余昶
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：安岳县人民医院更多>>
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- 甲醛法测定三溴合剂中溴化铵的含量
- 2007年
- 目的:进一步完善三溴合剂的含量测定方法,探寻测定三溴合剂中溴化铵的含量的简便、快速、准确的方法。方法:用甲醛法测定溴化铵的含量。结果:本法测定溴化铵的平均回收率为100.2%,RSD为0.35%。结论:本法简便、快速、准确,可用于三溴合剂中溴化铵的含量测定以及质量控制。
- 蒋仁发余昶周仲华黄文进
- 关键词：溴化铵甲醛法
- 薄层扫描法测定烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2008年
- 目的：建立烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（6：3：1．5：1．5：0．3）为展开剂，检测波长为366nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．032-0．160μg范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为97．96％，RSD为0．77％。结论：本方法简便、准确，可用于烧伤搽剂的质量控制。
- 周仲华余昶文燕李永伟
- 关键词：薄层扫描法盐酸小檗碱
- 复方软膏中薄荷脑和樟脑鉴别方法的改进被引量：3
- 2007年
- 目的改进复方软膏中薄荷脑与樟脑的鉴别方法。方法首先以无水乙醇提取软膏剂中的有效成分,再用薄层色谱法对薄荷脑与樟脑分别进行鉴别。结果供试品与对照品在相应位置显相同颜色斑点。结论本法操作简便、准确,具专属性,可作为该制剂中薄荷脑与樟脑的鉴别的质量标准。
- 余昶蒋仁发黄文进
- 关键词：薄荷脑樟脑薄层色谱法
- 双波长法测定复方甲硝唑含漱液含量
- 2007年
- 目的建立复方甲硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中甲硝唑及醋酸氯己定的含量。结果甲硝唑线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=18.7266A+0.1792(r=0.9998,n=5);醋酸氯己定线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=33.4021A-006424(r=0.9998,n=5)。结论不经分离可直接测定样品中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。
- 余昶蒋仁发陶宇方宏梅昌兵
- 关键词：双波长紫外分光光度法甲硝唑醋酸氯己定
- 醋酸地塞米松冰片霜的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的:制备醋酸地塞米松冰片霜并建立其质量控制方法。方法:以研磨法制备霜剂;采用薄层色谱法鉴别醋酸地塞米松与苯酚,紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为12.06～28.14μg.mL-1(r=0.9997),平均回收率为98.52%(RSD=0.66%)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 蒋仁发陶宁余昶李可封浩德
- 关键词：薄层色谱法紫外分光光度法
- 医院制剂申报注册体会被引量：7
- 2008年
- 目的:总结医院制剂注册的经验,为医院制剂申报再注册及新制剂发展提供参考。方法:结合新出台的医院制剂相关法规及2005年资阳地区6家医疗机构制剂申报注册情况,浅析本次医院制剂注册的特点,归纳体会。结果:随着医院制剂监督管理的法规日益健全,制剂注册更加体现申报资料内容的真实性、完整性、规范性,注重质量标准的可控性。结论:"发挥中药优势,开发特色制剂"已成为新制剂发展的方向,同时医疗机构应注重注册制剂临床疗效的研究,并加强对其毒、副作用的的收集,进一步完善质控标准,才能适应不断提高的制剂再注册要求。
- 余昶李成欣蒋仁发江盛方宏李辉通
- 关键词：医院制剂注册
- 链麻可滴鼻液的制备及质量控制
- 2007年
- 目的介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价。结果本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g.mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素含量分别为标示量的98.2%、97.6%、97.5%。结论本法简便、准确,可用于链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱及硫酸链霉素的含量测定,以便于对其的质量控制。
- 蒋仁发余昶李可封浩德
- 三草肾元饮的制备及临床应用
- 2009年
- 目的研究三草肾元饮的制备及质量控制方法,观察临床疗效。方法采用水提醇沉法、水蒸气蒸馏法制备成三草肾元饮的合剂。建立其性状、鉴别、含量测定等质量标准,观察将其用于120例患者临床疗效。结果薄层层析分离清晰,薄层扫描测定水苏碱含量准确,临床总有效率为86.67%。结论三草肾元饮组方合理、制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。
- 封浩德方宏文燕余昶吕茂华周子力
- 关键词：临床疗效
- 盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：2
- 2007年
- 目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8h内其含量变化,观察外观并测定pH值。结果:2药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8h内使用。
- 蒋仁发陶宁余昶周仲华李永伟
- 关键词：盐酸左氧氟沙星注射液替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性紫外分光光度法
