陶洪
- 作品数：13 被引量：53H指数：4
- 供职机构：达州市中心医院更多>>
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- 铂类与氟脲嘧啶联合治疗中晚期食管癌的临床观察被引量：7
- 2013年
- 目的评价奈达铂(NDP)+亚叶酸钙(CF)+替加氟方案与顺铂(DDP)+亚叶酸钙(CF)+氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗中晚期食管癌的疗效及安全性。方法将42例中晚期食管癌患者随机分为试验组(22例)与对照组(20例),试验组患者采用NDP+CF+替加氟方案化疗,对照组患者采用DDP+CF+5-FU方案化疗,均治疗4个周期后,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果试验组的治疗总有效率显著高于对照组(77.27%vs35.00%,P<0.05)。试验组和对照组的1年和2年生存率分别为81.8%、54.5%和40.0%、30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、肾功能异常等,试验组的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论 NDP+CF+替加氟联合化疗治疗中晚期食管癌的有效率高,且能提高患者的近期生存率,毒副反应较轻,值得临床进一步推广应用。
- 伍显庭陶洪桂金川方向东吴福道宋红梅胡芳
- 关键词：奈达铂顺铂5-氟脲嘧啶中晚期食管癌
- 贝伐珠单抗联合奥沙利铂及卡培他滨对晚期结肠癌患者疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响被引量：16
- 2022年
- 目的探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂及卡培他滨对晚期结肠癌患者疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法选择该院2018年1月至2021年1月收治的99例晚期结肠癌患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组,对照组50例患者采取奥沙利铂及卡培他滨治疗,观察组49例患者采取贝伐珠单抗联合奥沙利铂及卡培他滨治疗,比较两组患者疗效、治疗前后糖类抗原(CA)242及癌胚抗原(CEA)水平变化及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+))变化、不良反应发生情况,同时比较治疗前后患者生活质量量表(KPS)评分及视觉模拟疼痛评分(VAS评分)变化、治疗满意度。结果观察组总有效率(53.06%)高于对照组(32.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CA242、CEA、IL-6、IL-1β水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗满意度(91.84%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合奥沙利铂及卡培他滨对晚期结肠癌患者疗效较好,对患者免疫功能、生活质量具有积极影响,患者恢复好,安全可靠,值得临床推广应用。
- 陶洪吴福道赵祥丽付江萍张小静
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨疗效免疫功能肿瘤标志物
- 化疗加放疗对晚期鼻咽癌的临床观察
- 目的:对Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌采用不同治疗方法预后的研究。方法:回顾性分析我院78例Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌不同治疗方法结果进行5年生存率的分析。结果:化+放+化组38例,5年生存率为39.47%,单放组25例,5年生存率为20%,单化组...
- 伍显庭桂金川方向东吴福道宋红梅胡芳陶洪王永成
- 文献传递
- 卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的近期疗效被引量：3
- 2015年
- 目的探讨卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法选取50例晚期大肠癌患者,按治疗方法的不同分为2组,每组25例。对照组采用卡培他滨单药治疗,观察组采用卡培他滨联合草酸铂治疗,观察2组的近期疗效及不良反应发生情况。结果观察组有效率明显高于对照组(52%比32%,P<0.05),且不良反应发生率明显下降(P<0.05),卡氏评分明显提高[(79.56±5.86)分比(69.83±6.79)分,P<0.05]。结论采用卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌近期疗效好,且不良反应较少,安全性较高,可有效改善预后,提高患者生存质量。
- 陶洪伍显庭付江萍
- 关键词：卡培他滨草酸铂
- 胃肠道间质瘤合并宫颈癌1例被引量：1
- 2015年
- 胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GISTs）是较为罕见的肿瘤之一,每年发病率约为1/100 000,是消化道最常见的软组织肉瘤[1],主要发生于胃肠道、肠系膜及腹膜。
- 宋竹梅桂金川方向东吴海波蔡辉陶洪
- 关键词：胃肠道间质瘤宫颈癌病例报告
- 甘氨双唑钠调强放射治疗口腔癌临床观察被引量：1
- 2020年
- 目的探讨甘氨双唑钠用于口腔癌调强放射治疗(简称放疗)的临床疗效。方法选取医院2016年至2018年收治的口腔癌患者56例,随机分为治疗组和对照组,各28例。两组患者均予调强放疗,原发病灶(GTV)及淋巴结转移灶(GTVnd)照射剂量为66~70 Gy,相应淋巴结引流区预防照射剂量为50~60 Gy;治疗组患者在放疗前1 h静脉滴注甘氨双唑钠注射液800 mg/m^2,每周3次,至放疗结束。结果治疗组有效率为89.29%,显著高于对照组的64.29%(P<0.05);两组疾病控制率相当(96.43%比92.86%,P>0.05);治疗组达到完全缓解和有效所需放疗剂量均显著少于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论甘氨双唑钠对口腔癌调强放疗有增敏作用,且不会增加放疗不良反应。
- 吴福道陶洪张小静胡芳李海英
- 关键词：甘氨双唑钠口腔癌调强放疗放疗
- 循环热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的临床研究被引量：12
- 2014年
- 目的观察循环热灌注化疗对晚期胃癌合并腹腔积液患者的临床效果。方法选取2013年4月—2014年5月就诊的晚期胃癌合并腹腔积液患者110例作为研究对象,随机分为对照组(n=56)和观察组(n=54),对照组患者采用常规化疗,观察组患者采用循环热灌注化疗,对比分析2组患者的临床治疗效果、生活改善情况和不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(78.63%vs.55.36%,P<0.01),且观察组患者的生活质量改善率明显高于对照组患者(59.26%vs.37.50%,P<0.05)。对照组不良反应发生率为53.57(30/56),观察组为51.85%(28/54),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期胃癌合并腹腔积液患者采用循环热灌注化疗,能明显提高总有效率,在一定程度上改善患者的生活质量。
- 陶洪伍显庭付江萍
- 关键词：腹腔积液
- SOX2在胰腺癌干细胞干性维持及对化疗敏感性的作用及机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探究转录因子SOX2在胰腺癌干细胞干性维持及吉西他滨化疗耐药性中的作用及机制。方法:悬浮肿瘤球形成实验培养人胰腺癌细胞系PACN-1细胞,流式细胞仪筛选出CD133^+的胰腺癌干细胞(PCSC)进行后续实验。Western blot检测CD133^+的PCSC细胞中干性相关基因Oct4、Nanog的表达水平。构建SOX2敲除的稳转PCSC细胞株,MTT检测Sh-SOX2稳转的PCSC对吉西他滨的敏感性。软琼脂克隆实验检测SOX2对胰腺癌肿瘤球形成能力的影响;流式细胞仪检测SOX2对细胞凋亡的影响。Western blot检测SOX2对Caspase-3及Caspase-9蛋白表达的影响。结果:CD133^+细胞中Oct4、Nanog蛋白的表达水平显著高于CD133-细胞;体外实验显示敲除SOX2后的PCSC增殖活性及肿瘤球的形成能力显著降低;细胞的凋亡率显著升高;Caspase-3及Caspase-9蛋白的表达升高(P<0.05)。结论:SOX2基因可能通过调控细胞凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9表达促进细胞增殖,维持胰腺癌细胞的干性,降低吉西他滨治疗的灵敏性。
- 陶洪吴福道张小静胡芳
- 关键词：胰腺癌干细胞SOX2周期凋亡吉西他滨
- NLR、AGR、血脂指标对膀胱癌患者预后的影响被引量：3
- 2022年
- 目的 探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、前白蛋白(AGR)、血脂指标与膀胱癌患者预后的关系。方法 选择2016年12月~2021年12月于我院确诊并行膀胱癌根治术治疗的膀胱癌患者106例,收集其术前一般资料、手术相关情况及NLR、AGR、血脂指标低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC),通过Log-rank法和多因素Cox回归模型对NLR、AGR、血脂指标与膀胱癌患者的癌症特异性生存率(CSS)相关性进行统计学分析。结果 106例患者中共42例患者死亡,累计死亡率39.62%,定义为预后不良组;共64例患者未发生终点事件,累计CSS 60.38%,定义为预后良好组。NLR、AGR、TG、HDL-C高表达患者CSS低于NLR、AGR、TG、HDL-C低表达患者(P<0.05),高水平的NLR、AGR、TG、HDL-C水平是影响膀胱癌患者CSS的独立影响因素(P<0.05)。结论 肿瘤病理分级、肿瘤临床分期、NLR、AGR、TG、HDL-C水平不同的膀胱癌患者生存率存在差异,且高水平的NLR、AGR、TG、HDL-C与膀胱癌术后患者低CSS相关,可作为预测患者预后的预测因子。
- 张小静陶洪吴福道赵祥丽
- 关键词：前白蛋白血脂指标膀胱癌
- 调强放疗同步卡培他滨治疗中晚期食管癌的临床疗效被引量：3
- 2016年
- 目的探讨调强放疗同步卡培他滨治疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法 68例患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组采用调强放射治疗同步卡培他滨治疗。调强放射治疗方法:95%GTV 66 Gy/30 F,95%CTV 63 Gy/30 F,95%PTV 60 Gy/30 F,同时放疗第一天开始服用卡培他滨1000 mg/m^2,每天2次口服(早晚各1次;等于每天总剂量2000 mg/m^2),服2周后停药1周,3周为1个疗程,服用2个疗程。对照组单纯调强放疗,两组调强放射治疗方法相同。并比较二组的近期疗效、1年及2年生存率和不良反应。结果近期疗效治疗组有效率为88.2%;对照组有效率为67.6%,治疗组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。1年生存率治疗组为82.3%,对照组为58.8%,两组比较具有显著差异(P<0.05);2年生存率治疗组为50%,对照组为44.1%,两组比较,生存率无显差异(P>0.05)。两组均出现不同程度的不良反应,主要表现在放射性食管炎、胃肠道反应、骨髓抑制及放射性肺炎。主要集中在Ⅱ~Ⅲ度,均未出现严重的不良反应。在所有治疗患者中,治疗组出现3例手足综合征。二组患者出现不良反应,经作对症处理,均顺利放疗结束。未出现肝肾功能损害,无穿孔出血。治疗组手足综合征发生3例,不影响治疗。结论调强放疗同步卡培他滨治疗中晚期食管癌可提高近期疗效及1年生存率,提高患者生存质量,不良反应均能耐受。
- 吴福道陶洪张小静吴海波
- 关键词：食管癌调强放疗同步化疗卡培他滨
