李虹颖
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南宁市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-99a-5p在MDS患者骨髓中的表达及功能分析被引量：1
- 2019年
- 目的:检测miR-99a-5p在骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的表达,利用生物信息学预测其靶基因并进行功能分析,探讨miR-99a-5p在MDS的发生发展中可能的作用。方法:利用qRT-PCR技术检测miR-99a-5p在初治MDS患者骨髓中的表达量,分析其与MDS临床病理参数的相关性;运用靶基因在线预测软件Targetscan、Miranda和Microcosm预测其可能的靶基因,取预测结果的交集作为miR-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结果:与正常对照组相比,MDS患者骨髓中miR-99a-5p表达升高(P<0.001)。按IPSS的预后评分,将MDS患者分为相对低危组(包括低危险组和中危1组)和相对高危组(包括中危2组和高危组)发现,在相对低危组中miR-99a-5p的表达量是正常对照组的2.40倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.66倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p表达量是相对低危组的2.80倍(P<0.001);转白血病组(t-MDS)中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.35倍(P<0.001)。相关分析显示,患者骨髓miR-99a-5p表达量与原始细胞比例呈显著正相关(P<0.001);而与染色体核型、外周血血象无明显相关。利用靶基因在线预测软件预测mi R-99a-5p的可能靶基因,并结合文献,得出ST5可能是mi R-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结论:mi R-99a-5p在MDS患者中表达明显上调,且随着危险度的增加其表达呈上升趋势,并可能通过负性调控靶基因ST5参与MDS的发病。
- 乐颖张绪湃熊艳秋李虹颖赵卫华龙媛罗军程鹏刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合症
- 维奈克拉联合阿扎胞苷与地西他滨联合预激方案治疗老年急性髓系白血病的效果和安全性比较被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨维奈克拉联合阿扎胞苷与地西他滨联合预激方案治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性。方法 选取南宁市第一人民医院2019年2月至2022年2月收治的老年新诊断急性髓系白血病(AML)患者50例为研究对象,观察组采用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗25例,对照组采用地西他滨联合预激方案治疗,比较两组患者总缓解率(ORR)率和不良反应发生率情况。结果 观察组患者ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞减少、血小板减少、感染发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)两组30 d、60 d病死率、血红蛋白减少、低钾血症、腹泻、腹痛、发热、咳嗽发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与地西他滨联合预激方案比较,维奈克拉联合阿扎胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病,总缓解率高,不良反应可控,值得进一步探索。
- 卜声镝胡淑芳李虹颖李善善陆翔
- 关键词：阿扎胞苷地西他滨预激方案老年急性髓系白血病
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1髓系白血病
- miR-639在骨髓增生异常综合征中的表达及其靶基因预测
- 2017年
- miRNA是一类长为20～28个核苷酸的非编码小RNA，在细胞增殖、凋亡、分化等过程中起重要作用。本课题组前期研究显示miR-639在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓中呈特异性低表达。为了进一步验证该结论，
- 张绪湃黄莹李虹颖文静邓东红程鹏赵卫华罗军赖永榕刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因预测MIRNA核苷酸低表达
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓微小RNA-340-3p的表达情况及生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miR)-340-3p在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达情况,并应用生物信息学技术分析其靶基因及功能。方法利用基因表达谱芯片结合分层聚类在9例MDS患者和6例健康正常人骨髓中筛选出差异表达的miR-340-3p,并利用miRBase和Miranda软件预测其靶基因,并对预测的靶基因进行功能富集和信号通路分析。结果与健康正常人比较,miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调(P<0.05)。获得共同76个潜在靶基因,包括BANP、KIF2C、DIDO1、GRM1等。基因本体(GO)分析显示靶基因主要富集于细胞生物学、分子功能、细胞组分,信号通路分析显示其主要富集于FoxO信号通路、NOD样受体信号通路、造血细胞系、Gap连接等信号转导通路等。结论 miR-340-3p在MDS患者骨髓中表达下调,其可能通过靶向负向调控下游的靶基因而参与MDS的发生发展。
- 熊艳秋张绪湃乐颖李虹颖文静唐中源程鹏邓东红赵卫华罗军赖永榕刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因芯片微小核糖核酸靶基因
- miR-550a-5p在骨髓增生异常综合征中的表达及其靶基因预测被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨miR-550a-5p在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达情况并通过生物信息学分析预测靶基因及其功能,为进一步研究miR-550a-5p及其靶基因在MDS发病机制中的作用提供依据。方法:采用realtime PCR技术检测miR-550a-5p在54例MDS患者、16例MDS转化白血病患者及19例健康对照中的表达量,并分析其与临床病理特征(包括染色体情况、骨髓原始细胞比例及外周血血象)的相关性。应用miRBase获得并分析多个物种miR-550的序列特征;应用Microcosm、Miranda和Targetscan预测miR-550a-5p的靶基因,并取预测结果交集,进一步进行基因功能的GO(富集)分析和信号转导通路(Pathway)的富集分析。结果:miR-550a-5p表达量在所有MDS患者骨髓中均比对照组升高:在低危+中危1组中表达量是对照组的1.7倍(P=1.23×10-10);在中危2+高危组中表达量是对照组的1.9倍(P=1.20×10^(-10));在MDS转化为白血病组中的表达量是对照组的2.0倍(P=5.61×10^(-10))。随着MDS疾病危险度增高,miR-550a-5p表达水平逐渐上升,但其表达量与MDS患者的临床病理特征(包括染色体情况、骨髓原始细胞比例及外周血血象)之间无明显相关。利用生物信息学预测miR-550a-5p在MDS中的靶基因,结合文献报道选出了其中2个可能与miR-550a-5p调控MDS发生发展的病理机制有关的靶基因——PDLIM2和PSME1。结论:miR-550a-5p在MDS患者骨髓细胞中呈现出特异性高表达,推测其可能通过调控靶基因PDLIM2和PSME1参与MDS病理生理过程。
- 黄莹文静李虹颖张绪湃邓东红程鹏彭志刚赵卫华罗军龙媛刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征靶基因
