陈扬
- 作品数:8 被引量:21H指数:3
- 供职机构:浙江大学宁波理工学院更多>>
- 发文基金:浙江省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- μ-H_2O-桥联均相铁(Ⅲ)催化剂的合成及其对邻苯二甲酸二丁酯的降解性能被引量:3
- 2016年
- 合成了μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-H_2O)(TS)_4(H_2O)_2]_2Cl_4·4H_2O](μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS)(TS=N,N'-triethylentetramine-salicylideimine;即三乙烯四胺水杨醛亚胺),并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的催化降解性质.结果表明,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解.采用UV-vis谱监测了μ-H_2O-Fe(Ⅲ)/DBP/可见光体系在加入H_2O_2前后不同时间的光谱,结果表明催化剂的活性位点可能为Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)中心,形成了有利于H_2O_2活化的Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)-H_2O_2过渡态,使得·OH可以在可见光作用下便可产生.降解实验研究表明,在pH值3.0—8.0范围内,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS的浓度为1.16—11.56μmol·L-1,H_2O_2的浓度为0.408—40.8 mmol·L-1,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS/H_2O_2/可见光体系均能在5 min内对浓度为14.39—143.88μmol·L^(-1)的DBP实现近100%降解,较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围.μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS可循环使用,是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂.
- 杨军谢晟瑜陈扬王新鑫沈昊宇夏清华
- 关键词:类FENTON反应
- 儿童跨栏
- 1.本外观设计产品的名称:儿童跨栏。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于儿童玩具。;3.本外观设计产品的设计要点:产品的形状。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:立体图。
- 陈扬陈凯强陈叙南庞允建袁玉芸
- 水中氯化物的富集与快速检测方法
- 本发明涉及一种水中氯化物的富集与快速检测方法。具体为先通过薄层层析硅胶或纤维素为载体固载Ag<Sub>2</Sub>CrO<Sub>4</Sub>,利用沉淀转化,使得溶液中析出的CrO<Sub>4</Sub><Sup>2...
- 沈昊宇谢晟瑜陈扬王新鑫杨军
- 文献传递
- 海水中痕量氯酚类污染物分子印迹磁性富集材料的磁场诱导制备方法
- 本发明公开一种海水中痕量氯酚类污染物分子印迹磁性富集材料的磁场诱导制备方法,制备步骤为:在磁场诱导下,通过悬浮聚合和原位氧化反应制备得到环氧基功能化的磁性高分子材料;采用分子间氢键自组装技术得到氯酚类环境污染物的多胺模板...
- 沈昊宇陈扬张佳丽谢晟瑜杨军胡美琴董新艳夏清华
- 功能化分子印迹Fe_3O_4磁性复合材料的研究进展被引量:3
- 2017年
- 功能化分子印迹Fe_3O_4磁性复合材料是通过分子印迹技术在磁性颗粒表面进行功能化修饰得到兼具特异性识别性和超顺磁性的无机-有机杂化材料。该类材料因其具有高选择性、大吸附容量,在磁场中的定向移动性和疏水亲水可调控性等特异性能已成为国内外研究的重要方向,在食品安全、环境检测和生物医学等领域有广泛的应用前景。本文综述了近年来该类新型材料的制备、表征及应用方面的研究进展,并对该领域面临的挑战和前景作一展望。
- 陈扬谢晟瑜沈昊宇刘芳霞何丽娜陈佳雯张肖杰
- 水中氯化物的富集与快速检测方法
- 本发明涉及一种水中氯化物的富集与快速检测方法。具体为先通过薄层层析硅胶或纤维素为载体固载Ag<Sub>2</Sub>CrO<Sub>4</Sub>,利用沉淀转化,使得溶液中析出的CrO<Sub>4</Sub><Sup>2...
- 沈昊宇谢晟瑜陈扬王新鑫杨军
- 文献传递
- 海水中痕量氯酚类污染物分子印迹磁性富集材料的磁场诱导制备方法
- 本发明公开一种海水中痕量氯酚类污染物分子印迹磁性富集材料的磁场诱导制备方法,制备步骤为:在磁场诱导下,通过悬浮聚合和原位氧化反应制备得到环氧基功能化的磁性高分子材料;采用分子间氢键自组装技术得到氯酚类环境污染物的多胺模板...
- 沈昊宇陈扬张佳丽谢晟瑜杨军胡美琴董新艳夏清华
- 文献传递
- 基于分子印迹磁性复合材料的基质分散-固相萃取/液相色谱法测定海水中的氯酚类污染物被引量:15
- 2015年
- 建立了一种快速、高效、灵敏的基质分散-磁性固相萃取/液相色谱(d MSPE-HPLC)方法,用于海水中5种氯酚类(CPs)污染物残留量的测定。样品用五氯酚分子印迹氨基功能化磁性复合材料富集,在C8反相液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5.0μm)上分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(体积比70∶30)为流动相,230 nm处检测。考察了样品p H值、萃取时间和洗脱剂的种类与用量对CPs富集回收率的影响。结果表明,在最佳实验条件下,5种CPs在1~5 000 ng/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.998 9;平均回收率为86.5%~98.8%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%~8.6%;检出限(LODs)为0.18~1.20 ng/L,定量下限(LOQs)为0.6~4.0 ng/L。方法可用于海水中CPs类化合物的快速筛查和确证分析。
- 王新鑫杨军谢晟瑜陈扬刘芳伶沈昊宇夏清华
- 关键词:氨基功能化氯酚类污染物