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钟惠

作品数：2 被引量：29H指数：2
供职机构：攀钢集团总医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇药物疗法
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇异丙酚
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期胰腺癌
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠道
  • 1篇无痛肠镜
  • 1篇无痛肠镜检查
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇疗法
  • 1篇内窥镜
  • 1篇内窥镜检
  • 1篇内窥镜检查
  • 1篇镜检

机构

  • 2篇攀钢集团总医...

作者

  • 2篇钟惠
  • 1篇杨科
  • 1篇郑连喜
  • 1篇何平

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性被引量：20
2015年
目的：探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析49例未接受放化疗的晚期胰腺癌患者的临床资料，其中研究组25例，对照组24例。研究组患者给予吉西他滨1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注；同时给予替吉奥80 mg／m2，第1～14天分早晚2次口服，21 d为1个化疗周期。对照组给予GEMOX方案，即吉西他滨1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注；奥沙利铂130 mg／m2，第1天静脉滴注，21 d为1个化疗周期。观察研究组和对照组患者的疗效和毒副反应。结果研究组患者的有效率为32．0％，疾病控制率为72．0％；对照组患者的有效率为25．0％，疾病控制率为58．3％，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。研究组和对照组患者的临床受益率分别为80．0％和50．0％，差异有统计学意义（P＜0．05）。研究组和对照组患者的中位生存时间分别为9．7和9．0个月，差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者的药物毒副反应均能耐受，无化疗相关性死亡患者。毒副反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应，且研究组患者的治疗毒副反应发生率低于对照组。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者可以耐受。
江英强钟惠何平郑连喜杨科
关键词：胰腺肿瘤药物疗法吉西他滨奥沙利铂
舒芬太尼、丙泊酚复合东莨菪碱在无痛肠镜检查中的效果观察被引量：9
2014年
目的：探讨舒芬太尼、丙泊酚复合东莨菪碱无痛肠镜检查中的临床效果及安全性。方法160例美国麻醉医师协会（ASA ）Ⅰ～Ⅱ级拟行肠镜检查的患者分为两组，每组80例：A 组（对照组）先静脉注射舒芬太尼0．1μg/kg ，再静脉注射丙泊酚1．5 mg/kg ；B组（实验组）在A组基础上增加0．006 mg/kg东莨菪碱静脉注射。意识消失后开始置入肠镜。进镜中发现患者有肢体运动及睫毛反射后视情况追加丙泊酚0．5～1．0 mg/kg。结肠镜到达回盲部时停止给药。记录麻醉前（T1）、入镜后2 min （T2）、肠镜达回盲部（T3）、检查结束（T4）时两组患者的心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）。记录肠镜检查时间、清醒时间，统计丙泊酚用量及各种不良反应。结果与T1比较，两组患者HR、SBP、DBP、SpO2在各时点均下降；给药后各时点组间比较，B组下降幅度较A组小，循环更为平稳（P＜0．05）。B组术中肠腔视野暴露优于A组，肠镜检查时间、丙泊酚用量，不良反应事件明显少于A组（P＜0．05）。结论舒芬太尼、丙泊酚复合东莨菪碱用于无痛肠镜检查术中循环更为平稳，是一种安全有效、可行的镇痛方法。
钟惠江英强阚明威彭良缘
关键词：舒芬太尼二异丙酚
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