杨文吉
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：河北工程大学更多>>
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- 乙酰紫草素注射液对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用被引量：10
- 2007年
- 目的:研究乙酰紫草素注射液的体外抗人胃癌细胞SGC-7901肿瘤作用。方法:以不同浓度的乙酰紫草素注射液作用于SGC-7901细胞,分别用MTT法、细胞生长曲线研究其对SGC-7901的增殖抑制作用。结果:MTT显示乙酰紫草素注射液浓度在0.1-3.2mg·L-1时,对SGC-7901细胞的抑制率为22-90%,IC50值为0.428±0.07mg.L-1。生长曲线提示乙酰紫草素注射液对SGC-7901细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系。结论:乙酰紫草素注射液对人胃癌细胞SGC-7901有较强的增殖抑制作用。
- 曾云罗刚杨文吉周黎明
- 关键词：紫草素SGC-7901细胞
- 头孢噻肟/舒巴坦和头孢噻肟/他唑巴坦抗菌活性研究及耐药基因类型检测
- 杨文吉
- 临床分离的铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药性分析被引量：3
- 2008年
- 目的:测定铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定铜铝假单胞菌对头孢噻肟的MIC值。用铜绿假单胞菌ATCC27853标准菌株作为质控标准。按照美国临床实验标准委员会(NCCLS)2004年颁布的标准操作和判定结果。结果:铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药率为59.18%。结论:临床分离的铜绿假单胞菌对头孢噻肟高度耐药,应考虑通过进行细菌培养和药敏试验,合理选用抗生素,或选用有协同作用的二联疗法来提高抗铜绿假单胞菌感染的疗效。
- 卢榕邵振俊杨文吉周黎明
- 关键词：铜绿假单胞菌头孢噻肟耐药性
- 首层锚杆参数对基坑坡顶变形影响的有限元分析
- 2015年
- 在以往论文中,研究土层锚杆参数对支护结构结构变形及稳定性的影响很多。本文在此基础上,重点通过Plaxis有限元软件分析研究锚杆支护中首层锚杆参数对基坑坡顶的变形影响,为锚杆支护设计提供一定的参考价值。
- 杨文吉焦兆利孙国帅
- 关键词：锚杆基坑有限元
- 彗星电泳判断川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式。方法:40、80μg/ml的川陈皮素分别处理A549细胞12、24、46h后,用彗星电泳法来检测DNA的损伤情况,并判断细胞的死亡方式。结果:40μg/ml的川陈皮素能诱导A549细胞凋亡,而80μg/ml的川陈皮素则诱导A549细胞坏死。结论:当川陈皮素作用剂量较小时,以诱导A549细胞凋亡为主;而当作用剂量较大时,则以诱导坏死为主。
- 罗刚周黎明曾云杨文吉
- 关键词：川陈皮素A549彗星电泳
- 头孢噻肟及他唑巴坦对β-内酰胺酶稳定性的初步研究
- 2007年
- 目的:测定头孢噻肟钠他唑巴坦钠(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13种产酶株β-内酰胺酶粗提液的水解率及抑酶保护率,并与复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠进行比较。方法生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率。结果不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠的相对水解率均显著低于头孢噻肟钠单用(P<0.01);与头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIPC/TB 8∶1)的相对水解率相比,CTX/TB(1∶1)的相对水解率有明显降低(P<0.05),且显著低于CTX/TB(8∶1,16∶1)(P<0.05),也低于CTX/TB(2∶1,4∶1)但无统计学意义。结论CTX/TB(1∶1)抑酶效应优于其他配比,且优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1),因此,他唑巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用。
- 杨文吉邵振俊曾云罗刚周黎明
- 关键词：生物法超广谱Β-内酰胺酶他唑巴坦头孢噻肟
- 头孢噻肟和舒巴坦复方制剂体内外抗菌活性研究被引量：4
- 2008年
- 目的评价头孢噻肟钠/舒巴坦钠(CTX/SB,1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13株产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用,并与复方制剂头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠/三唑巴坦钠(PIPC/TB 8∶1)进行比较,以及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用。方法采用琼脂二倍稀释法测定CTX/SB(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)复方制剂对产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用;生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率,PCR扩增并检测了其耐药酶的类型。结果CTX/SB(1∶1)的MICs较CTX有不同程度的下降;各不同配比CTX/SB的相对水解率均显著低于CTX单用(P<0.01),CTX/SB(1∶1)的相对水解率也显著低于PIPC/TB(8∶1)和CPZ/SB(1∶1)(P<0.01);CTX/SB(1∶1)的抑酶保护率显著低于CTX/SB(8∶1,16∶1)(P<0.01),也低于CTX/SB(2∶1,4∶1),但无统计学意义。体内试验,CTX/SB(1∶1)的ED50值较CTX有明显下降。结论体内、外试验表明CTX/SB(1∶1)抑酶效应优于其它配比,也优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1);因此,舒巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用。
- 杨文吉邵振俊曾云罗刚周黎明
- 关键词：头孢噻肟舒巴坦最低抑菌浓度生物法半数有效量
- AKT注射液抗肿瘤作用及其机制的初步研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度（IC50）值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免疫组织化学方法检测肿瘤组织的凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达。结果AKT注射液对人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞株PC-3及人卵巢癌细胞株SKOV-3的IC50值在3.54-5.29mg/L。小鼠移植瘤S180抗瘤实验结果显示,在0.5mg/kg、1mg/kg和2mg/kg的剂量下AKT注射液的抑瘤率（%）分别为23.06±7.42、34.76±8.76、50.12±12.41。免疫组化结果表明随AKT注射液浓度增加,Caspase-3和Bax蛋白的表达有所上调而Bcl-2蛋白表达下调。结论AKT注射液具有较强的体内外抗瘤作用,其抗瘤机制与抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有关。
- 曾云罗刚杨文吉周黎明谢蟪旭
- 关键词：紫草素移植瘤细胞凋亡
- 乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑瘤作用研究被引量：19
- 2008年
- 目的:观察乙酰紫草素注射液对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用。方法:采用小鼠S180肉瘤模型进行体内抑瘤实验。观察荷瘤动物的生长情况,测量各实验组小鼠肿瘤体积及瘤质量变化,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率。治疗结束后取各鼠肿瘤组织及重要器官HE染色,光学显微镜下观察。结果:乙酰紫草素注射液的抑瘤率分别为25.28%、39.55%、56.00%。0.5、1、2mg/kg可使肿瘤细胞大量变性坏死,各实验组小鼠重要器官未见明显异常。结论:乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠生长具有抑制作用。
- 曾云罗刚杨文吉周黎明
- 关键词：抑瘤作用S180肉瘤细胞
- 土层锚杆端头地表裂缝分析与研究
- 为解决工程实际问题，本文主要以实际工程中出现的土层锚杆端头地表裂缝为研究对象，采用有限元软件模拟，对比分析、实例验算等研究方法，对锚杆端头产生地表裂缝的原因及首层锚杆参数对地表裂缝的作用特征进行研究。通过锚杆失效的基坑工...
- 杨文吉
- 关键词：土层锚杆有限元地表裂缝基坑开挖受力变形
- 文献传递
