您的位置: 专家智库 > >

彭娟

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇心肌
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇心源性
  • 2篇心源性猝死
  • 2篇性猝死
  • 2篇源性
  • 2篇猝死
  • 1篇短QT综合征
  • 1篇心动过速
  • 1篇心肌病
  • 1篇心肌肥大
  • 1篇心律失常型
  • 1篇型心
  • 1篇药物治疗
  • 1篇遗传性心律失...
  • 1篇右室
  • 1篇右室心肌
  • 1篇右室心肌病
  • 1篇运动员

机构

  • 4篇南昌大学第二...

作者

  • 4篇洪葵
  • 4篇彭娟
  • 1篇申阳

传媒

  • 2篇中国实用内科...
  • 1篇中国运动医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
遗传性心律失常药物治疗研究进展
2015年
遗传性心律失常的首发症状常为心源性猝死(SCD)。遗传性心律失常的特点为携带影响心脏离子电流的遗传性突变,通过基因型-表型分析发现不同突变类型的致死性心律失常,可分别在运动、情绪激动时,或睡眠、休息时发生。因此,应根据具体突变类型进行危险分层和临床治疗。近年来一些新方案的提出使遗传性心律失常的药物治疗发生了改变,这些改变在既往的指南中均未涉及。目前遗传性心律失常的国际专家共识已经制定,
彭娟申阳洪葵
关键词:遗传性心律失常长QT综合征短QT综合征BRUGADA综合征儿茶酚胺敏感性室性心动过速
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速基因特异性管理
2014年
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia,CPVT)是一种罕见的遗传性疾病,与基因突变导致的心肌细胞内钙稳态的失衡有关,运动或情绪激动可诱发致命性的室性心律失常。CPVT的诊断基于肾上腺素引起的双向性或多形性室性心动过速,部分患者通过基因检测确诊。在治疗上可通过内、外科方法,抑制或阻断肾上腺素对心肌钙稳态的影响。未正规治疗的患者死亡率高,且猝死常为首发症状。文章阐述CPVT的遗传学新发现及其对临床管理的影响,同时阐述基因检测的局限性和级联筛查的最佳应用。
洪葵彭娟
关键词:心源性猝死基因检测
西雅图标准在运动员心电图解读中的应用被引量:2
2014年
心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)是运动员在运动时猝死的首要原因。大多数增加SCD发病风险的疾病,如心肌病和原发性心电疾病,在12导联心电图上都有异常表现。运动员作为特殊群体,因长期高强度、规律性训练产生良性生理适应,也可出现心电图的改变,这些良性改变极易与病理改变相混淆。长期以来,运动员心电图的判定标准一直存在争议,西雅图会议使标准得以统一。目前在大多数国家,医生仍缺乏正确解读运动员心电图的专业技能,因此迫切需要对医生进行再教育,以期降低运动员心源性猝死的发生率。本文综述了以西雅图标准判别运动员SCD相关性疾病心电图的具体应用,并介绍了运动医学界基于西雅图标准的研究进展。
洪葵彭娟
关键词:运动员心源性猝死肥厚型心肌病致心律失常型右室心肌病扩张型心肌病
FAT10调控RYR2在AngⅡ诱导的心肌肥大中的作用
彭娟洪葵
共1页<1>
聚类工具0