唐国红
- 作品数：15 被引量：165H指数：7
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- 极低出生体重早产儿早期干预的临床效果被引量：18
- 2015年
- 目的：探讨早期干预对极低出生体重早产儿体格及智能发育的影响。方法：选择本院2011年11月至2012年10月新生儿重症监护病房救治存活的极低出生体重早产儿32例做为干预组，选择2011年11月以前出生的9～15个月极低出生体重早产儿连续收录32例做为对照组，对干预组早产儿实施早期干预，定期进行体格发育评价、神经运动检查及智力测验，随访至校正年龄1岁；对照组仅于校正年龄1岁时进行随访。结果：体格发育方面1岁时干预组快于对照组，干预组1岁时智能发育指数（MDI）及运动发育指数（PDI）均明显高于对照组，智力低下及脑瘫发生率低于对照组，差异具有统计学意义。结论：早期干预措施对极低出生体重早产儿体格及智能发育有明显促进作用，能降低早产儿智力低下及脑瘫的发生率，提高其远期生存质量，且以家庭为中心，方法切实可行，基层儿童保健医生应大力宣传推广。
- 雷克竞李永佳唐国红张本金
- 关键词：脑瘫早期干预体格发育智能发育早产儿
- 新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害63例临床分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床特征及治疗体会。方法对63例HIE伴心肌损害的患儿出生后48h内进行心肌酶学测定,并做心电图检查。结果HIE患儿病情愈重,血清心肌酶活性愈高,心电图异常率愈高。结论HIE患儿入院后应常规行心脏功能检测(心肌酶学、心电图),早期发现心肌损害,早期干预治疗。
- 雷克竞唐国红
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病心肌损害心肌酶谱心电图
- 脐动脉血血气分析及Apgar评分与新生儿窒息的相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的 通过新生儿脐血血气分析及Apgar评分，探讨其与新生儿窒息、缺氧的关系，对Apgar评分有正确的认识和应用。方法 对60例明确诊断缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿和40例正常新生儿行1、5min Apgar评分和出生时脐动脉血血气分析，并对结果进行比较。结果 ①5min评分的准确性高于1min评分（P〈0．05）；②除外某些因素，采用Apgar评分诊断HIE的敏感度低于特异度；③Apgar评分越低，脐动脉血pH值、PaO2值也越低，PaCO2值越高；④新生儿窒息的发生率随pH值降低而升高，正常评分的发生率随pH值降低而减少，两者呈明显相关（P〈0．01），但两者不完全一致。结论 Apgar评分低不等于窒息缺氧，Apgar评分高不等于无窒息、缺氧，脐血血气分析比Apgar评分更客观地反映新生儿缺氧、缺血程度，且两者互补，可提高新生儿窒息诊断的正确性。
- 唐国红
- 关键词：新生儿窒息脐动脉血血气分析APGAR
- 38例足月与早产新生儿败血症临床特点及病原学比较被引量：21
- 2016年
- 目的:研究新生儿败血症病例的临床表现、病原菌分布及菌株耐药状况。方法:回顾2011年10月至2014年2月收治的38例足月及早产新生儿败血症病例的临床和病原学资料并进行对比分析。结果:18例足月儿败血症病例中,10例为革兰阳性球菌所致,其中耐苯唑西林8例(8/10),临床多为晚发型(9/10),无院内感染;8例足月儿革兰阴性杆菌有6例为院内感染。20例早产儿败血症病例中,17例病原是革兰阴性杆菌,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌及阴沟肠杆菌为主(16/17),临床多为早发型(11/20),院内感染9例(9/20)。革兰阳性菌对青霉素G、甲氧西林的耐药率接近或超过70%,均对万古霉素敏感;革兰阴性菌对阿莫西林耐药率95.8%,接近或超过70%对哌拉西林/他唑巴坦等含酶抑制剂敏感,对碳青霉烯类及氨基糖甙类100%敏感。结论:本院收治的足月新生儿败血症主要由革兰阳性菌感染所致,病原对苯唑西林耐药率高;早产败血症患儿主要由革兰阴性菌所致,分离株均对碳青霉烯类和氨基糖甙类敏感。
- 雷克竞唐国红姚开虎
- 关键词：新生儿败血症致病菌耐药性
- 沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察
- 2006年
- 目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法将80例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果治疗组在改善临床症状,消除肺部音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组,具有显著差异(P<0.05或0.01)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。
- 唐国红
- 关键词：新生儿肺炎沐舒坦
- 低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效分析被引量：26
- 2014年
- 目的探讨低分子肝素治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法以近年来于我院治疗的114例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机分为常规组和观察组各57例,常规组使用免疫抑制剂和激素类药物进行常规治疗,观察组于常规组治疗的基础上增加使用低分子肝素钠进行治疗。对两组患儿的临床疗效进行观察对比。结果治疗后观察组患者有效率达93.0%,明显优于常规组71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未发生出血、肝肾功能损伤和严重不良反应情况。治疗后观察组患儿24 h尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇和D-二聚体均显著优于常规组,均P<0.05;治疗后两组患儿凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和血小板与治疗前无明显变化(P>0.05)。结论于常规治疗基础上增加使用低分子肝素对小儿肾病综合征进行治疗安全方便,能够显著提高治疗效果,改善患儿的临床症状,无出血和肝肾功能损伤等并发症或不良反应发生。
- 万红唐国红邹洪
- 关键词：小儿肾病综合征低分子肝素蛋白尿高凝状态
- 毛细支气管炎患儿胸腺基质淋巴细胞生成素的表达水平与复发性喘息的相关性分析被引量：3
- 2020年
- 目的分析毛细支气管炎患者胸腺基质淋巴细胞生成素的表达水平与发生复发性喘息的相关性。方法选择2015年1月至2017年1月我院收治的151例毛细支气管炎患儿,根据治疗后1年内是否发生复发性喘息分为复发性喘息组(45例),及对照组(106例),并对两组患者的一般资料、呼吸窘迫评估工具(RDAI评分)及脉氧饱和度、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、尿白细胞三烯E4(尿LTE4)、血嗜酸性细胞阳离子蛋白(血ECP)及胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)指标进行比较,并采用COX多因素分析对上述影响复发性喘息的危险因素进行分析,并应用受试者工作曲线(ROC)评估相关危险因素预测复发性喘息的诊断价值及诊断效能。结果两组患者性别相比较无明显差异;复发性喘息组患者的年龄、出生体重及脉氧饱和度均明显低于对照组,住院天数、合并先天性心脏病患者的人数、RDAI评分、ICAM-1、尿LTE4、血ECP及TSLP均明显高于对照组(均P<0.05);Cox回归分析示高RDAI评分及高ICAM-1、尿LTE4、血ECP、TSLP水平是复发性喘息的独立危险因素(HR=1.323,1.008,1.003,1.051,1.125;均P<0.05),而未合并先天性心脏病是保护因素(HR=0.117;P<0.05);ROC曲线示TSLP在预测复发性喘息方面具有较高的诊断效能(AUC=0.844),明显高于ECP、ICAM-1、尿LTE4、RDAI评分及合并先心病(Z=3.143,2.683,3.173,3.251,5.532,均P<0.05),其中,TSLP诊断的最佳截点为>54 ng/ml,此时其预测复发性喘息的敏感性为75.6%,特异性为84.0%。结论患儿体内的TSLP水平在预测患儿是否出现复发性喘息方面,具有较高的诊断价值及诊断效能。
- 欧婉婷雷克竞唐国红张本金
- 关键词：毛细支气管炎ROC曲线
- 新生儿院内感染发生情况的调查及危险因素分析被引量：12
- 2017年
- 目的调查新生儿院内感染发生情况并分析其危险因素。方法收集我院新生儿病房2014年3月-2015年2月收治的1044例新生儿作为研究对象展开回顾性分析,明确院内感染患儿的病原菌分布情况及感染部位,对比感染患儿与未感染患儿的相关资料,明确新生儿院内感染的危险因素。结果40例感染患儿中,病原菌分布:革兰阴性菌22例(55.0%)、革兰阳性菌15例(37.5%)、真菌3例(7.5%)。革兰阴性杆菌对阿米卡星及头孢他啶的耐药率均较高,革兰阳性球菌则对阿莫西林与氨苄西林的耐药率高。29例(72.5%)感染部位为呼吸道,其次为血液6例(15.0%)、消化道3例(7.5%)、皮肤2例(5.0%)。胎龄<32周、体质量<2.5 kg、Apgar评分<5分、合并基础疾病、合并新生儿缺氧缺血脑病(HIE)、使用呼吸机、侵入性操作、使用抗菌药物、住院时间超过1周等均为新生儿住院期间的院内感染危险因素,其中使用呼吸机、侵入性操作、使用抗菌药物、体质量<2.5 kg为独立危险因素。结论医护人员需加强无菌观念,避免预防性应用抗生素,尽量减少侵入性操作及呼吸机使用,以降低新生儿院内感染率。
- 唐国红雷克竞
- 关键词：新生儿
- 不同剂量猪肺磷脂联合NCPAP治疗NRDS临床疗效分析被引量：4
- 2014年
- 目的：为了进一步研究和比较临床治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）过程中采用不同剂量猪肺磷脂注射液（固尔苏）联合鼻塞式管道正压通气（（Nasal Continuous Positive Airway Pressure,NCPAP）治疗的临床疗效差异,从而为临床实践提供借鉴和参考。方法：本文以我院2010年12月~2013年1月期间入院治疗的92例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,对患儿的临床资料进行了回顾性分析。结果：在PaO2和PaCO2两项指标组间比较,治疗组患儿的水平均显著的优于对照组的水平,且组间比较,P均〈0.05,差异具有统计学意义;在平均通气时间和吸氧时间两项指标组间比较,治疗组患儿的两项时间均显著的低于对照组患儿的时间,且组间比较,P均〈0.05,差异具有统计学意义。结论：在临床治疗新生儿呼吸窘迫综合征的过程中,采用剂量固尔苏（首次剂量为200mg/kg）联合NCPAP治疗方法的临床实践效果显著,是临床治疗新生儿呼吸窘迫综合征的安全可靠选择。
- 万红唐国红邹洪
- 关键词：固尔苏NCPAP新生儿呼吸窘迫综合征
- 肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征被引量：11
- 2013年
- 目的观察肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取我院儿童重症监护病房收治的新生儿呼吸窘迫综合征的患者60例。所有患儿在常规治疗的基础上,加用肺表面活性物质联合机械通气进行治疗,观察患儿治疗前后血气分析、呼吸机参数以及临床疗效的变化情况。结果患儿治疗2h、6h、12h的血氧分压分别为(71.38±10.21)mmHg、(75.92±9.76)mmHg、(86.48±10.95)mmHg,明显高于治疗前的(46.19±9.58)mm-Hg,其治疗2h、6h、12h的二氧化碳分压分别为(42.48±6.72)mmHg、(40.37±7.69)mmHg与(38.94±6.82)mmHg,明显低于治疗前的(56.73±6.39)mmHg,且血液pH值较治疗前明显上升,气道峰压、呼气末正压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。本组显效56例,有效4例,总有效率100.00%,且治疗过程中,未见心动过缓、呼吸暂停等严重不良反应。结论肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效显著,不良反应少,是一种有效、安全性高的治疗方法。
- 万红唐国红邹洪
- 关键词：肺表面活性物质机械通气新生儿呼吸窘迫综合征
