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赵哲辉

作品数：16 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇酮内酯
  • 6篇内酯
  • 6篇红霉素
  • 6篇红霉素A
  • 5篇软骨
  • 5篇软骨素
  • 5篇硫酸软骨素
  • 4篇多糖
  • 4篇炎症
  • 4篇阳性菌
  • 4篇喹啉
  • 4篇硫酸化
  • 4篇抗炎
  • 4篇抗炎症
  • 4篇活性
  • 4篇革兰
  • 4篇革兰氏阳性
  • 4篇革兰氏阳性菌
  • 4篇半合成
  • 3篇泰利霉素

机构

  • 15篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 16篇赵哲辉
  • 15篇雷平生
  • 8篇杨爽
  • 4篇王文杰
  • 4篇张海婧
  • 4篇吴练秋
  • 1篇李彩娜
  • 1篇环奕
  • 1篇刘超
  • 1篇刘率男
  • 1篇申竹芳
  • 1篇朱迪
  • 1篇刘义

传媒

  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
硫酸软骨素多糖半合成制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫酸软骨素多糖金属盐及其制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐通过抑制NF‑κB信号通路、同时抑制与炎症相关的因子和酶的表达及功能，发挥抗炎作用。实施例的结果显示，本发明提供...
赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
一种制备3-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基-2-硫代]-1-丙胺的方法
本发明公开了一种制备如式Ｉ所示3-[4-（3-吡啶基）-1H-咪唑基-2-硫代]-1-丙胺的方法，该方法采用汇聚式方法合成，以3-乙酰基吡啶为原料，经溴代得3-溴乙酰基吡啶氢溴酸盐；以N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺为原...
靳龙龙赵哲辉徐衍鹏朱迪刘义雷平生
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硫酸软骨素多糖,其半合成制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域，具体涉及硫酸软骨素多糖，其半合成制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎效果，能够应用于制备抗炎症疾病药物。具体而言,本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎、骨保护功效，能够应用...
赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
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以生物活性为指导的十六元大环内酯交沙霉素结构改造及构效关系研究
十六元大环内酯类抗生素是大环内酯类抗生素家族的重要组成部分,主要代表物为交沙霉素和泰乐霉素。十六元大环内酯的研究进展相对于十四元大环内酯落后了很多,但是因其结构差异,相对于十四元大环内酯有很多特点：胃肠刺激小;没有药物相...
赵哲辉
关键词：侧链抗菌活性
含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗...
靳龙龙雷平生赵哲辉
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硫酸软骨素多糖半合成制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种硫酸软骨素多糖金属盐及其制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐通过抑制NF‑κB信号通路、同时抑制与炎症相关的因子和酶的表达及功能，发挥抗炎作用。实施例的结果显示，本发明提供...
赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
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红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一系列如式I所示的含有取代的喹啉或异喹啉的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌...
赵哲辉靳龙龙雷平生
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硫酸软骨素多糖,其半合成制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域，具体涉及硫酸软骨素多糖，其半合成制备方法和应用。本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎效果，能够应用于制备抗炎症疾病药物。具体而言,本发明提供的硫酸软骨素多糖金属盐具有抗炎、骨保护功效，能够应用...
赵哲辉雷平生吴练秋杨爽王文杰张海婧李想
含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗...
靳龙龙雷平生赵哲辉
红霉素A酮内酯类抗生素衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一系列如式I所示的含有取代的喹啉或异喹啉的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌...
赵哲辉靳龙龙雷平生
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