陈志富
- 作品数：15 被引量：53H指数：4
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- 肺结核88例外周血单核细胞中白细胞分化抗原36水平及其临床意义被引量：1
- 2023年
- 目的检测肺结核病人外周血单核细胞中白细胞分化抗原36(CD36)水平和血清中血脂的水平,并分析CD36与机体脂代谢的关系。方法本研究共纳入广安市人民医院2020年3月至2021年6月期间住院治疗的肺结核病人88例作为研究组,选取88例同期于该院进行体检的健康者作为对照组。研究组病人根据是否耐药分为非耐药肺结核(52例)和耐药肺结核(36例);根据痰涂片结果分为痰涂片阴性(40例)和痰涂片阳性(48例)。采用荧光定量PCR技术检测外周血单核细胞中CD36的表达水平,免疫比浊法测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)水平;Pearson法分析研究组CD36的表达水平与血脂水平的相关性;采用多元线性回归分析外周血单核细胞CD36表达水平的影响因素。结果研究组外周血单核细胞中CD36表达水平1.80±0.42显著高于对照组1.06±0.32(P<0.05),血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI和ApoB水平显著低于对照组(P<0.05)。耐药肺结核病人外周血单核细胞中CD36表达水平2.01±0.47显著高于非耐药肺结核1.65±0.39(P<0.05),血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI和ApoB水平显著低于非耐药肺结核(P<0.05)。痰涂片阳性病人外周血单核细胞中CD36表达水平1.97±0.45显著高于痰涂片阴性1.60±0.38(P<0.05),血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI和ApoB水平显著低于痰涂片阴性(P<0.05)。研究组外周血单核细胞CD36表达水平分别与血清中TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI和ApoB水平呈负相关(r=−0.55,P<0.05;r=−0.53,P<0.05;r=−0.68,P<0.05;r=−0.46,P<0.05;r=−0.50,P<0.05;r=−0.45,P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,TG降低、HDL-C降低、ApoB降低是外周血单核细胞CD36表达水平的影响因素(P<0.05)。结论肺结核病人较健康人群,CD36水平较高,血脂水平较低,肺结核病人的CD36高表达影响脂代谢,对疾病的发生�
- 陈志富李利娟蒋蜀玫
- 关键词：脂代谢
- 活血化瘀药联合复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎53例
- 2012年
- 我国妊娠合并慢性乙型肝炎患者较常见。寻找安全有效的治疗方案成为临床医生面临的主要课题。现已被证实的复方甘草酸苷治疗该病具有一定疗效。我们采用活血化瘀中药联合复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎，取得满意疗效，现报告如下。
- 白一春陈志富夏仁兴
- 关键词：复方甘草酸苷注射液慢性乙型肝炎患者活血化瘀药妊娠活血化瘀中药
- Ⅳ期非小细胞肺癌同步放化疗中应用甘露聚糖肽序贯治疗的观察被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨序贯甘露聚糖肽联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：2005年2月~2011年3月期间非小细胞肺癌患者72例,随机分为试验组和对照组,各36例,试验组患者在同步放化疗基础上应用甘露聚糖肽序贯治疗,对照组患者在同步放化疗基础上应用胸腺肽序贯治疗。观察患者治疗前后免疫学指标的变化和治疗期间不良反应,并治疗结束后随访5年。结果：两组患者治疗前CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM等各项指标比较无统计学差异（P〉0.05）。两组治疗后2个月和治疗结束时CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋均高于治疗前,而两组治疗后2个月C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM较治疗前明显下降（P〈0.05）,并随治疗时间的延长逐渐回升。试验组患者治疗后各项指标均高于对照组,其中结束时各项指标与对照组比较具有统计学意义（P〈0.05）。尤其外周血WBC、N指标与同期对照组比较具有极显著差异（P〈0.001）治疗结束时试验组有效率为58.33%,高于对照组的44.44%,但两组比较差异无统计学意义（χ2=1.39,P=0.24）。治疗组中位生存期为14.75个月,对照组中位生存期为12.97个月,两组比较差异具有统计学意义（P=0.017）。两组卡氏评分比较中,治疗组有效率为88.89%,明显高于对照组的66.67%。两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.14,P=0.023）。两组患者治疗期间均有常见放化疗反应,但试验组患者不良反应发生率明显低于对照组（P=0.0046）。结论：甘露聚糖肽序贯疗法联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌,能改善患者免疫功能,提高放化疗临床疗效,减轻放化疗的毒副作用,改善生存质量,延长生存期。
- 陈志富庹田
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗甘露聚糖肽序贯
- 复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的协同效应研究
- 2012年
- 目的:观察复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎是否具有临床协同效应。方法:将366例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组A,B,前者给予复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗,与单用复方二氯醋酸二异丙胺治疗和单用复方甘草甜素加安慰剂治疗分别为对照组A,B。观察症状、体征,治疗前后检测乙型病毒性肝炎血清学定量指标与HBV DNA,治疗过程中定期监测肝功能、肾功能及电解质。结果:联合给药治疗后显效率(61.24%vs 34.19%vs19.44%),ALT(42.03±15.28)vs(54.63±39.28)vs(56.72±36.28),AST(46.25±21.45)vs(63.85±45.95),TBIL(17.05±10.63)vs(32.25±31.45)vs(29.37±32.90)下降程度,肝功复常时间(29.85±23.85)d vs(39.27±19.99)d vs(40.06±20.85)均优于对照组A,B,具有统计学差异(P<0.05)。另外联合给药组ALT反跳率(3.8%vs 18.8%vs20%),AST反跳率(4.6%vs 20.5%vs 21.7%)低于对照组A,B并具有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中联合用药并不增加单药的副作用。结论:复方二氯醋酸二异丙胺联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎具有协同效应,能进一步提高单药应用疗效,并缩短治疗疗程,且并不增加单药副作用。
- 陈志富
- 关键词：复方二氯醋酸二异丙胺复方甘草甜素慢性乙型肝炎
- 竹沥胶囊与乙酰半胱氨酸颗粒祛痰作用的临床随机对照研究被引量：2
- 2012年
- [目的]比较口服竹沥胶囊与乙酰半胱氨酸颗粒祛痰作用的临床疗效和安全性.[方法]160例急、慢性支气管炎的患者,随机分为竹沥胶囊组（治疗组）83例,口服竹沥胶囊,0.5 g/次,3粒/次,每日3次,乙酰半胱氨酸组（对照组）77例,口服乙酰半胱氨酸颗粒,0.2 g次,每日3次,两组疗程均为10 d,比较两组的临床疗效.[结果]①临床综合疗效：治疗组和对照组的临床控制率分别为54.2%,54.5%,总有效率分别为89.1%,89.6% ;②祛痰单项指标：治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为60.2%,65.1%,55.4%;平均消失天数分别为8.0±2.6,9.1±2.2,9.1±2.8,对照组消失率则分别为59.7%,64.9%,61.0%;平均消失天数分别为8.3±2.7,9.2±2.4,8.4±2.8,两组单项指标症状评分均有所下降.③治疗组与对照组的不良反应发生率分别为4.8%和11.7%,上述各项指标两组相比较均无显著性差异（ P 〉0.05）.[结论]口服竹沥胶囊对急、慢性支气管炎祛痰作用与乙酰半胱氨酸等效,但尚须更为严格的大规模、多中心、双盲临床试验探究.
- 庹田陈红梅陈志富冯晓玲
- 关键词：祛痰胶囊乙酰半胱氨酸
- 62例结核合并糖尿病的影响因素分析被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨结核合并糖尿病的影响因素。方法:回顾性分析临床资料完整的62例肺结核合并糖尿病患者的临床资料,以抗结核治疗前后晨痰结核菌、结核病灶范围及空洞的变化为评价指标,分析糖尿病控制与肺结核临床疗效的关系。结果:Ⅰ、Ⅱ组肺结核痰菌阴转率、结核病灶吸收好转率及空洞缩小或关闭率差异无统计学意义(P>0.05)。这三组进行比较后,三项差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:糖尿病对肺结核抗结核治疗效果有显著影响,在糖尿病得到有效控制的前提下,抗结核治疗才能收到较好的疗效。
- 陈志富
- 关键词：糖尿病肺结核
- 甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察
- 2012年
- 【目的】评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性。【方法】将本院正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组，治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10．0mg，每日3次，利血生片40mg，每日3次；对照组41例仅口服利血生片40mg，每日3次。疗程均为4周，观察两组患者治疗前后的白细胞计数变化和不良反应，并进行组间疗效对比。【结果】治疗组总有效率90％；对照组总有效率73％。治疗组优于对照组，且两组相比较差异有显著性（P〈0．05），在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何毒副作用。【结论】甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗肝病患者白细胞减少症疗效好，且无副作用，值得临床推广应用。
- 陈志富
- 关键词：肝炎乙型肝炎乙型
- 帕珠沙星与左氧氟沙星治疗院内铜绿假单胞菌肺炎的临床研究被引量：2
- 2012年
- 近年来铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa，PA）已成为医院肺部感染中最常见的革兰氏阴性杆菌之一，PA环境耐受能力良好，最显著的特征是易产生对多种抗菌药物的多药耐药性[1]。帕珠沙星对革兰氏阴性细菌如肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞杆菌，大肠埃希菌属，鲍曼不动杆菌等多重耐药菌（MDR）属敏感。本研究采用单盲随机对照试验方法，以左氧氟沙星作为阳性药物，评价帕珠沙星对PA感染引起的医院获得性肺炎（HAP）治疗的有效性及安全性。
- 辛大平彭彬庹田陈志富
- 关键词：帕珠沙星左氧氟沙星
- HIV/AIDS患者不同HAART方案疗效及对CD4^(+)T和病毒载量的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者以不同高效联合抗反转录病毒治疗(HAART)方案疗效及对CD4^(+)T细胞和病毒载量的影响。方法将2015年6月—2020年6月广安市人民医院收治150例HIV/AIDS为研究对象,依据HAART方案分为替诺福韦(TDF)组和齐多夫定(AZT)组各75例。比较两组患者疗效、治疗后不同时间血浆病毒载量和CD4^(+)T细胞变化,采用WHO生存质量艾滋病专用量表简表(WHOQOL-HIV BREF)测试治疗前及治疗12个月的生存质量,比较两组不良反应发生情况。结果TDF组总有效率为93.33%(70/75),AZT组总有效率为89.33%(67/75),两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。TDF和AZT组治疗前HIV病毒载量<40 copies/mL分别为4例(占5.33%)和5例(占6.67%),经治疗12个月HAART,患者HIV病毒载量明显下降,<40 copies/mL分别为65例(占86.67%)和60例(占80.00%),两组治疗前后差异有统计学意义(χ^(2)=41.681,99.866,P<0.05)。两组患者治疗前和治疗3、12个月HIV病毒载量在<40、40~<200和≥200 copies/mL的比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。TDF和AZT组治疗前、治疗12个月CD4^(+)T细胞分别为(250.22±88.12)个/μL和(244.89±83.97)个/μL、(394.44±155.28)个/μL和(373.17±146.61)个/μL,TDF和AZT组治疗12个月CD4^(+)T细胞明显升高,差异有统计学意义(χ^(2)=10.263,9.636,P<0.05),两组治疗前、治疗3、6和12个月CD4^(+)T细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。TDF和AZT组分别治疗12个月,WHOQOL-HIV BREF 8个维度评分均明显高于治疗前(P<0.05)。两组白细胞下降、肝功能异常、疲倦乏力、恶心呕吐、头晕头痛、腹泻发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)、齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)两种不同HAART方案治疗HIV/AIDS均具有良好疗效,能够降低血浆HIV病毒载量,提升CD4^(+)T淋巴细胞计数水平,改善患者生存质量。
- 李利娟陈志富邓霁红吴熠
- 关键词：人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征病毒载量
- 竹沥胶囊与氨溴索对支气管炎患者祛痰作用的临床随机对照研究被引量：1
- 2012年
- 目的比较口服竹沥胶囊与氨溴索对支气管炎患者祛痰治疗的临床疗效和安全性。方法 238例支气管炎的患者,按照随机数字表分为2组,实验组124例口服竹沥胶囊3粒/次,3次/d;对照组114例口服氨溴索片30 mg/次,3次/d。2组疗程均为14 d。结果实验组和对照组的临床控制率分别为54.0%和55.2%,总有效率分别为88.6%和87.5%。实验组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的临床控制率分别为75.8%,83.8%和72.5%;总有效率分别为89.5%,93.5%和83.8%。对照组临床控制率分别为75.4%,79.8%和74.5%,临床总有效率分别为88.3%,92.2%和87.6%。2组比较无显著性差异(P均>0.05)。实验组与对照组的不良反应发生率分别为0.8%和8.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服竹沥胶囊对支气管炎祛痰效果与氨溴索等效,安全性好于氨溴索。
- 付泽伟陈志富
- 关键词：盐酸氨溴索随机对照试验
