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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿重症
  • 1篇新生儿重症监...
  • 1篇新生儿重症监...
  • 1篇新生儿重症监...
  • 1篇血清
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  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
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  • 1篇药学监护
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇脂肪肝患者

机构

  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 4篇朱正飞
  • 2篇汪洋
  • 2篇徐喆
  • 1篇李见春
  • 1篇王小玲
  • 1篇鞠萍

传媒

  • 3篇中国医院用药...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新生儿重症监护室病原菌监测及耐药性分析被引量:3
2015年
目的:分析新生儿重症监护室(neonatal intensive care unit,NICU)病原菌的分布及耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:回顾性分析NICU收集的2013年1—12月3 802份临床标本分离的病原菌分布及耐药性。结果:3 802份标本中,共分离出病原菌株308株,分离率为8.10%。革兰阳性球菌占54.22%,以凝固酶阴性葡萄球菌为主(占17.86%),其次为金黄色葡萄球菌(占11.36%)和溶血性葡萄球菌(占7.79%),对红霉素的耐药性均较高;革兰阴性杆菌占45.78%,前3位依次为大肠埃希菌(占22.40%)、肺炎克雷伯菌(占12.01%)、铜绿假单胞菌(占5.19%),革兰阴性杆菌对第3、4代头孢菌素、氨曲南、广谱青霉素类及结构相似的β-内酰胺类药物耐药率大于40%,对碳青霉烯类仍敏感;多重耐药菌主要为大肠埃希菌氏菌。结论:随着抗菌药物的持续使用,表皮葡萄球菌及大肠埃希菌检出率处于较高水平,应引起院内感染监测人员的密切关注,以促进临床合理用药。
汪洋徐喆王小玲朱正飞
关键词:新生儿重症监护病房病原菌耐药性
1例急性妊娠期脂肪肝患者的药学监护
2013年
目的:对1例急性妊娠期脂肪肝(AFLP)患者实施药学服务,探讨临床药师如何在临床实践中发挥作用。方法:针对具体病例,药师参与临床诊疗过程,并对患者提出合理的药学监护,提高药物治疗水平。结果与结论:临床药师在药物治疗中能运用专业所长,加强安全、有效用药,提高合理用药水平。
汪洋朱正飞
关键词:临床药师药学监护
40例丙泊酚注射液药品不良反应报告调查分析被引量:8
2015年
目的观察临床应用丙泊酚注射液出现不良反应的特点、规律和临床表现。方法采用回顾性调查方法对2014年1—3月该院ADR监测中心收集到的40例丙泊酚注射液ADR报告进行分析。结果纳入的40例丙泊酚ADR报告内容真实可靠。不良反应发生率为5.30%,严重不良反应发生率为0.26%。95%的ADR报告患者为实施无痛人流术使用丙泊酚。出现的药品不良反应主要表现为皮疹和红斑(72.22%),及时的抗过敏、抗休克治疗一般都能够迅速缓解。结论临床使用丙泊酚注射液时应高度重视不良反应的监测,合理用药,减少ADR发生。
徐喆鞠萍杨达朱正飞
关键词:丙泊酚药品不良反应
RP-HPLC法测定人血清中阿莫西林浓度及应用被引量:12
2008年
目的:建立测定人血清中阿莫西林浓度的RP—HPLC法。方法:采用甲醇沉淀蛋白,高效液相色谱检测法,以别嘌醇为内标,色谱柱为Phenomenex Synergi4μPOLAR-80A,250mm×4.6mm,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(含10mmol·L^-1乙酸铵)/4:96,流速1.2mL·min^-1,检测波长:236nm。结果:血清中内源性物质不干扰阿莫西林的检测,阿莫西林的线性范围为0.327~20.95/2g·mL^-1,批内、批间精密度均小于15%,低、中、高浓度的(0.655、2.619和10.475μg·mL^-1)平均提取回收率分别为102.9%、99.8%、97.6%。结论:该法操作快速、简单、准确,符合生物样品检测要求,可用于临床药代动力学研究中大批量血样的处理。
朱正飞尚启平李见春
关键词:阿莫西林反相高效液相色谱药代动力学
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