李杨
- 作品数：29 被引量：129H指数：7
- 供职机构：安岳县人民医院更多>>
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- 纤维支气管镜下经鼻气管插管的应用
- 2005年
- 李杨李瑶张武
- 关键词：经鼻气管插管纤维支气管镜纤支镜
- 福多司坦胶囊祛痰的临床疗效和安全性分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨肺部疾病患者应用福多司坦胶囊祛痰的疗效和安全性。方法 184例肺部疾病患者被随机分为观察组和对照组各92例;两组患者均接受常规内科治疗,观察组在此基础上给予福多司坦胶囊治疗,对照组给予盐酸氨溴索片治疗,疗程7 d。评价患者痰量、痰液的粘稠度、咳痰难易、咳嗽程度、啰音、临床综合疗效及不良反应。结果观察组痰量、痰液粘度、咳痰难易,咳嗽、肺啰音及临床综合疗效的有效率分别为91.2%、96.7%、96.7%、88.0%、92.4%、98.9%,对照组的分别为93.5%、97.8%、97.8%、87.0%、90.2%、97.8%,对两组各观察指标做秩和检验,两组病例在疗效分布上的差异并无统计学意义(P>0.05);观察组出现1例肝功能异常,1例皮肤瘙痒,1例失眠;对照组出现1例肝功能异常、1例皮肤瘙痒。结论福多司坦祛痰疗效确切,安全性较好,值得临床推广。
- 田雨李杨
- 关键词：盐酸氨溴索片祛痰疗效安全性
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的临床效果分析被引量：22
- 2013年
- 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的疗效和安全性。方法 106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组。两组均给予抗感染、吸氧、祛痰、β2受体激动剂等常规内科治疗,观察组在此基础上给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),肺功能及血气分析与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用多索茶碱治疗效果较好,不良反应发生率较低,值得进一步在临床推广。
- 田雨李杨
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病多索茶碱疗效
- 阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效及安全性观察被引量：4
- 2019年
- 目的观察阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效及安全性。方法选取医院肿瘤中心收治的晚期恶性肿瘤患者75例进行临床试验研究,随机分为观察组38例和对照组37例。对照组仅行安慰剂和最佳支持治疗,观察组在支持治疗基础上加用阿帕替尼治疗,比较2组治疗效果、病情稳定控制率、生存时间、不良反应情况。结果观察组客观缓解率44. 74%、病情控制率为92. 11%,均高于对照组的21. 62%、64. 86%(P <0. 05或P <0. 01); 2组无进展生存期(PFS)时间比较差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组总生存期(OS)为(23. 6±3. 3)个月,长于对照组的(7. 4±1. 5)个月(P <0. 01);观察组高血压发生率为44. 74%,高于对照组的16. 22%(P <0. 01); 2组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤患者的效果显著,值得临床推广应用。
- 李杨蔡林原
- 关键词：晚期恶性肿瘤高血压
- 噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧的疗效被引量：1
- 2014年
- 目的:观察噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧的治疗效果。方法:对我院87例存在不同程度夜间睡眠低氧情况的稳定期COPD患者进行随机分组研究,观察组采用噻托溴铵联合夜间氧疗,对照组单用夜间氧疗,对两组患者在夜间血氧饱和度和肺功能的变化进行处理分析。结果:两组患者治疗前血氧饱和度以及肺功能均较正常值低,治疗后两组患者的血氧饱和度及肺功能均有好转,观察组优于对照组(P<0.01)。结论:噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧症有明显的治疗效果,能够有效改善患者的夜间血氧饱和度和肺功能,并且在疗效上优于单用夜间氧疗者。
- 田雨李杨
- 关键词：噻托溴铵
- 无创正压通气治疗中重度COPD的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察无创正压通气对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:36例中重度COPD患者,随机分为治疗组与对照组。对照组16例给予常规治疗,治疗组20例采用常规治疗加无创正压通气。记录治疗前、后患者的血气分析、肺功能和临床症状评分等指标。结果:经治疗后,治疗组患者的肺功能、血气分析、临床症状均有明显改善,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:无创正压通气能显著改善COPD患者的血气分析、肺功能和临床症状。
- 何辉李杨喻益勇
- 关键词：无创正压通气COPD
- COPD患者气道炎性标记物与咳嗽、咳痰的相关性被引量：4
- 2019年
- 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者痰液及气道中炎性标记物(中性粒细胞比例、嗜酸性粒细胞比例及趋化因子Eotaxin、RANTES)水平与咳嗽、咳痰的相关性。方法选取安岳县人民医院2016年9月至2017年10月确诊的COPD患者为研究对象,将有咳嗽、咳痰症状的患者作为观察组,将仅有咳嗽,但无咳痰症状患者作为阳性对照组,将无咳嗽、咳痰患者作为阴性对照组,收集合格痰液标本,分别检测痰液上清液Eotaxin、RANTES水平及计数痰涂片各细胞成分比例。结果 86例取得合格痰标本患者中,观察组痰上清液Eotaxin水平[(7.45±1.47)pg/mL]明显高于阳性对照组[(4.17±1.03)pg/mL]及阴性对照组[(2.03±0.55)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);阳性对照组也明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组RANTES水平[(7.11±2.13)pg/mL]明显高于阳性对照组[(4.23±1.32)pg/mL]及阴性对照组[(2.55±0.47)pg/mL)],差异有统计学意义(P<0.05);阳性对照组高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在痰涂片中,观察组中性粒细胞[(4.62±1.07)×106cells/mL]高于阳性对照组[(3.03±0.82)×10~6cells/mL]及阴性对照组[(2.37±0.71)×10~6cells/mL],差异有统计学意义(P<0.05);观察组嗜酸性粒细胞[(0.23±0.06)×10~6cells/mL]与阳性对照组[(0.19±0.04)×10~6cells/mL]差异无统计学意义(P>0.05);观察组与阴性对照组[(0.18±0.05)×10~6cells/mL]比较,差异有统计学意义(P<0.05);阳性对照组与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其趋化因子Eotaxin、RANTES等气道炎性标记物参与了COPD患者咳嗽、咳痰反应过程,痰中嗜酸性粒细胞趋化因子Eotaxin、RANTES水平与气道炎症程度有关。
- 黄成田雨李杨王导新
- 关键词：炎性标记物咳嗽咳痰
- ARDS患者全身炎症反应及其治疗研究进展被引量：15
- 2014年
- 全身性炎症反应是指因严重的生理损伤或病理改变而导致的一种临床病变,常表现为全身性感染或其他非感染性因素所致的全身反应.急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是以肺毛细血管膜通透性增高、肺不张、肺水肿及顽固性低氧血症和肺顺应性降低为病理特征的急性呼吸衰竭.有研究显示,当发生ARDS时,肺泡内会释放大量的细胞因子,最终导致全身炎症反应.但关于ARDS与炎症反应的具体关系目前研究较少,本研究从此出发,探讨ARDS发生的病理生理表现及炎症反应在此过程中的作用,同时总结目前关于ARDS的治疗进展,为更好地改善ARDS患者的生存质量提供依据.
- 田雨李杨
- 关键词：全身炎症反应ARDS急性呼吸窘迫综合征全身性炎症反应急性呼吸衰竭病理生理表现
- 无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效评价
- 2014年
- 目的:探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期和稳定期病人的疗效。方法:按2006年GOLD标准筛选COPD急性加重期和稳定期病人,随机分成COPD急性加重期组、COPD稳定期和对照组,每组各20例。COPD急性加重期组和稳定期组采用无创呼吸机治疗。结果:与对照组比较,COPD急性加重期组和稳定期组临床表现及血气分析均明显改善。结论:无创呼吸机对COPD急性加重期组和稳定期组具有很好疗效。
- 田雨李杨
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病急性加重期慢性阻塞性肺疾病稳定期无创呼吸机
- 纤支镜下经鼻气管插管的临床应用被引量：9
- 2012年
- 目的探讨纤支镜下经鼻气管插管的临床应用价值。方法选取2005年3月至2010年1月间在我院行气管插管的患者148例为研究对象,分别行纤支镜下经鼻气管插管和经口气管插管,记录两组患者治疗情况和插管后并发症的发生情况。结果纤支镜下经鼻气管插管较传统经口气管插管具有明显的优势。结论纤支镜下经鼻气管插管安全性高、并发症少,值得临床推广应用。
- 田雨李杨喻益勇唐雅兰
- 关键词：纤支镜经鼻气管插管
