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彭冲
作品数:
15
被引量:11
H指数:2
供职机构:
华北制药集团新药研究开发有限责任公司
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
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合作作者
吕彦超
华北制药集团新药研究开发有限责...
刘魏
华北制药集团新药研究开发有限责...
胡军平
华北制药集团新药研究开发有限责...
李亚楠
华北制药集团新药研究开发有限责...
王芹芳
华北制药集团新药研究开发有限责...
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一种迪拉马尼中间体的晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种迪拉马尼中间体的晶型以及制备该结晶的方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在2θ为10.14、12.90、18.86、21.52、21.84、22.82、23.48、24.20、25....
董桂敏
吕彦超
冯国龙
彭冲
王亚娟
付安坤
邱召来
胡军平
刘魏
刘贺钦
赵静
李耿
近红外光谱技术在药物分析中的应用
被引量:7
2018年
近红外光是介于可见光和中红外光之间的电磁波,根据美国实验和材料检测协会(ASTM)的定义是指波长在780~2 526nm的电磁波,通常分为近红外短波和近红外长波。近红外光谱属于分子振动光谱的倍频和主频吸收光谱,穿透力较强。近红外光谱分析技术是大型化工、食品加工、制药等领域生产所必须的重要分析技术之一。阐述了近红外光谱技术在药物分析中的应用及该技术的特点和分析方法原理。
贾博
宋扬
彭冲
贺玉林
关键词:
近红外光谱
药物分析
替卡格雷的合成路线综述
2017年
替卡格雷是一种新型抗血小板聚集药。
赵晶晶
王芹芳
刘魏
彭冲
李亚楠
关键词:
抗血栓药物
药物纳米混悬剂制备研究进展
被引量:2
2013年
总结了10多年来药物纳米混悬剂在制备方面的研究进展,列举了近年出现的药物纳米混悬剂的制备方法及各种方法的优缺点、应用范围等。
宋扬
王晶珂
彭冲
苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型E及其制备方法
本发明公开了一种苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型E及其制备方法。该晶型的X-射线粉末衍射光谱中在8.26、8.88、9.24、14.50、15.19、16.23、19.81、21.55、22.06、22.71...
路新华
彭冲
董桂敏
胡军平
段宝玲
高任龙
邱召来
吕彦超
安丽亚
文献传递
一种阿尼芬净的精制方法
本发明公开了一种阿尼芬净的精制方法。该方法的特征在于:以醇与卤代烃、酮、腈或醚类中的任意一种组合成混合溶剂为结晶溶剂,特别是以醇和卤代烃组合的混合溶剂为结晶溶剂,实现了以结晶的方法对粗品的精制,产品的含量达到99%以上。...
邢振堂
孟国彬
祝仕清
王芹芳
闫国婷
陈峰
彭冲
宋杨
胡军平
朱秀良
张炜
李敏
赵玉
程晓昆
冷凤
邓佩佩
王亚娟
文献传递
苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型C及其制备方法
本发明涉及一种新型Xa因子抑制剂——苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的新晶型及制备方法,具体涉及新晶型C及其制备方法。所述晶型C的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.35、11.00、16.00、16.24、16.89...
路新华
董桂敏
彭冲
胡军平
段宝玲
高任龙
邱召来
吕彦超
安丽亚
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一种Ripasudil中间体的纯化方法
本发明公开了(S)‑叔丁基4‑【(4‑氟异喹啉‑5‑基)磺酰基】‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷‑1‑羧酸酯的纯化方法。具体步骤如下:将(S)‑叔丁基4‑【(4‑氟异喹啉‑5‑基)磺酰基】‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷...
董桂敏
彭冲
王亚娟
刘魏
刘娜
朱秀良
闫国婷
魏进峰
武倩蔚
赵晶晶
苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的无定型粉末及其制备方法
本发明涉及苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的无定型粉末及其三种制备方法。该无定型粉末未出现X-射线粉末衍射峰。本发明提供的制备方法简单,制备的产品溶解性好,产品稳定,在相对湿度33%、58%、75%、85%、97%...
路新华
彭冲
董桂敏
胡军平
段宝玲
高任龙
邱召来
吕彦超
安丽亚
文献传递
一种迪拉马尼中间体的晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种迪拉马尼中间体的晶型以及制备该结晶的方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在2θ为10.14、12.90、18.86、21.52、21.84、22.82、23.48、24.20、25....
董桂敏
吕彦超
冯国龙
彭冲
王亚娟
付安坤
邱召来
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