杨军丽
- 作品数：82 被引量：126H指数：8
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 新型喜树碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- <正>天然产物骨架的复杂性和官能团的多样化使其具有广谱与独特的生物活性,为此天然产物是药物先导分子和候选药物的重要源泉。以活性天然产物为先导分子,对其进行结构修饰、改造与优化进而获得更具有成药性的药物前体分子已成为新药创...
- 赵晓博哈伟姜侃杨军丽师彦平
- 文献传递
- 抗阿尔兹海默病活性天然化合物的快速发现与表征
- 随着我国社会老龄化加剧,老年痴呆症已经成为广泛关注的医学和社会问题。在所有老年痴呆症患者当中,阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)约占50-60%。AD临床特征包括大脑萎缩、记忆丧失、语言退化、情...
- 杨军丽师彦平
- 文献传递
- 青花椒中酚类化学成分及其抗氧化活性被引量：9
- 2020年
- 目的研究青花椒Zanthoxylum schinifolium抗氧化活性物质基础。方法利用柱色谱和高效液相色谱等现代分离技术和NMR、HR-ESI-MS等结构鉴定技术,分离纯化并分析鉴定青花椒抗氧化活性物质;利用ABTS+自由基清除的活性筛选技术,对活性部位和单体化合物进行抗氧化活性评价。结果从具有抗氧化活性的D101大孔吸附树脂60%乙醇洗脱部位中分离得到12个多酚糖苷类化合物,分别鉴定为青花椒酚A(1)、青花椒酚B(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、熊果苷(4)、蓖麻酚糖苷(5)、苄醇葡萄糖苷(6)、1-O-β-D-葡萄糖基-4-烯丙基苯(7)、1,2-二羟基苯乙醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2-甲氧基苯乙醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、紫丁香苷(12)。利用ABTS+自由基清除的活性筛选技术,发现化合物3~5、8和9具有较好的抗氧化活性,其中化合物4的IC50为4.5μmol/L,与阳性对照维生素C(VC)相当。结论从青花椒抗氧化活性部位分离鉴定了2个新化合物(1、2),分别命名为青花椒酚A和青花椒酚B,化合物3、5~8、10和11均首次从花椒属植物中分离得到,化合物4首次从青花椒中分离得到,熊果苷(4)的抗氧化活性与VC相当。
- 孟宪华尚贤毅杨军丽
- 关键词：青花椒芸香科熊果苷
- 黄柏酮联合派姆单抗在制备抗胰腺癌药物中的应用
- 本发明公开了一种黄柏酮（Obacunon）联合派姆单抗（PD‑1）的药物活性——抗胰腺癌活性，属于植物有效成分分离领域和医药领域。本发明通过动物实验，对组织进行免疫染色和蛋白组学分析，表明本发明从白鲜皮中分离的三萜类化合...
- 桑春艳杨军丽
- 一种花椒叶总黄酮提取物的用途
- 本发明公开了一种花椒叶总黄酮提取物的用途，本发明中所述的花椒叶总黄酮提取物，其能够很好的改善转基因果蝇阿尔茨海默病模型学习记忆，在治疗阿尔茨海默症的药物中有很好的作用。
- 杨军丽孟宪华师彦平
- 文献传递
- 香柑内酯作为活性成分在制备抗胰腺癌药物中的应用
- 本发明公开了一种香柑内酯化合物的药物活性——抗胰腺癌活性，以期用于制备康胰腺癌的药物，属于植物有效成分分离领域和医药领域。本发明通过CCK‑8法、抑制CFPAC‑1细胞迁移、诱导CFPAC‑1细胞凋亡实验表明，从花椒中分...
- 杨军丽桑春艳
- 文献传递
- 一种异喹啉生物碱化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了选自如下结构式所示的化合物的异喹啉生物碱化合物及其制备方法和应用。本发明首次证实此异喹啉生物碱化合物是神经系统、心血管系统、胰脏中I<Sub>K</Sub>钾电流和背景钾电流的抑制剂，特别是Kv2.1通道和T...
- 高召兵杨军丽孟宪华郑月明柴甜张尹
- 一种具有抗高原缺氧功能的中药组合物
- 本发明提供了一种具有抗高原缺氧功能的中药制剂，是以绞股蓝皂苷与枸杞多糖为活性成分，按以药学上或生理学上可接受的辅料及常规中药制剂的制备工艺制成内服制剂或注射剂。实验表明，本发明的中药制剂能显著延长小鼠抗常压密闭缺氧、亚硝...
- 杨军丽孟宪华王伟峰
- 文献传递
- 一种绞股蓝活性成分达玛烷型三萜皂苷及其分离和应用
- 本发明提供了一种绞股蓝活性成分达玛烷型三萜皂苷化合物及其分离方法。实验表明，分离的8个达玛烷型三萜皂苷化合物均能显著延长小鼠抗常压密闭缺氧、亚硝酸钠缺氧的时间，降低急性缺氧的死亡率，具有较好的抗缺氧作用；能显著延长小鼠在...
- 杨军丽孟宪华王铖博
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- 具有SIRT 1抑制活性的糖苷类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有SIRT 1抑制活性的糖苷类化合物及其制备方法，本发明中所述的具有SIRT 1抑制活性的糖苷类化合物，其能够很好的抑制SIRT 1的活性，适宜作为标准品及药物开发用；其中所述的提取方法具有较高的收率，...
- 杨军丽孟宪华师彦平
