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核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽被引量：1: 2016年; 建立了核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽的方法,选择异头氢区（δ4.89~5.90）作为＂指纹＂鉴定区,以甘露聚糖肽标准品氢谱为参照图谱,将鉴定的样品谱图与其比较,采用相关系数法计算样品谱图与标准谱图的相似度,并对该方法的特异性、重复性及精密度进行验证。经鉴定,9个不同批次的甘露聚糖肽样品的鉴定结果均与标准图谱一致,相似度均大于0.95,该方法具有很好的专属性。核磁共振氢谱法用于甘露聚糖肽的定性鉴定,具有操作简便、重复性好、专属性强等优点。; 夏玮沈艳红付迪张文清宛燕飞张力; 关键词：甘露聚糖肽

酮苯丙氨酸钙中杂质含量的检测方法: 本发明提供了一种酮苯丙氨酸钙原料药中杂质的检测方法，属于药物化学技术领域。本发明所述杂质为苯乙酸，即为酮苯丙氨酸钙合成过程中的副产物，也为氧化降解产物，提供了该化合物的杂质检测方法，检测方法适用于酮苯丙氨酸钙原料药的杂质...; 夏玮潘晨张文清徐志珍付迪; 文献传递

甘露聚糖肽质量标准的研究: 甘露聚糖肽是我国首创的一种增强免疫功能的药物，开展甘露聚糖肽原料药质量标准的定性、定量方法研究对于甘露聚糖肽药物的研制具有重要意义。<br>　　本文建立了核磁共振氢谱法定性鉴定甘露聚糖肽的方法，考察了不同测试...; 付迪; 关键词：甘露聚糖肽高效液相色谱法原料药

酮苯丙氨酸钙中杂质含量的检测方法: 本发明提供了一种酮苯丙氨酸钙原料药中杂质的检测方法，属于药物化学技术领域。本发明所述杂质为苯乙酸，即为酮苯丙氨酸钙合成过程中的副产物，也为氧化降解产物，提供了该化合物的杂质检测方法，检测方法适用于酮苯丙氨酸钙原料药的杂质...; 夏玮潘晨张文清徐志珍付迪; 文献传递

OPA-FMOC在线柱前衍生化HPLC法测定甘露聚糖肽中氨基酸组成及含量被引量：12: 2016年; 建立了OPA-FMOC在线柱前衍生化高效液相色谱法测定甘露聚糖肽中氨基酸组成及含量的方法,采用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为40 mmol/L Na_2HPO_4缓冲溶液（pH 7.8）;流动相B为甲醇：乙腈：水（45∶45∶10,V/V/V）;梯度洗脱;流速：1.5 m L/min;柱温：40℃;检测波长：338,262 nm。20种氨基酸在53 min内得到较好地分离,各氨基酸在5～500μg/m L范围内线性关系良好,相关系数在0.9941～0.9999之间;平均加标回收率在85.6%～102.6%之间;检出限在0.56～8.33 ng（进样量1μL）范围内。甘露聚糖肽样品中含有16种氨基酸,氨基酸总量平均为3.56%（n=3）。; 付迪沈艳红宛燕飞张力徐志珍张文清夏玮; 关键词：甘露聚糖肽

酮苯丙氨酸钙原料药有关物质的鉴定与含量测定: 2015年; 采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（HPLC/QTOF-MS）对酮苯丙氨酸钙原料药中的有关物质进行鉴定,并采用反相高效液相色谱法（RP/HPLC）测定有关物质的含量。有关物质含量测定采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,20 mmol·L-1磷酸二氢钾（磷酸调至p H 3.3）-乙腈（85∶15）为流动相等度洗脱,流速1 m L·min^-1,检测波长205 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果确证了2个有关物质分别为苯甲酸和苯乙酸。在优化的色谱条件下,苯甲酸和苯乙酸分别在0.64-5.76μg·m L^-1（r=0.999 6）和0.65-5.82μg·m L^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,检出限分别为1.3 ng和1.6 ng,平均回收率（n=9）分别为99.6%和99.0%,相对标准偏差分别为1.6%和1.5%。结果表明,HPLC/QTOF-MS可以快速鉴定酮苯丙氨酸钙中的有关物质。本方法灵敏度高、重现性好、准确可靠,可用于酮苯丙氨酸钙原料药有关物质的检测分析及质量控制。; 潘晨付迪张兆利杨帅兵徐志珍张文清夏玮; 关键词：反相高效液相色谱法

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付迪