伍雪英
- 作品数：5 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中航工业三六三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁的疗效及不良反应观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察早期文拉法辛对卒中后轻中度抑郁的干预效果。方法选取我院收治的90例卒中后轻中度抑郁患者为研究对象,随机分为2组各45例,对照组采取常规神经内科治疗,观察组在对照组的基础上加用文拉法辛治疗,比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分值、日常生活能力评定量表(ADL)分值、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分值。结果治疗前2组HAMD分值无明显差异(P>0.05),治疗后2周、4周、6周、8周观察组HAMD分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前ADL无显著差异,治疗后4周观察组ADL分值高于对照组,但无显著差异(P>0.05),治疗后6周、8周观察组ADL分值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前NIHSS分值无明显差异,治疗后4周观察组NIHSS分值低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6周、8周观察组NIHSS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁效果显著,不良反应少,能够迅速控制患者抑郁症状,促进其神经功能的恢复,提高其生活质量。
- 徐东勋伍雪英何佳张丽雅
- 关键词：文拉法辛
- 消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期神经功能及PAF、ET、NO的影响被引量：15
- 2016年
- 目的:观察消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期患者神经功能及血小板活化因子(Platelet-Activating Factor PAF)、内皮素(Endothelin ET)、一氧化氮(Nitricoxid NO)的影响,以探讨消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期的疗效及其作用机制。方法:选择2013年5月至2015年5月本院收治的120例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组予以标准化治疗,治疗组在标准化治疗基础上加用消栓肠溶胶囊,连用14d后,检测两组患者治疗前、治疗后7d、14d的神经功能评分、PAF、ET、NO的变化。结果:⑴治疗组的总有效率达96.7%,明显高于对照组78.3%。⑵治疗7d、14d后,治疗组NIHSS评分分别为(11.35±1.47、7.22±1.38)分,均明显优于对照组的(14.82±1.74、9.85±1.79)分。⑶治疗7d、14d后,治疗组血清PAF水平分别是(160.3±16.47、117.4±17.43)pg/ml,均明显低于对照组的(189.4±16.63、153.2±15.40)pg/ml。⑷治疗7d、14d后,治疗组血清ET水平分别是(70.34±5.47、52.37±7.19)pg/ml,均明显低于对照组的(76.40±4.82、67.05±5.40)pg/ml。⑸治疗7d、14d后,治疗组血清NO水平分别是(50.34±10.49、58.11±6.60)μmol/L,均明显高于对照组的(39.75±4.82、44.35±9.98)μmol/L。结论:消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期具有较好的疗效,能显著降低血清PAF、ET水平,升高NO水平,改善患者的神经功能。
- 徐东勋伍雪英何佳张丽雅
- 关键词：脑梗死血小板活化因子内皮素
- 复方天麻蜜环糖肽片治疗脑血栓形成的临床观察被引量：4
- 2007年
- 伍雪英龙泉伊
- 关键词：复方天麻蜜环糖肽片脑血栓形成临床疗效
- 尼莫地平联合帕伐他汀预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的效果观察及对内皮素-1、一氧化氮的影响被引量：15
- 2016年
- 目的探讨尼莫地平联合帕伐他汀预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床效果及对内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)的影响。方法将82例蛛网膜下腔出血患者抽签随机分为观察组与对照组各41例,对照组采取尼莫地平治疗,观察组采取尼莫地平联合帕伐他汀治疗,比较两组蛛网膜下腔出血后不良事件发生率及ET-1、NO水平变化。结果观察组脑血管痉挛发生率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3、7、14 d时ET-1显著低于对照组(P<0.05),NO显著高于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平联合帕伐他汀预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛效果显著。
- 徐东勋伍雪英杨友松
- 关键词：尼莫地平蛛网膜下腔出血脑血管痉挛
- 新型抗癫痫药物治疗保留率及长期耐受性的研究被引量：11
- 2016年
- 目的研究5种新型抗癫痫用药(拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平、左乙拉西坦和加巴喷丁)治疗的保留率及耐受性。方法纳入2012年10月-2014年10月216例癫痫患者。经长程视频脑电监测确诊为癫痫的患者随机分入5个治疗组(拉莫三嗪组57例,托吡酯组42例,奥卡西平组49例,左乙拉西坦组47例,加巴喷丁组21例),分别予相应的5种药物口服治疗。每4周通过电话或面谈进行随访,记录发作的减少情况、不良反应以及放弃治疗的患者情况。按以下公式计算每次随访的保留率:当前的服药人数/该药的起始入组人数×100%。观察随访结束后,采用Kaplan-Meire生存曲线和Cox比例风险模型进行相关统计学分析。结果经过观察随访,拉莫三嗪组的最终保留率最高(85.9%)、加巴喷丁组最低(14.3%);绝大部分患者在坚持服药24周后都能坚持服药到观察结束;导致停药的常见原因依次为:无效、皮疹、镇静和行为激越不良反应。结论新型抗癫痫药物治疗保留率与药物疗效、不良反应的种类及个体耐受情况、获得药物的途径便利性、服药的个体偏好等因素相关。
- 林旭卢秀英伍雪英何进宇周东
- 关键词：新型抗癫痫药物保留率耐受性
