法将64例头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组予康复新液含漱,观察组予康复新联合自制漱口液进行含漱,比较2组患者口腔黏膜发生急性放射损伤的相关情况。结果放疗结束时,2组口腔黏膜均有不同程度损伤,其中观察组损伤多为Ⅰ、Ⅱ级,对照组损伤多为Ⅱ、Ⅲ级。观察组严重损伤发生率为15.62%(8/32)低于对照组的40.63(13/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用康复新液联合自制漱口液进行含漱,可有效降低口腔黏膜所受的放射损伤,减少严重损伤发生率。
- 周伟王兴远龙翔宇李程汪建
- 关键词：口腔黏膜炎康复新液
- 基于症状群管理方案对肺癌化疗患者疲乏及睡眠质量的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨基于症状群管理方案对肺癌化疗患者疲乏及睡眠质量的影响。方法:选取2017年1月至2019年1月广安市人民医院收治的肺癌化疗患者82例作为研究对象,随机将患者分为2组,每组41例,对照组实施常规护理干预,观察组在常规护理干预基础上使用症状群管理方案,观察分析2组干预前,干预3周疲乏、睡眠质量、疼痛程度、生命质量情况。结果:干预前,2组疲乏量表(RPFS)、简明疼痛评估量表(BPI)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分无统计学意义(P> 0. 05),干预3周,观察组RPFS、BPI、PSQI评分均显著低于对照组(P <0. 05);干预前,2组生命质量核心量表(EORTC QOQ-C30)各项评分无统计学意义(P> 0. 05),干预3周,观察组功能量表和总体健康量表评分显著高于对照组,而症状量表和单一症状量表评分显著低于对照组(P <0. 05)。结论:基于症状群管理方案可显著改善肺癌化疗患者疲乏症状,提高睡眠质量及生命质量。
- 应伟李程江波王兴远周伟
- 关键词：肺癌疲乏睡眠质量
- 吉西他滨联合长春瑞滨治疗36例老年晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)对老年晚期非小细胞肺癌(N SCLC)患者的疗效和毒副反应。方法:36例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者给予吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;长春瑞滨25 mg/m2,加入100 m l生理盐水中静脉冲注,第1、8天。每21天为一周期,每月CT扫描,观察疗效,有效者共用四周期后停药,按照WHO疗效评价标准评价疗效,并定期复查随访。结果:36例入选患者中,可评价疗效者31例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,稳定(NC)13例,病情进展(PD)11例。有效率(RR)为22.58%(7/31),疾病控制率(CR+PR+NC)为64.52%(20/31),中位肿瘤进展时间为5.8个月,1年生存率42%。最常见的毒副反应为Ⅱ?Ⅲ度骨髓抑制。结论:对于失去手术或放疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌(N SCLC)患者,吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)是有效的姑息治疗方案之一,值得临床进一步研究。
- 王兴远周伟江波李程应伟
- 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌老年晚期
- 血清肿瘤标志物水平改变对胃癌患者化疗效果的评价价值被引量：20
- 2015年
- 目的探讨血清肿瘤标志物水平改变对胃癌患者化疗效果的评价作用。方法选取95例胃癌患者为研究对象,均予化疗。在治疗前后抽取静脉血,检测AFP、CEA、CA19-9、CA125、CA72-4,观察化疗前后以上指标水平改变和疗效之间的相关性。结果 95例患者中完全缓解有9例(9.47%),部分缓解有15例(15.79%),稳定有40例(42.10%),进展有31例(32.63%)。完全缓解和部分缓解患者的血清,指标AFP、CEA、CA19-9、CA125、CA72-4水平化疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);稳定患者的血清,指标AFP、CEA、CA19-9、CA125、CA72-4水平化疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);进展患者的血清,指标AFP、CEA、CA19-9、CA125、CA72-4水平化疗后较化疗前升高,化疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清肿瘤标志物水平高低能反映出胃癌化疗疗效情况。
- 周伟魏平王兴远龙翔宇李程汪建
- 关键词：血清肿瘤标志物胃癌化疗
- 多西他赛联合拓扑替康治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的:评价多西他赛(D)联合拓扑替康(T)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:用DT方案治疗晚期胃痛患者47例。结果:可评价疗效者47例,完全缓解(CR)4例,占8.5%:部分缓解(PR)28例,占59.6%:稳定(SD)11例.占23.4%:进展(PD)4例,占8.5%。总有效率:(CR+PR)为68.1%,临床获益率(CR+PR+SD)为91.5%。中位肿瘤进展期(TTP)8.4个月,中位生存期(MST)12.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎,无治疗相关性死亡病例。结论:多西他赛联合拓扑替康治疗晚期胃癌临床缓解率颇高,提高了生存质量,不良反应可耐受,患者治疗依从性好,可以作为晚期胃癌一线治疗方案。
- 王兴远江波李程周伟应伟
- 关键词：晚期胃癌化学治疗多西他赛拓扑替康
