杨宽
- 作品数：28 被引量：112H指数：6
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学化学工程更多>>
- HPLC法对黄精颗粒和提取物的色谱研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨高效液相色谱法(HPLC)在黄精颗粒和提取物的含量测定效果。方法制备黄精颗粒、提取物,采用HPLC法,色谱柱为:Agilent HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,采用梯度洗脱,梯度程序为:0 min:5%A;10 min:10%A;30 min:35%A;40 min:40%A;60 min:5%A。流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长200 nm,完成黄精颗粒和提取物含量测定。结果经过与标准品对比可以看书5号峰是薯蓣皂苷元。通过颗粒和原药材色谱图对比得知颗粒和原药材中的化学成分没变化,黄精颗粒中薯蓣皂苷元的含量比原药材中的薯蓣皂苷元含量高。结论将HPLC法用于黄精颗粒和提取物含量测定中效果理想,具有准确、简便,重现性好等优点;黄精颗粒中的薯蓣皂苷元含量比原药材中的薯蓣皂苷元含量高。
- 孙艳平王荣杨宽申旭霁汪兴军
- 关键词：高效液相色谱法提取物
- 蒿芩清胆汤加减合雷贝拉唑治疗反流性食管炎89例疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的:观察蒿芩清胆汤加减合雷贝拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效。方法:将89例RE患者随机分为两组,其中对照组40例口服雷贝拉唑治疗,治疗组49例在辨证论治的基础上采用蒿芩清胆汤加减治疗,并口服雷贝拉唑。结果:对照组治疗后总有效率为75.00%,治疗组治疗后总有效率为89.79%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒿芩清胆汤加减合雷贝拉唑治疗反流性食管炎临床疗效显著。
- 张彦屈蕊朱军联杨宽
- 关键词：反流性食管炎蒿芩清胆汤雷贝拉唑
- 四逆汤加减保留灌肠治疗小儿腹泻180例被引量：20
- 2013年
- 目的:观察四逆汤灌肠在小儿腹泻治疗中的临床疗效。方法:180例小儿腹泻患者随机分为治疗组90例,给予四逆汤灌肠治疗;对照组90例,给予口服枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱),72 h后评价临床疗效并观察不良反应。结果:治疗组的总有效率为83.0%,高于对照组72.0%,经统计学比较(P<0.05),具有显著性差异。结论:四逆汤灌肠治疗小儿腹泻疗效确切,且无明显不良反应。中药灌肠治疗小儿腹泻具有良好的临床效果。
- 张彦杨宽朱军联
- 关键词：小儿腹泻四逆汤保留灌肠内病外治
- 酸敏感型两亲性聚合物的制备和释药性能研究被引量：1
- 2014年
- 以合成的PEG2000-Br为引发剂,甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两亲聚合物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(PEG-PDEAM);并通过紫外、1 H-NMR等表征手段对聚合物的结构进行了表征;实验以荧光染料DPH为探针,分析探讨了两亲聚合物的临界胶束浓度(CMC)值,并以PEG-PDEAM为载体,阿霉素(DOX)为模型药物,分析了聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶团在不同介质或温度下的药物控释能力。结果表明:PEG-PDEAM对DOX的最高包封率为64.62%,载药量为8.077%;DOX-PEG-PDEAM聚合物胶团有良好的酸响应能力,12h内可实现90%药物释放;并且该聚合物胶团亦具有一定的温度响应能力,在低温条件下释放效率显著的低于高温情况下。
- 尤静余丽丽姚琳杨宽
- 关键词：体外释放DOX
- 荧光性聚磷腈纳米粒子的制备及性能研究
- 2014年
- 以六氯环三磷腈和荧光素小分子为单体,乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂和催化剂,采用简单的沉淀聚合制备了具有荧光性能的聚磷腈纳米粒子,通过FT-IR、SEM、TEM、DSL对纳米粒子结构进行表征。结果表明:聚磷腈纳米粒子具有完整的纳米结构,粒径为209.2nm,粒径分布均匀,结构紧实。对聚磷腈纳米粒子的荧光性能进行研究发现其能有效克服浓度引起的荧光淬灭效应,且有一定的pH响应的荧光特性和耐光漂白性。
- 秦蓓杨宽
- 关键词：聚磷腈荧光性
- DPPH和T-AOC测定法评价黄芪桂枝配伍的抗氧化能力研究被引量：15
- 2018年
- 目的:评价黄芪和桂枝及其配伍的抗氧化能力。方法:以水为溶剂,采用煎煮法分别提取黄芪、桂枝及黄芪桂枝不同配伍的有效成分。采用DPPH法、总抗氧化能力(T-AOC)测定法评价黄芪、桂枝及其不同配伍的抗氧化能力。结果:黄芪、桂枝及不同配伍均显示了清除DPPH自由基的作用,其清除DPPH自由基能力及抗氧化能力排列顺序为:黄芪<桂枝<黄芪桂枝(1.5∶1)<黄芪桂枝(1∶1)<黄芪桂枝(2∶1),黄芪桂枝(2∶1)配伍清除DPPH自由基的作用最强,IC50为(13.35±0.24)mg/mL。总抗氧化能力测定显示:黄芪桂枝配伍的总抗氧化能力强于黄芪和桂枝单煎,其总抗氧化能力排列顺序为:黄芪<桂枝<黄芪桂枝(1∶1)<黄芪桂枝(1.5∶1)<黄芪:桂枝(2∶1),在浓度为37.5 mg/mL时黄芪桂枝(2∶1)的总抗氧化能力为(85.31±0.032)mM。结论:黄芪和桂枝水煎液具有一定的抗氧化作用,而二者配伍后抗氧化活性增强,且黄芪桂枝(2∶1)配伍抗氧化最强。
- 王荣孙艳平杨宽孙曼云孙恒
- 关键词：桂枝DPPH自由基总抗氧化能力
- 亚麻木酚素对AAPH诱导的红细胞和肝组织氧化应激的保护作用被引量：4
- 2019年
- 探讨了亚麻木酚素的抗氧化活性及机制,测定了亚麻木酚素对DPPH自由基的清除能力,建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞和肝组织模型,研究了亚麻木酚素对氧化损伤红细胞溶血率和血红蛋白氧化率的影响,以及其对红细胞和肝组织氧化损伤模型丙二醛(MDA)和抗氧化酶的影响。结果显示:亚麻木酚素对DPPH自由基具有清除作用;亚麻木酚素对红细胞溶血和血红蛋白氧化的保护作用呈现浓度依赖性,与AAPH作用4 h的模型组相比,50μmol/L和100μmol/L亚麻木酚素的保护作用显著提高;在AAPH诱导的红细胞氧化应激模型中,100μmol/L和150μmol/L亚麻木酚素显著降低了AAPH损伤4 h时MDA含量,并显著提高了GSH-Px的酶活,150μmol/L亚麻木酚素显著增加了AAPH损伤2 h和4 h时的SOD和CAT的酶活;在AAPH诱导的肝组织模型中,150μmol/L亚麻木酚素能有效降低不同AAPH损伤时间(1~4 h)所增加的MDA含量,增加AAPH损伤4 h时降低的SOD和CAT酶活。说明亚麻木酚素具有抗氧化活性,能够抑制脂质过氧化,保护红细胞和肝组织内抗氧化酶系的活性。
- 王荣杨宽陈春妮赵雪儒袁启恒秦蓓
- 关键词：AAPH红细胞肝组织
- 调血脂药物阿伐他汀的合成路线被引量：1
- 2013年
- 阿伐他汀是一个高效、安全的调血脂药物,具有广阔的市场前景。作者综述了其经典的合成方法有Paal-Knorr法、不对称还原羰基法、消旋体苯乙胺拆分法、选择性醇醛缩合法等方法。为阿伐他汀的工业化发展和创新打下基础。
- 杨宽余丽丽姚琳白林奎刘娅贺宇
- 关键词：阿伐他汀降血脂药
- 亚麻籽木酚素对高血脂症大鼠血脂和抗氧化作用研究被引量：7
- 2020年
- 研究亚麻籽木酚素对实验性高血脂症大鼠的降脂作用和抗氧化应激作用。48只大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、阳性对照组、亚麻籽木酚素高、中、低剂量组(0.6、0.3、0.15 g/kg)。正常对照组给予普通饲料喂养,其余各组给予高脂饲料喂养以建立高血脂症模型。造模成功后分别灌胃给药6周。测定大鼠体重、肝肾指数,检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平,检测大鼠肝和肾组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。肝脏脂肪明显变性。结果显示,与正常组相比,模型组大鼠的体重和肝肾指数显著增加,血清HDL-C降低,TC、TG和LDL-C升高,HE染色可见明显脂肪变性,肝肾组织中SOD和GSH-Px活性显著降低,肝组织中MDA含量显著增加。与模型组相比,亚麻籽木酚素能显著抑制高脂饮食引起的大鼠体重增加,降低肝肾指数;显著提高血清HDL-C的含量,明显降低血清中TC、TG和LDL-C的含量;抗氧化指标SOD和GSH-Px在肝肾组织中的活性显著提高,肝组织中MDA含量降低。亚麻籽木酚素低中高剂量组不同程度上减轻了大鼠肝细胞的脂肪变性情况。亚麻籽木酚素对高血脂症大鼠具有降血脂作用,其可能与降低抗氧化应激和减轻肝细胞脂肪变性有关。
- 王荣杨宽罗倩魏彩霞
- 关键词：高血脂症血脂抗氧化
- 正交实验法优化阿伐他汀合成工艺
- 2013年
- 以中间体M4和ATS-9为原料，通过Paal—Knorr缩合反应，合成含吡咯环的中间体，经过水解、脱保护，得到产物阿伐他汀。在单因素考察温度和甲苯加入量的影响的基础上，采用正交实验方法考察了反应温度、物料比、甲苯用量、反应时长等因素对产率的影响。结果表明，最佳反应条件为：温度为80℃，M4：ATS-9质量比为4：6，甲苯用量为3mL，反应时长为24h。在此条件下，产率为57％～61％。
- 余丽丽杨宽姚琳白林奎刘娅贺宇
- 关键词：阿伐他汀正交实验
