王凤
- 作品数：25 被引量：296H指数：7
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 逍遥散拆方药队的抗抑郁作用及部分机制研究被引量：17
- 2014年
- 目的:观察逍遥散的拆方药队(柴胡、当归、薄荷,简称柴当薄组)对CUMS抑郁模型小鼠行为学及5-HT1A/2A受体激动剂所引起的小鼠行为反应的影响,揭示该拆方药组的抗抑郁作用及5-HT/BDNF信号通路作用机制。方法:慢性不可预知温和应激+孤养6周制备CUMS小鼠抑郁模型,造模第3周逍遥散全方(30g/kg)、柴当薄组(16.43g/kg、21.90g/kg)、阿米替林(10mg/kg)开始灌胃给药,连续4周,以小鼠体重、自主活动量、糖水偏爱百分比、空间记忆探索能力等行为学指标评价抗抑郁作用。ELISA法测定模型小鼠血清BDNF、5-HT水平及海马部位5-HT含量,及采用8-OH-DPAT(5-HT1A受体激动剂)、DOI(5-HT2A受体激动剂)引起小鼠行为学变化实验,探讨作用机制。结果:与模型对照组比较,柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg剂量均显著提高CUMS模型小鼠的自主活动、糖水消耗量,明显缩短水迷宫测试中定位航行的潜伏期;柴当薄组16.43g/kg可显著增加空间探索实验时目标象限运动距离及有效区域进入次数。柴当薄组16.43g/kg、21.9g/kg显著增加模型小鼠血清BDNF、5-HT含量及海马部位5-HT水平,显著对抗DOI所致的小鼠甩头反应;柴当薄组21.9g/kg对8-OH-DPAT引起的小鼠5-HT样行为表现出明显的协同作用。结论:逍遥散功效拆方研究所获得的柴当薄药组对CUMS模型小鼠有良好的抗抑郁作用,并能协同8-OH-DPAT、拮抗DOI的作用,抗抑郁作用机制可能与激动5-HT1A受体、阻断5-HT2A受体从而影响5-HT/BDNF受体信号通路有关。
- 何敏武志强阙昌田邹俊波张彤杨胜群王凤王学曾南
- 关键词：逍遥散抗抑郁
- 荆芥挥发油对内毒素中毒模型小鼠的保护作用及机制研究
- 目的:荆芥为临床常用解表药,挥发油为其主要有效部位,前期研究表明荆芥挥发油抗炎作用良好,作用机制与影响花生四烯酸代谢、抗氧化、抑制促炎因子生成等有关,为其解表祛邪之功效提供了一定科学依据.脂多糖(lipopolysacc...
- 温桃群省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都,611137桑文涛徐锋王凤周洪莉曾南
- 关键词：荆芥挥发油小鼠
- 基于THP-1细胞模型荆芥挥发油抗炎作用的NLRP3炎症小体调控机制研究被引量：12
- 2017年
- 目的:以THP-1细胞为载体,观察荆芥挥发油抗炎作用及与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法:MTS法测定荆芥挥发油对THP-1细胞的毒性作用;利用佛波酯(PMA)将THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞,然后采用LPS与激活物(ATP、Nigericin、CPPD或Ca Cl2)进行造模,观察荆芥挥发油对NLRP3炎症小体激活的影响,ELISA法检测细胞上清中IL-1β、IL-18水平;RT-PCR法检测细胞中NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-1α、IL-6 mRNA的表达。结果:荆芥挥发油浓度≤0.4 mg/mL时对THP-1巨噬细胞无毒;0.2 mg/mL荆芥挥发油对4种激活物诱导的THP-1巨噬细胞上清中IL-1β的高分泌具有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01),且对ATP或Nigericin诱导下THP-1巨噬细胞NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-1α、IL-6 mRNA的高表达具有显著下调作用(P<0.05或P<0.01)。结论:荆芥挥发油体外能抑制ATP、Nigericin、CPPD或Ca Cl2诱导的THP-1巨噬细胞IL-1β高分泌,抑制ATP或Nigericin诱导下THP-1巨噬细胞裂解液中NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-1α、IL-6 mRNA的高表达,其抗炎作用的发挥与干预NLRP3炎症小体的激活有关。
- 王凤徐锋温桃群桑文涛周洪莉王学曾南
- 关键词：荆芥挥发油THP-1细胞NIGERICINATP
- 荆芥挥发油对内毒素中毒模型小鼠的保护作用
- 目的：观察荆芥挥发油对内毒素(LPS)中毒模型小鼠的保护作用,并采用GC-MS法对荆芥挥发油进行化学成分测定.
方法：雄性C57BL/6J小鼠按体重分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5mg·kg-...
- 温桃群省部共建国家重点实验室培育基地,成都611137桑文涛徐锋王凤曾南
- 关键词：荆芥挥发油脏器保护抗炎效应
- 荆防散正丁醇部位对LPS所致急性肺损伤小鼠的保护作用及机制研究
- 目的：前期研究结果显示荆防散正丁醇部位为其主要抗炎有效部位,本研究采用LPS气管滴注诱导所致小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)模型,观察荆防散正丁醇部位对该模型的保护作用,探讨其抗炎作用机制,以...
- 桑文涛王凤徐锋温桃群陈仁曾南
- 关键词：内毒素急性肺损伤NF-ΚB
- 荆防散正丁醇部位对LPS所致急性肺损伤小鼠的保护作用及机制研究
- 目的:荆防散由荆芥、防风组成,为解表药常用药对,临床用于外感表证,麻疹透发不畅、风疹、湿疹等引起的皮肤瘙痒及支气管炎、过敏性鼻炎等炎症疾病.前期研究结果显示荆防散正丁醇部位为其抗炎主要有效部位,本研究采用LPS气管滴注诱...
- 桑文涛王凤徐锋温桃群陈仁曾南
- 关键词：内毒素急性肺损伤NF-ΚB
- 薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠的保护作用研究被引量：23
- 2017年
- 目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(-1)及0.5 g·kg^(-1)剂量组。除地塞米松组实验当日腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠连续灌胃给药5 d,每天1次。各组小鼠末次给药30 min后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg^(-1),10 m L·kg^(-1))制备炎症反应模型,造模12 h后,小鼠取血分离血清,采用ELISA及液相蛋白芯片技术测定炎症因子IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的水平;取小鼠全血进行白细胞(WBC)计数;剖取肺组织计算肺脏指数,并测定肺组织中NO含量,进行肺组织病理组织学检查;RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、caspase-1及IFN-α mRNA表达;免疫组化法观察肺组织中cathepsin B、P2X7R蛋白表达。结果 0.5 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低内毒素致炎症模型小鼠血清IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的水平(P<0.05或P<0.01),下调模型小鼠肺组织NLRP3、IFN-α mRNA表达及cathepsin-B、P2X7R蛋白表达(P<0.05或P<0.01),明显降低模型小鼠肺组织中NO的含量(P<0.05);0.25 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低模型小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、MIP-1β含量(P<0.05),下调肺组织中P2X7R蛋白表达及NO水平(P<0.05或P<0.01);病理组织学检查显示0.5、0.25 g·kg^(-1)薄荷酮能明显减少肺组织切片中嗜中性粒细胞数量(P<0.01),减轻肺泡膈的增厚;薄荷酮对模型小鼠全血白细胞计数与肺指数的升高表现出降低趋势。结论薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠有保护作用,能抑制血清多种炎性细胞因子的释放而减轻肺部炎性损伤,该作用可能与干扰NLRP3炎症小体的激�
- 王凤温桃群徐锋桑文涛陈仁曾南
- 关键词：内毒素炎症因子CATHEPSIN-B
- 桂枝挥发油的药理作用研究进展被引量：120
- 2016年
- 近年来对临床常用中药桂枝的研究发现,挥发油为桂枝的主要活性部位群,故桂枝挥发油的药理研究获得广泛关注。文章就桂枝挥发油药理作用的研究现状进行归纳、分析,主要包括抗炎、抗病毒、抗肿瘤和抗菌等方面,研究结果为桂枝的功效与临床应用提供了药理学依据,亦为桂枝挥发油的进一步研究、开发及应用提供参考。
- 徐锋王德健王凤温桃群桑文涛曾南
- 关键词：桂枝挥发油桂皮醛抗病毒
- 荆芥挥发油对内毒素中毒模型小鼠的保护作用及机制研究
- 目的：荆芥为临床常用解表药，挥发油为其主要有效部位，前期研究表明荆芥挥发油抗炎作用良好，作用机制与影响花生四烯酸代谢、抗氧化、抑制促炎因子生成等有关，为其解表祛邪之功效提供了一定科学依据。
- 温桃群省部共建国家重点实验室培育基地,成都611137桑文涛徐锋王凤周洪莉曾南
- 关键词：荆芥挥发油小鼠
- 荆防散正丁醇部位对LPS所致急性肺损伤小鼠的保护作用被引量：6
- 2017年
- 目的:研究荆防散正丁醇部位对LPS所致急性肺损伤(ALI)模型小鼠的保护作用及其可能机制。方法:将小鼠分为空白对照组、假手术组、LPS模型组、LPS+地塞米松(5 mg/kg)组、LPS+荆防散正丁醇部位组(3.33、6.67、10.01 g/kg),除地塞米松组小鼠于第2、4、5天各腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠均连续ig给药5d,1次/d,第5天给药30 min后,除空白组小鼠不作任何处理、假手术组气管滴注等容积无菌生理盐水外,其余各组小鼠均气管滴注LPS 100μL(5 mg/kg)制备ALI模型,所有动物于处死前1 h再给药1次。滴注LPS 6 h后,处死小鼠,收集肺泡灌洗液(BALF),剖取小鼠肺脏,测定小鼠肺湿干重比值(W/D)与肺指数;比色法测定BALF中总蛋白含量及肺组织MPO活性,ELISA法测定BALF中IL-6、IL-1β、TNF-α及趋化因子MIP-1α、MIP-1γ含量。结果:荆防散正丁醇部位(6.67 g/kg)能降低ALI小鼠BALF中总蛋白含量,明显降低肺W/D与肺指数,降低肺组织MPO活性;同时该部位能显著降低BALF中促炎细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α及趋化因子MIP-1α、MIP-1γ水平。结论:荆防散正丁醇部位对ALI小鼠有一定保护作用,能减轻肺水肿,减轻肺部炎性反应,作用机制与抑制炎症细胞因子释放有关。
- 桑文涛王凤徐锋温桃群陈仁曾南
- 关键词：内毒素急性肺损伤小鼠
