齐一鸣
- 作品数：22 被引量：114H指数：7
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
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- 严重致残致死性染色体病的快速诊断方法学研究及临床应用
- 2020年
- 染色体病是一类由染色体数目异常或结构畸变所致的疾病,染色体病大多数严重致残甚至致死,其共同的临床表现主要为先天性智力低下,生长发育迟缓,并伴有五官、四肢和内脏等多发畸形,也是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等主要出生缺陷的主要病因之一,给社会和家庭带来沉重的精神和经济负担.
- 尹爱华陈样宜杜丽刘彦慧吴菁刘彦慧吴菁何天文杨洁霞王游声
- 关键词：先天性智力低下多发畸形染色体病生长发育迟缓快速诊断方法染色体数目异常
- 鱼油联合维生素B1干预青春期少女原发性痛经的疗效被引量：9
- 2017年
- 目的:观察维生素B1联合鱼油治疗方案对于少女原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)持续时间及严重程度的影响。方法:对332例青少年PD患者进行单盲随机临床实验,分为安慰剂组,维生素组,鱼油组及联合组,每组83人。分别以维生素B1 50 mg/d、鱼油胶囊500 mg/d为一个单位剂量,嘱患者于月经周期开始时用药,持续2个月。以复诊或电话等形式跟踪随访治疗期间患者痛经的持续时间,疼痛强度等。结果:治疗6月后,较之安慰剂组,维生素组、鱼油组及联合组患者疼痛的持续时间均明显缩短,其中联合组及鱼油组疗效优于维生素组(P<0.05);同时,三个实验组疼痛强度也均较安慰剂组减轻,以联合组疼痛积分降低程度最为显著(P<0.05)。用药6月后,实验组所有患者痛经的持续时间及疼痛强度积分均明显低于用药3月及治疗前,疗效与治疗时间有正相关关系。结论:维生素B1和鱼油均可有效控制PD症状,联合使用可达最大疗效。疼痛缓解程度与治疗时间有正相关关系,推荐用于青春期女生PD的长期管理。
- 梁结玲和秀魁齐一鸣袁晓兰邹月华梁萍全朝兰
- 关键词：原发性痛经维生素B1鱼油青春期
- 登革病毒2型通过线粒体途径诱导EA.hy926细胞凋亡
- 目的 探讨登革病毒诱导EA.hy926细胞(人脐静脉内皮细胞融合细胞株)相对活力的变化与线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,△ψ m)改变及线粒体凋亡途径的关系.方法 用登革病...
- 齐一鸣
- 关键词：登革病毒线粒体膜电位血管内皮细胞
- 辅助生育与自然妊娠孕妇早期唐氏筛查结果的对照研究
- 目的：比较采用辅助生育技术受孕与自然受孕者孕早期唐氏筛查各项指标及筛查阳性率的差异.方法：选取2012年1月～2014年3月在我院进行早期(10～13+6w)唐氏筛查的IVF孕妇1600例,筛选同期孕周、年龄、体重等因素...
- 齐一鸣王东梅曾玉坤刘玲
- 关键词：孕早期唐氏筛查辅助生育技术假阳性率
- 基于孕妇外周血胎儿游离DNA双胎妊娠胎儿染色体非整倍体筛查及浓度分析
- 杨洁霞齐一鸣彭海山郭芳芳王东梅欧阳浩新尹爱华
- 两例无创产前基因检测18三体假阴性原因探讨
- 【目的】:探讨无创产前基因检测18三体假阴性的可能原因【病例描述】:两例常规产检孕妇分别于15w及18w行孕中期唐氏筛查,发现21三体高风险。无创产前基因检测提示低风险后进行超声监测胎儿发育。其中一例于孕33+周心脏超声...
- 齐一鸣杨洁霞郭芳芳王东梅
- 关键词：18三体假阴性基因测序
- 文献传递
- 基于多重荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因突变的引物、探针和试剂盒
- 本发明提供一种基于多重荧光定量PCR技术检测软骨发育不全FGFR3基因突变的引物、探针、试剂盒和检测方法，能全面覆盖与软骨发育不全相关的FGFR3基因的四个常见致病位点，共6种突变类型：c.742C>T(rs121...
- 张彦余丽华尹爱华刘玲丁红珂曾玉坤齐一鸣
- 文献传递
- 无创产前基因检测在产前筛查异常指标中的应用被引量：26
- 2018年
- 目的探讨无创产前基因检测（NIPT）在产前筛查异常指标中的应用价值。方法回顾性分析2014年11月至2016年8月在广东省妇幼保健院因产前筛查指标异常行NIPT检测的孕妇2 837例，分为单纯高龄组（预产期年龄≥35岁），单纯血清学筛查指标中位数倍数（MoM）异常组及单纯胎儿颈项透明层（NT）增厚（2.5～3.0 mm）组。NIPT高风险病例行羊水或脐血产前诊断分析，NIPT低风险病例于22～26周对胎儿结构行超声多普勒检查。随访全部病例并计算各产前筛查异常指标下NIPT对常见染色体非整倍体及性染色体非整倍体的检测效能。结果2 837例孕妇中，单纯高龄组共2 448例，其中NIPT高风险25例，1例拒绝产前诊断，产前诊断分析确诊17例；血清学筛查指标MoM值异常组共351例，NIPT提示性染色体异常3例，确诊2例；单纯NT增厚组共38例，NIPT提示21三体高风险1例，与产前诊断结果一致。高龄、血清学筛查指标MoM值异常及NT增厚（2.5～3.0 mm）3个指征下，NIPT对常见染色体非整倍体及性染色体非整倍体的检测效能如下：敏感度分别为17/17、2/2、1/1，特异度分别为99.7% （2 423/2 431）、99.7%（348/349）、100%（37/37），阳性预测值分别为68%（17/25）、2/3、1/1，阴性预测值分别为100%（2 423/2 423）、100%（348/348）、100%（38/38）。随访发现NIPT低风险孕妇中有8例异常，其中5例因胎儿超声结构异常引产，2例因孕妇产科并发症而流产，1例死产。结论对于高龄、血清学筛查指标MoM值异常及NT增厚（2.5～3.0 mm）的孕妇，NIPT对常见的染色体非整倍体筛查效能良好，对性染色体非整倍体的检出也有一定价值，有效地降低了漏诊和介入性产前诊断的比例；对于NIPT低风险的孕妇，常规产检和Ⅲ级超声多普勒排除胎儿发育异常也是必要的，以免漏诊异常胎儿。（中华检验医学杂志，2018, 41：509-513）
- 郭芳芳杨洁霞齐一鸣侯亚萍彭海山王东梅欧阳浩新尹爱华
- 关键词：非整倍性产前诊断基因检测
- 可溶性Tim-3对原因不明性复发性流产患者Th1/Th2分化的免疫调节作用及其机制被引量：12
- 2016年
- 目的:观察可溶性T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(sTim-3)在原因不明性复发性流产(URSA)患者血清中表达水平的变化及其对Th1/Th2细胞分化的调节,探讨sTim-3在URSA病理过程中的免疫机制。方法:选择52例URSA患者作为URSA组,选取同期正常妊娠孕妇20人作为正常妊娠组,育龄非孕者20人为健康对照组。采用ELISA法检测3组研究对象血清sTim-3和半乳糖结合蛋白9(Galectin-9)水平;双抗体夹心ELISA法检测血清中Th1型细胞因子干扰素γ(IFN-γ)和白细胞价素2(IL-2)、Th2型细胞因子IL-4和IL^(-1)0水平。结果:与健康对照组比较,URSA组患者血清sTim-3(t=7.34,P<0.05)及Galectin-9水平(t=4.86,P<0.05)均升高;URSA组患者血清sTim-3水平明显高于正常妊娠组(t=5.63,P<0.05),而Galectin-9水平则低于正常妊娠组(t=2.76,P<0.05)。正常妊娠组(t=2.81,P<0.05;t=2.84,P<0.05)和URSA组(t=3.66,P<0.05;t=2.91,P<0.05)研究对象血清IFN-γ及IL-2水平低于健康对照组;URSA组患者血清IFN-γ和IL-2水平明显高于正常妊娠组(t=6.11,P<0.05;t=5.95,P<0.05)。与健康对照组比较,正常妊娠组和URSA组研究对象血清IL-4和IL^(-1)0水平升高(t=2.53,P<0.05;t=2.52,P<0.05;t=2.69,P<0.05;t=2.33,P<0.05);URSA组患者血清IL-4和IL^(-1)0水平明显低于正常妊娠组(t=6.48,P<0.05;t=7.76,P<0.05)。结论:sTim-3表达增加和Th1/Th2稳态调节失衡可能是导致URSA患者反复流产的关键免疫机制之一。
- 和秀魁陶莉莉袁晓兰齐一鸣罗喜平潘碧琦
- 关键词：TH1/TH2
- 广东地区6668例孕妇无创DNA产前检测结果分析被引量：9
- 2017年
- 目的分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在临床应用的年龄及孕周范围,探讨该检测方法在广东地区不同年龄段孕妇胎儿染色体非整倍体疾病产前检查中的应用价值。方法回顾分析2014年6月16日-2016年3月31日因故需行无创DNA产前检测的孕妇临床资料6 668例,并将孕妇分别按照年龄和孕周各分为5组进行比较分析。结果 6 668例检测者年龄介于16~50岁,检测孕周10~37周。检测出21、18及13三体阳性结果共51例(0.77%),其中21-三体28例(0.42%),占三体阳性的54.90%,21-三体阳性发病率远远高于其他两种疾病。不同年龄组孕妇胎儿三体异常的发生率不同,其中孕妇年龄≥40岁组胎儿出现三体异常的比例最高(1.42%)。结论三体异常的发病率在不同年龄组孕妇胎儿染色体三体异常的发病率不同,尤其在高龄孕妇(≥40岁)中明显升高。因此,无创DNA产前检测对高龄孕妇胎儿染色体非整倍疾病的产前诊断具有重要的应用价值。
- 侯亚萍杨洁霞郭芳芳齐一鸣彭海山王东梅欧阳浩新尹爱华
- 关键词：染色体非整倍体年龄三体综合征
