郭爽
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：北京市科委重大项目公益性行业(农业)科研专项北京市农林科学院科技创新能力建设专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 高效毛细管电泳法测定传统中药拳参中没食子酸含量（英文）被引量：4
- 2016年
- 对拳参饮片进行质量标准研究,首次建立了采用高效毛细管电泳测定拳参饮片中没食子酸含量的方法,对拳参的质量控制很有意义。我们采用毛细管电泳法,缓冲液为pH9.0的20 mmol/L硼砂缓冲溶液;运行电压为20 KV;检测波长为290 nm;进样压力为5 KPa,进样时间10 s;运行温度为室温。检测出湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中没食子酸的含量:湖北2.29%,山东3.20%、6.57%,河北4.52%、2.02%、1.68%、1.76%;没食子酸在0.225–2.250 mg/mL范围内线性良好(r=0.9995);精密度RSD为0.37%(n=6);加样回收率为105.9%(RSD=3.63%,n=9)。该方法准确、可靠、重复性好,可用于拳参饮片中没食子酸含量测定。
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- 关键词：中药拳参没食子酸
- 正交设计试验优化高速逆流色谱分离制备玛咖中芥子油苷的条件被引量：1
- 2016年
- 基于高速逆流色谱(HSCCC)技术从玛咖中分离制备出两种芥子油苷,苄基芥子油苷(glucotropaeolin,GTL)和甲氧基苄基芥子油苷(glucolimnanthin,GLI)。使用正交设计试验对分离条件进行优化,采用高分辨质谱对制备的组分进行鉴定,采用高效液相色谱法(HPLC)对组分进行定量分析。确定了两个组分GTL与GLI的HSCCC最佳分离条件:溶剂系统为正丁醇-乙腈-200 g/L硫酸铵溶液(1∶0.5∶2.4,v/v/v),上相为固定相,下相为流动相,流动相流速2 mL/min,主机转速900 r/min,从玛咖根粗提物中一次性分离得到157.72 mg/kg纯度为97.9%的苄基芥子油苷和31.93 mg/kg的甲氧基苄基芥子油苷,固定相保留率达57.6%。该方法成本低,简便易行,样品损失量小,可大量循环进样制备。
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- 关键词：高速逆流色谱芥子油苷玛咖
- 邱百灵,吴迪,郭爽,朱尘琪,高杨亚雅,梁启慧,高也,宋宇,韩南银＊被引量：3
- 2017年
- 重力场流分离是最简单的场流分离（ gravitational flow-field fractionation, GrFFF）技术,常用于分离粒径几微米到几十微米的颗粒及生物样品.利用自组装加工的重力场流分离仪器分离3种不同粒径（3、6、20μm）的聚 苯乙烯（PS）颗粒.自制了一种混合表面活性剂,并与商品化的表面活性剂FL-70进行了比较.通过均匀设计优化 流速、混合表面活性剂中聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）的质量分数、载液黏度、停流时间等分离条件,以分离 度（Rs）和保留比（R）为评价指标,发现FL-70的分离效能略优于自制的混合表面活性剂,可实现3种PS颗粒的完全分离（Rs1,为1. 771,Rs2为2. 074）.结果表明该系统具有良好的分离性能.
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- 关键词：重力场流分离均匀设计聚苯乙烯颗粒流速分离度
- QuEChERS-超高效液相色谱-高分辨串联质谱技术检测鸡肉中6种抗球虫药物被引量：18
- 2015年
- 建立了鸡肉中二硝托胺、尼卡巴嗪、地克珠利、妥曲珠利、莫能菌素及盐霉素6种抗球虫药物的超高效液相色谱-高分辨串联质谱多残留检测方法。经QuEChERS样品净化,首先使用含有1%（v/v）三氯乙酸的乙腈-水（3∶7,v/v）溶液提取样品中的被测物,再加入氯化钠,使用50 mg/mL N-丙基乙二胺（PSA）＋50 mg/mL中性氧化铝（Alumina-N）的混合分散固相萃取（dispersive solid phase extraction,DSPE）粉末净化提取,过0.22μm滤膜后以超高效液相色谱-高分辨串联质谱检测。选择Waters Acquity UPLCBEH C8色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以甲醇-5 mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。使用正、负离子同时扫描模式,基质外标法定量。研究表明,6种目标化合物的线性范围为：二硝托胺,1.0~30.0μg/L;尼卡巴嗪,0.2~6.0μg/L;地克珠利、妥曲珠利,2.0~60.0μg/L;莫能菌素、盐霉素,4.0~120.0μg/L。空白样品中添加低、中、高3个水平的混合标准溶液,回收率在67.7%~126.8%之间,相对标准偏差（RSD）≤10.4%。6种抗球虫药物的定量限分别为：二硝托胺,2.50μg/kg;尼卡巴嗪,0.50μg/kg;地克珠利、妥曲珠利,5.00μg/kg;莫能菌素、盐霉素,20.00μg/kg。该方法操作简便,灵敏度高,且能够满足日常检测要求。
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- 关键词：QUECHERS抗球虫药鸡肉
- 重力场流分离系统中载液及流速条件对分离的影响被引量：8
- 2016年
- 重力场流分离作为最简单的一种场流分离技术,常用于分离微米级颗粒。选择两种不同粒径(20μm和6μm)的聚苯乙烯(PS)颗粒作为样品,通过改变载液中叠氮化钠浓度、混合表面活性剂的比例及载液流速,利用自行设计生产的重力场流分离(gravitational flow field-flow fractionation,GrFFF)仪器,对颗粒混合样品进行分离,得到了相关谱图与数据,考察了这3种因素对分离效果(保留比(R)、塔板高度(H))的影响。结果表明:20μm PS颗粒的R值均大于6μm PS颗粒的R值,H值均小于6μm颗粒的H值;PS颗粒的R值与H值均随着载液中叠氮化钠浓度的增加而增加;但随着载液流速的增加,R值增加,H值减小。该研究为GrFFF系统的开发及应用提供了重要的参考价值。
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- 关键词：重力场流分离流速聚苯乙烯颗粒
- HPLC法测定2种不同颜色拳参饮片中绿原酸及没食子酸含量被引量：7
- 2014年
- 目的:商品拳参饮片有紫红色和棕红色2种不同颜色,测定紫红色与棕红色的拳参饮片中绿原酸和没食子酸的含量,以了解2种不同颜色的拳参饮片中绿原酸及没食子酸的含量是否有差异。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液(25∶75),流速0.8 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温25.0℃。结果:湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中,紫红色拳参饮片绿原酸的含量:湖北1.59%,山东4.49%、5.47%,河北1.77%、2.54%、2.56%、2.49%;没食子酸含量:湖北0.83%,山东0.29%、1.09%、河北0.39%、0.30%、0.55%、0.93%。棕红色拳参饮片中绿原酸的含量:湖北0.35%,山东0.26%、1.91%,河北0.46%、0.56%、1.43%、1.18%;没食子酸含量:湖北0.19%,山东0.16%、0.72%%、河北0.21%、0.17%、0.43%、0.87%。结论:紫红色拳参饮片中绿原酸和没食子酸的含量均高于棕红色饮片。
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- 关键词：拳参绿原酸没食子酸
- 高效毛细管电泳法测定两种不同颜色拳参饮片中没食子酸含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立毛细管电泳测定拳参中没食子酸的方法。检测紫红色和棕红色两种商品拳参饮片中没食子酸的含量是否有差异。方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为pH 9.0的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液;运行电压为20 kV;检测波长为290 nm;进样压力5 kPa,进样时间10 s;运行温度为室温。结果整个分析过程在6 min内完成。湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中,紫红色拳参饮片没食子酸的含量:湖北2.70%,山东12.08%、7.79%,河北2.01%、5.78%、6.97%、4.22%;棕红色拳参饮片中没食子酸的含量:湖北1.35%,山东1.81%、2.94%,河北1.87%、3.42%、0.44%、1.52%。结论该方法简单,经济,快速,可以为拳参质量控制提供依据。同时,紫红色拳参饮片中没食子酸的含量高于棕红色饮片。
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- 关键词：拳参没食子酸高效毛细管电泳法
- 自行加工的非对称流场流分离仪器对蛋白质分离的应用研究被引量：3
- 2016年
- 目的设计并加工一套针对生物大分子分离的非对称流场流分离(asymmetric flow field-flow fractionation,As Fl FFF或AF4)仪器,对仪器性能进行初步研究,为下一步实际样品的分离提供依据和参考经验。方法为了解决样品聚焦(focus)问题,自行研究了一种新的聚焦方式。以标准牛血清白蛋白和乙醇脱氢酶作为混合样品,对仪器性能进行验证。并通过改变进样/聚焦时间、横向流动速度(cross-in flow)和横向流出速度(cross-out flow),考察各因素对分离效果(分离度R表示)的影响。结果混合蛋白的分离度分别随聚焦时间的减少和横向流动速度的增加而增加,而横向流出速度的影响并不显著。结论该非对称流场流分离仪器已基本实现对混合蛋白的分离,预计可用于更为复杂的样品分离。
- 朱尘琪郭爽高杨亚雅邱百灵吴迪范洪玮何嘉媛木合他拜尔韩南银
- 关键词：场流分离蛋白质
