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许建

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:成都市第九人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇酶链反应
  • 5篇病毒
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇乙型肝炎病毒
  • 4篇乙型肝炎病毒...
  • 4篇隐匿性
  • 4篇隐匿性乙型肝...
  • 4篇隐匿性乙型肝...
  • 4篇酶链反应检测
  • 4篇肝炎
  • 4篇肝炎病毒
  • 4篇肝炎病毒感染
  • 4篇病毒感染
  • 4篇巢式
  • 4篇巢式聚合
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇核酸
  • 2篇乙型肝炎病毒...

机构

  • 6篇成都市第九人...
  • 5篇四川省人民医...
  • 4篇成都中医药大...
  • 2篇四川省卫生管...
  • 1篇成都市第五人...

作者

  • 6篇杨朝国
  • 6篇许建
  • 5篇张玲英
  • 1篇张明清

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇四川省卫生管...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2001
  • 1篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
巢式聚合酶链反应检测不同人群隐匿性乙型肝炎病毒感染
目的探讨不同人群隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染情况及隐匿性感染的机制。方法采用巢式聚合酶链反应(PCR)检测268例健康献血员、386例健康体检自然人群、73例不明原因肝炎患者、26例丙型肝炎患者、38例肝硬化患者和3...
杨朝国张玲英许建
文献传递
不同人群血清中TTV核酸检测被引量:4
2000年
用巢式聚合酶链反应对成都地区 15 1例自然健康人群、 115例职业献血员、 11例血透析病人、 15例甲型肝炎、 185例急性乙肝、 116例慢性乙肝、 2 1例慢性丙肝、 8例丁型肝炎、 13例戊型肝炎和 36例非甲~戊非庚型肝炎病人血清同时检测TTVDNA的ORF1和ORF2区 ,结果在上述 10种人群中TTVDNA阳性率分别为 5 30 %、 6 96 %、 2 7 2 7%、 6 6 7%、 10 2 7%、12 93%、 19 0 5 %、 12 5 0 %、 7 6 9%和 41 6 7%。 1例急性乙肝患者ORF2引物区出现阴性 ,而ORF1检测结果为阳性。血透析、非甲~戊非庚型肝炎病人TTV感染率显著高于其他人群 (P <0 0 5 )。在TTVDNA阳性者中 ,接受过输血或血制品者占88% ,高于未接受过血或其制品者 (P <0 0 5 )。
杨朝国许建张玲英
关键词:输血传播病毒聚合酶链反应TTV-DNA
巢式聚合酶链反应检测不同人群隐匿性乙型肝炎病毒感染
杨朝国张玲英许建
隐匿性乙型肝炎病毒感染者血清HBsAg阴性原因探讨被引量:1
2009年
目的:探讨隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清HBsAg阴性的原因。方法:用高灵敏的电化学发光免疫技术对61例隐匿性HBV感染者血清HBsAg进行定量测定,同时用荧光定量PCR对血清HBV-DNA进行定量检测。结果:61例隐匿性乙型肝炎病毒感染中,血清HBsAg未检出有8例,在0.05ng/ml^0.1ng/ml有27例,0.1ng/ml^0.5ng/ml有21例,0.5ng/ml^10ng/ml有5例。隐匿性HBV感染者血清HBV DNA水平大多数低于103copies/ml。结论:隐匿性HBV感染者血清HBsAg阴性的原因主要是HBV复制和基因表达的严重抑制。
杨朝国张玲英许建
关键词:隐匿性乙型肝炎病毒感染巢式聚合酶链反应乙型肝炎病毒核酸乙型肝炎表面抗原
巢式聚合酶链反应检测不同人群隐匿性乙型肝炎病毒感染被引量:2
2009年
目的:探讨不同人群隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染情况。方法:采用巢式聚合酶链反应(PCR)检测268例健康献血员、386例健康体检自然人群、73例不明原因肝炎患者、26例丙型肝炎患者、38例肝硬化患者和36例肝癌患者血清HBV DNA。结果:隐匿性乙型肝炎病毒感染率分别为0.37%、4.92%、35.62%、19.23%、10.53%和16.67%。隐匿性HBV感染者中,抗HBc或抗HBc和抗HBe阳性者占51.29%。结论:隐匿性HBV感染在不同人群中广泛存在,其与抗HBc存在高度相关。
杨朝国张玲英许建
关键词:隐匿性乙型肝炎病毒感染巢式聚合酶链反应乙型肝炎病毒核酸
多重聚合酶链反应检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因的临床评价被引量:5
2001年
目的评价多重聚合酶链反应(PCR)直接检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的可靠性和准确性。方法采用细菌 16rRNA基因通用引物、革兰阴性细菌特异引物、全真菌通用引物和 mecA基因特异引物,通过多重 PCR对271份临床无菌性体液扩增检测革兰阳性/阴性细菌、真菌和MRS,同时对这些标本进行细菌、真菌培养和甲氧西林对葡萄球菌MIC测定。结果多重PCR诊断无菌性体液革兰阳性/阴性细菌、真菌和MRS感染的特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率分别为98.5%、97.0%、97.0%、99.0%.、98.2%,99.l%、95.9%、95.9%、99.l%、98.5%,99.6%、11%、83.3%、100%、99.6%,100%、48.0%、100%、61.8%、71.7%。结论 多重PCR直接检测无菌性体液中革兰阳性/阴性细菌、真菌和mecA基因所致的MRS具有敏感、快速、特异、准确的优点,是一种可靠的实验诊断手段,但不能代替培养法。
杨朝国陈川刘洪学许建张明清
关键词:多重聚合酶链反应真菌耐甲氧西林葡萄球菌MECA基因
共1页<1>
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